Ацетамидо бутилметилкетон

Кетоны, не разветвленные в а-положении, были окислены при потенциале - 2,2 В относительно Ag/Ag+ в ацетонитриле, содержащем перхлорат лития [50, 51]. Замещение водорода на ацетамидогруппу в удаленных от карбонильной группы положениях (7, б, е) наблюдается для кетонов с прямой цепью. Из н-бутилметилкетона получается 3-ацетамидо-н-бутилметилкетон [реакция (6-24)], из -амилметилкетона — главным образом 4-ацетамидо- -амилметилкетон, а из м-гексилметилкетона—смесь [c.275]

В работе [53] установлен Н— О-изотопный эффект для переноса 7-атома при анодном окислении -бутилметилкетона. Помимо выделения описанного ранее 3-ацетамидо-н-бутилметилкето-на [реакция (6-24)] получают также и второй продукт, а именно [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология