Бензилморфин

Вышеуказанные количества нагреваются на водяной бане в колбег с обратным холодильником до тех пор, пока больше нельзя заметить-выделения хлористого натрия. Тогда яшдкость отфильтровывается от последнего, и к фильтрату прибавляют соляной кислоты, переводя полученный таким образом бензилморфин в трудно растворимую хлористоводородную соль его. После перекристаллизации из воды она. получается в чистом виде. [c.269]

Свойства Хлористоводородный бензилморфин образует бес-пветные, блестящие иголочки, трудно растворимые в абсолютном спирте, немного легче растворимые в воде. [c.269]

Бензилморфин получают при прибавлении к раствору его-хлористоводородной соли избытка щелочи выделившееся основание-извлекают эфиром или хлороформом. По испарении растворителя выкристаллизовывается бензилморфин в виде блестящих йризм, мало растворимых в воде, легко—в спирте, эфире, бензоле. [c.269]

Бензилморфин не дает в нейтральном растворе с хлорным железом синего окрашивания, как это дает морфин. С большинством органических кислот бензилморфин образует легко растворимые аморфные соли.. [c.269]

Результаты опытов, поставленных Турковской с этим основанием и морфием, указывают на то, что реакция протекает по первому из указанных выше уравнений и приводит исключительно к образованию перо-нина (бензилморфина). Интересно отметить, что нами были поставлены предварительные опыты с целью распространения всех приведенных выше реакций на эфиры п-толуолсульфиновой кислоты. Известно, что сульфиновые кислоты сильно отличаются по своим свойствам от сульфокислот, и поэтому было очень важно установить, обладают ли эфиры /молуол-сульфиновой кислоты какой-либо аналогией с эфирами арилсульфокислот. Одним из наших сотрудников (Е. Е. Введенской) был поставлен ряд опытов с указанными эфирами и было установлено, что эти вещества не могут применяться при алкилировании и что они не дают с третичными основаниями продуктов присоединения. Эти результаты могут рассматриваться [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология