Ацетоксиантрацен

Ацетоксилирование кольцевых углеродных атомов возможно только для производных бензола, содержащих сильные электроноакцепторные заместители, и может проходить путем электрофильного плумбилирования. Как показано в уравнении (203), анизол дает 4-метоксифенилацетат. В этом случае для последней стадии предложен радикальный механизм. Тетраацетат свинца(IV) атакует незамещенные полициклические арены обычно в мезо-поло-жение. Например дает 9-ацетоксиантрацен с выходом 70%. [c.417]

Ацетоксиантрацен 188 Ацетон 241, 478, 680, 1166, 1490, 1493 пиролиз 243 Ацетонитрил 703 Ацетоуксусная кислота, арилиды [c.1580]

Описаны конденсации малеинового ангидрида с 9-ацетоксиантраценом [92—94], 9-бромантраценом [92—94] и 9-нитроантраценом [26, 94], при этом получены соответствующие аддукты (I R = ОСОСНз, Вг, NOa). Нормальные продукты реакции были получены и при конденсации малеинового ангидрида с 1,5-дихлор-9-ацетоксиантраценом (XV), 1,8-дихлор- и 4,5-дихлор-9-ацетоксиантраценами [92]. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология