Ацетамид

Амид уксусной кислоты (ацетамид) . .......... [c.589]

Рис. 22-1. Механизм реакции тиоацетамида, Hj— S—NH2, и воды с образованием ацетамида,

Изучение кинетики окисления мочевины и тио-ацетамида красной кровяной солью в щелочном [c.388]

Однако так как иодистый цинк дальше не взаимодействует с три-метиленхлоридом, при реакции необходимо добавить еще вещество, которое снова превращает иодистый цинк -з реакционноспособное иодистое соединение. Для этого обычно применяют углекислый натрий, который взаимодействует с иодистым цинком с образованием основного карбоната цинка и иодистого натрия, или ацетамид, выделяющий из иодистого цинка реакционноспособный иод-ион. [c.215]

Молекулярная масса ацетамида равна 59,1, поэтому раствор 1,00 г этого вещества в 100 см воды эквивалентен раствору 10 г, т.е. 10/59,1 = 0,169 моля ацетамида на 1 кг воды. Следовательно, тд = 0,169 и АТ = - 1,86-0,169 = — 0,315°С. [c.143]

Предположим, что мы имеем возможность следить за тем, что происходит при взаимодействии двух молекул друг с другом. В качестве примера рассмотрим реакцию молекулы тиоацетамида, СН3—С8—КНз, с водой, приводящую к образованию ацетамида, СН3—СО—КНг, и НзЗ (рис. 22-1). [c.351]

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Точно так же возможна и обратная реакция молекула НзЗ, сталкиваясь с молекулой ацетамида, будет образовывать воду и тиоацетамид. Вероятность наблюдения такого события, если бы мы могли следить за протеканием реакций на молекулярном уровне, значительно меньше просто из-за того, что молекул НгЗ очень мало по сравнению с молекулами Н2О. [c.353]

Вторым фактором является энергия сталкивающихся молекул. В простейших теориях она характеризуется только как относительная скорость двух молекул при столкновении. Если относительная скорость двух молекул при столкновении мала, промежуточное состояние скорее всего обратится в исходные молекулы. Медленно движущаяся молекула воды просто оттолкнется от молекулы тиоацетамида, не причинив ей никакого вреда. В отличие от этого молекула воды, сильно ударяющаяся о молекулу тиоацетамида, имеет больше шансов отщепить от нее атом серы, в результате чего образуется ацетамид и НзЗ. Можно построить график зависимости вероятности реакции от скорости сближения двух молекул вдоль линии, соединяющей их центры. [c.354]

Можно считать, что активированный комплекс является неустойчивой молекулой и обладает многими свойствами обычных молекул, однако самопроизвольно распадается на реагенты или на продукты. Молекулы тиоацетамида и воды на рис. 22-1,6 образуют активированный комплекс, энергия которого превышает энергию тиоацетамида и воды, а также энергию ацетамида и сероводорода. [c.371]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

При применении в качестве растворителя ацетамида и ир.и температуре реакции 125° достигается равномерное выделение газообразного циклопропана. Однако выход в присутствии кальцинированной соды выше, чем при реакции с ацетамидом. При 125°, 107о-ном избытке цинковой пыли и Veo г-мол иодистого натрия 80%- ный выход циклопропана достигается уже через 3—4 часа. [c.216]

Этанамид (ацетамид, амид уксусной кислоты) H3 ONH2 1) 59,07 2) 82,5 3) 222 4) 998,6 6) 9752 [c.412]

Температуры, приведенные в цитированных справочниках для двадцати других бинарных систем ацетамида с нвуглеводородными соединениями, являются на критическими температурами растворения, а температурами кристаллизации. [c.190]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

При дебромировании 1,1,1-три-(бромметил)-пропана цигдком в расплавленном ацетамиде в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия образуется смесь углеводородов с выходом 95%, состоящая из этилиденциклобутана (54%), неразделимой (фракционированием) смеси винилциклобутана с этилциклобутаном (18%) и меньших количеств [c.450]

Однако впоследствии в этом стали сомневаться [1350]. Совершенно очевидно, что реакции с участием пероксидов и супероксидов требуют дальнейшего тщательного изучения, прежде чем будет окончательно выяснен их механизм. Диспронорциониро-вание системы трег-бутилгидропероксид/98%-ный Н2О2 в бензоле с образованием супероксида, дающего О2, проходит с выделением протонов. Так же осуществляется диспропорциониро-вание Н2О2, катализируемое основанием. В ацетонитриле перокси-анионы реагируют с растворителем, давая в конечном счета ацетамид. Реакции супероксидов с диацилпероксидами, хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот проходят очень сложно, однако при этом в реакционной системе генерируются промежуточные продукты, способные образовывать эпоксиды из олефинов. Использование в качестве катализатора аликвата 336 вместо 18-крауна-б увеличивает скорость реакции, однако снижает выход эпоксидов. Выходы эпоксидов сильно зависят также от природы используемого ангидрида или хлорангидрида [1350, 1725]. Как альтернативу, для эпоксидирования можно ис- [c.398]

Раствор состоит из 1,00 г ацетамида, H3 ONH2, в 100 см воды. На сколько понижена его температура замерзания [c.143]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Органическая химия (1968) -- [ c.173 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.229 , c.267 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.699 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.153 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.91 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.54 , c.56 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.104 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.255 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.89 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.374 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.63 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.242 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.192 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.699 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.63 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.563 , c.629 , c.637 , c.641 , c.647 , c.674 , c.867 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.181 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.481 , c.483 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.16 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.262 , c.291 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.151 , c.152 , c.161 , c.166 , c.167 , c.170 , c.172 , c.174 , c.177 , c.179 , c.423 , c.425 , c.640 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.195 , c.234 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.79 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.93 , c.100 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.262 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.61 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.137 , c.202 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.280 , c.289 , c.307 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.270 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.101 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 , c.409 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.300 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.4 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.553 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.174 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.183 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.444 , c.594 , c.618 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.304 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.130 , c.146 , c.312 , c.512 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.342 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.187 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.229 , c.267 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.176 , c.177 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.194 , c.195 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.186 , c.187 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.253 , c.254 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.171 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 , c.409 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.374 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.340 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.132 , c.183 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.83 , c.85 , c.106 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.311 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.104 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.148 , c.177 , c.178 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.122 , c.146 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.348 , c.349 , c.351 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.152 , c.158 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.253 , c.400 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.220 , c.266 , c.272 , c.273 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 , c.160 , c.414 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.288 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.571 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.571 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.196 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.122 , c.146 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.123 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.21 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.57 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.222 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.358 , c.359 ]

Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.270 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.220 , c.266 , c.272 , c.273 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.212 , c.251 , c.256 , c.258 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.154 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.82 , c.227 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.790 , c.793 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.347 , c.581 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.232 , c.295 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.571 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.142 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.276 , c.582 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.715 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.648 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.648 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.279 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.81 , c.87 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.288 , c.354 , c.357 , c.394 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.790 , c.793 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.168 , c.169 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.119 , c.394 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.140 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.206 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.216 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.481 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.280 , c.289 , c.307 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.348 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.65 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.116 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология