Полициклические арены

Склонность топлив к нагарообразованию зависит от их состава, конструктивных факторов. Механизм нагарообразования сложен, многостадиен и недостаточно изучен. Наибольшей нагарообразующей способностью обладают углеводороды топлив с максимальным отношением С/Н, т.е. би-, три- и полициклические арены. Количество нагара увеличивается в присутствии в топливах смол, сернистых соединений, при повышении плотности топлива. [c.89]

III и IV групп превращаются в более сложные конденсированные ароматические системы, причем в продуктах реакции были обнаружены только полициклические арены. [c.152]

В тяжелых газойлевых, масляных и высших фракциях нефтей обнаружены также и полициклические арены, представителями которых являются, в частности, следующие углеводороды и их алкильные (главным образом, метильные) производные [c.148]

В тяжелых дистиллятах обнаружены полициклические арены, имеющие до 7 колец. Содержание полициклических аренов в нефтях незначительно. [c.148]

Полициклические арены прочно сорбируются на катализаторе и подвергаются постепенной деструкции и перераспределению вО дорода с образованием кокса. [c.249]

Ассоциат (асфальтены, полициклические арены и циклоалканы) [c.29]

Полициклические арены способны к образованию иглоподобных или пластинчатых структурных элементов. Надмолекулярные структуры, образующиеся на первом этапе (мезофаза), отличаются от изотропной массы большей упорядоченностью, плотностью, характером растворимости в растворителях. [c.235]

Полициклические арены, присутствующие во всех тяжелых ископаемых топливах, и другие полициклические органические вещества, которые могут выделяться при сжигании отработанных масел. В литературе не обнаружено сведений о различии между ПА, выделяющимися при сжигании свежих топлив и отработанных масел. [c.66]

ПА — полициклические арены (с числом циклов 3 7). [c.403]

Сырье парафинового характера с небольшим содержанием гетероатомных соединений превращается в процессе с малым тепловым эффектом (около 200 кДж/кг сырья). В то же время глубокая переработка сырья, содержащего весьма большие количества полициклических аро- [c.272]

Анализ литературных данных показал, что наиболее нежелательные компоненты дизельного топлива - би- и полициклические арены концентрируются во фракциях, выкипающих выше 270-290 °С. [c.7]

Углеводороды бензольного ряда содержатся в больших количествах, чем би- и полициклические арены. [c.60]

Основной реакцией алкилпроизводных аренов является деалкилирование. Полициклические арены прочно сорбируются на катализаторе и подвергаются постепенной деструкции и перераспределению водорода с образованием кокса. [c.128]

Удаление гетероатомов происходит в результате разрыва связей С—8, С— N и С—О и насыщения образующихся осколков водородом. При этом сера, азот и кислород выделяются соответственно в виде НгЗ, КНз и Н2О. Алкены присоединяют водород по двойной связи. Частично гидрируются полициклические арены. [c.132]

В этих условиях происходят полное удаление гетероатомов, металлов и гидрирование алкенов в тяжелых фракциях частично гидрируются полициклические арены. [c.133]

Полициклические арены гидрируются при той же температуре, что и алкены, но под более высоким давлением — до 3-7 МПа. [c.134]

Чтобы получить масла с высокими вязкостью-температурными свойствами, необходимо максимально удалить из масляных фракций смолисто-асфальтеновые вещества, извлечь (но не полностью) полициклические арены с короткими боковыми цепями. [c.139]

Ароматические углеводороды являются ценными компонентами в автобензинах (с высокими октановыми числами), но нежелательными в реактивных и дизельных топливах. Моноциклические арены с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкотемпературные свойства. В этом отношении весьма нежелательны и подлежат удалению из масел полициклические арены без боковых цепей. [c.77]

Значения Ь, Н и Р находят по специальным таблицам. Чем более полога температурная кривая вязкости (меньше коэффициент вязкости), тем выше значение ИВ и более качественно масло (современные масла должны иметь ИВ не менее 90). Индекс вязкости, наряду с температурой застывания, определяет интервал температур, в котором работоспособно масло. Всесезонные масла, например, имеют более высокие значения ИВ, чем летние или зимние. Наибольшим ИВ обладают алканы нормального строения. Для циклических углеводородов характерно улучшение вязкостно-температурных свойств с уменьшением цикличности молекул и увеличением длины боковых цепей. Для получения высокоиндексных масел следует полностью удалять полициклические арены и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и смолисто-асфальте-новые вещества. [c.158]

Полициклические арены являются значительно более сильными основаниями по сравнению с моноциклическими. Алканы характеризуются наименее слабой основностью. [c.428]

При взаимодействии с кислотами углеводороды ведз/т себя как слабые основания. Из всех классов углеводородов наибольшей основностью обладают алкены, при этом основность изоалкенов выше. Полициклические арены являются значительно более силь — [c.91]

Образование "каталитического" кокса непосредственно связано с реакциями циклизации олефинов, конденсации, алкилиро — вани м и Н —переноса. Полициклические арены, олефины и поли — олефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [c.123]

Полициклические арены представлены в нефтях Предкавказья периленом, 1,12-бензпериленом и 3,4-бензпиреном. Пятичленный аромати- [c.88]

Полициклические арены на катализаторах с высокой кислотностью гидрируются до моноциклических с различными алкильными заместителями и далее расщепляются, как алкилбеизолы. В результате гидрокрекинга полициклических аренов в значительном количестве образуются также производные тетралина и ин-дана. [c.297]

Чтобы получить масла с высокими вяз состио-температурными свойствами, необходимо максимально удалить нз масляных фракций смолнсто-асфальтеновые вещества, извлечь (но не полностью) полициклические арены с короткими боковыми ценями. В масле должны быть полностью сохранены алкилзамещенные циклоалканов, аренов и циклоалкано-аренов с большим числом углеродных атомов в боковой цени. [c.350]

П1п<раты ароматических углеводородов представляют собой твердые кристаллические вещества желтого цвета, имеющие четкие температуры плавления. Каждому полициклическому углеводороду соответствует пикрат с определенной температурой плавления. Комплексообразование с пикриновой кислотой используется как метод выделения и идентификации полициклических аро 1атическпх углеводородов. [c.72]

Фенольные экстракты выделяют из нефтей 2 % раствором едкого кали в 50% этаноле [209]. Нейтральные соединения и кислоты отделяли хроматографически на силикагеле, импрегнирован-ном едким кали. От примесей смолистых веществ концентраты фенолов очищали перколяцией на силикагеле АСК. Нефтяные фенолы и полициклические арены элюировали бензолом, более полярные вещества десорбировали диэтиловым эфиром. [c.92]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полицикличес сих соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила. В высококипящих фракциях нефтей обнаружены также полициклические арены производные фенантрена, антрацена, хризе-на и пирена /4/. В тяжелых нефтях обнаружены полициклические арены, имеющие в молекуле до 7 ароматических колец, хотя содержание полицик-лических аренов в нефтях незначительно. Среднее содержание отдельных групп в общем количестве ароматических углеводородов для нефтей нашей страны (% масс) бензольные-67, нафталиновые-18, фенантреновые-8, хри-зеновые и бензфлуореновые-3, пиреновые-2, антраценовые- 1, прочие арены-1 /3/. [c.12]

Наиболее сильными канцерогенами в нефтяных маслах являются арены (ПДК 0,01 — 100 мг/м ), олефины (1 — 10 мг/м ), соедииения серы (0,8—50 мг/м ), азота (0,01—2 мг/м ) и кислорода (О, I —50 мг/м ). Особую опасность представляют биологически активные полициклические арены (ПА) — группа соединений с конденсированными бензольными кольцами (рис. 2.1). ПА различаются по числу и расположению таких колец и алкильных заместителей и могут содержать в своем составе гетероатомы (кислород, азот, серу). Определенной биологической активностью обладают уже би- и трициклические соединения к наиболее канцерогенным относят высшие ангулярные ПА с числом колец от 4 до 7. О канцерогенности высших линейно конденсированных аренов (аценов) сведений не имеется. Веше-ства с числом колец более 7 неизвестны (по-видимому, неустойчивы). Гибридные циклоалканоарены (см. рис. 2.1) также канцерогенны. Заместителями в циклах обычно являются одна-две метильные группы, один длинный, слаборазветвлеиный алкил. [c.28]

Кристаллит (карбеньк карбоиды) Полициклические арены и циклоалканы Необратимые золи, гели (пеки,коксы) [c.32]

Ассоциат (асфальтены, полициклические арены) Моноциклические арены, алкаиоциклоалканы Обратимые золи, студни (масляные, топливные фракции, остатки перегонки) [c.32]

В условиях процесса гидрсючистки алканы и циклоалканы не реагируют. Алкены, алкадиены и частично полициклические арены подвергаются гидрированию. В присутствии катализаторов гидроочистки алкадиены гидрируются до алканов при температуре 300-350°С под давлением водорода [c.133]

В первую очередь гидрогенолизу подвергаются неуглеводородные соединения, вследствие чего из сырья удаляются гетероатомы в виде Н2О, КНз и НгЗ. Одновременно происходит гидрирование углеводородов, имеющих ненасыщенный характер. Полициклические арены и циклоалканы гидрируются в замещенные моноциклические. Алканы подвергаются изомеризации и расщеплению. Значительно труднее (в более жестких условиях или в присутствии более активных ка] ализаторов) происходит насыщение последнего ароматического кольца и гидрогенолиз алканов и моноциклоалканов. [c.135]

Показателем, контролирующим подвижность масел при низких температурах, является температура застывания. Низкозастывающие масла получают, удаляя из фракций твердые алканы, полициклические арены и циклоалканоарены с короткой цепью. [c.139]

Так же легко хлорметилируются полициклические арены. Так, нафталин хлорметилируегся преимущественно в а-положение. Хлорметилирование антрацена трудно задержать на стадии моно-хлорметильного производного, и в результате образуется 9,10-ди(хлорметил) антрацен с хорошим выходом [42]. Восстановительное дехлорирование последнего до 9,10-диметилантрацена — диена, интересно для реакции Дильса — Альдера, который трудно получить иным путем, — успешно проходит при действии литийалюми-нийгидрида в ТГФ (уравнение 71). [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология