Сульфиновые кислоты

Е. Восстановление сульфохлоридов в сульфиновые кислоты [c.388]

Натриевые соли сульфиновых кислот легко растворимы в воде. По своим капиллярно-активным свойствам натриевые соли сульфиновых кислот высокомолекулярных парафиновых углеводородов в ряде [c.388]

Толуол-о-сульфиновая кислота и ее натриевая соль дают с хлором в водной среде сульфохлорид [1007]. Из /гарй-изомер кислоты аналогичным путем получен сульфохлорид и сульфобромид [1008]. [c.155]

В ТО время как у солей сульфиновых кислот атом металла связан с атомом серы группы —ЗОг —, у солей тиосульфокислоты он связан с атомом двухвалентной серы [c.389]

Соль сульфиновой кислоты Соль тиосульфокислоты [c.389]

Восстановление металлами и водородом. При восстановлении сульфохлоридов металлами в щелочном или нейтральном растворе образуются соли сульфиновых кислот. Эта реакция легко идет с кальцием в водном растворе щелочи [64] и с цинковой пылью в воде [65, 66] или в спирте [65, 66в, 67] [c.326]

Ниже даются некоторые примеры возможных реакций с солями сульфиновых кислот [c.389]

Развитие этой интересной области пока еще не закончено. Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них сложных эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот представляет собой обширный отдел химической технологии алифатического ряда. Уже к настоящему времени материалы патентной литературы исключительно обширны. Рассмотрение других предложений, помимо уже приведенных, до получения соответствующих промышленных результатов было бы пока нецелесообразным. [c.428]

Е. Фотохимический синтез сульфиновых кислот из двуокиси серы и парафинового углеводорода [c.505]

Е, Фотохимический синтез сульфиновых кислот из двуокиси серы и пара [c.621]

В присутствии сернистых соединений состав продуктов коррозии претерпевает заметные изменения. Как показано выше, сульфокислоты принимают непосредственное участие в развитии электрохимической коррозии, выступая в роли эффективного катодного деполяризатора. Восстановление сульфокислот на катодных участках может происходить по двум направлениям восстановление до сульфиновых кислот [c.289]

Сульфоновые и сульфиновы кислоты обозначаются добавлением к названию углеводорода суффиксов -сульфоновая и -сульфиновая (кислоты). [c.298]

Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот, представляет собой новый обширный раздел химической технологии, в основе которого лежит использование алканов. [c.325]

При ультрафиолетовом облучении смесей парафина с двуокисью серы образуются сульфиновые кислоты (см. стр. 505). Дэйтон и Айвин [94а], открывшие эту реакцию, показали, что если парафином является пропан или н-бутан, то получается смесь изомеров, причем в случае н-бутана в ней преобладает вторичный продукт замещенйя. Это согласуется с результатами, полученными при хлорировании и сульфохлорировании. Точный состав смеси не был определен. [c.574]

Из числа реже применяемых методов получения ароматических сульфохлоридов практическое значение имеет лишь действие хлора в водном растворе на тиофенолы, их производные, дисульфиды и сульфиновые кислоты [c.277]

Амальгама натрия в бензоле или эфире, обычно в присутствии небольшого количества воды, дает удовлетворительный выход натриевой соли сульфиновой кислоты [69] [c.326]

Сернистокислый натрий как и мышьяковистокислый натрий в нейтральном или слабо щелочном растворе превращает сульфохлориды в соли сульфиновых кислот [90, 91]. [c.328]

В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

Недавно открытая реакция сульфохлоридов с сернистым натрием в спиртовом ipa TBope ведет к солям тиосульфокислот, которые ири подкислении распадаются на серу и сульфиновые кислоты [c.388]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

Соли сульфиновых кислот, а также соли тиосульфокислот благодаря своеобразному строению способны к различным интересным превращениям,. к0Т0(рые пока еще мало изучены [50]. [c.389]

В 1949 г. Дэйнтон и Айвин установили [34], что при ультрафиолетовом облучении смеси парафинового углеводорода и двуокиси серы образуются сульфиновые кислоты по уравнению [c.505]

Меркапто-2 -карбоксибензофенон также был окислен гипохлоритом [1010]. 2-Мерклптоимидазол с перекисью водорода при —5° [1011] дает сульфокислоту с выходом 46%. В одном случае, именно с 3,4-диметилбензолсульфиновой кислотой, в качестве окислителя применена перекись бария [1012]. Сульфиновые кпслоты окисляются нри соприкосновении с воздухом, но эха реакция, повидимому, еще не использована для получения сульфокислот. Диспропорционирование сульфиновой кислоты с образованием сульфокислоты и тиосульфоната происходит в различных условиях [1013]. [c.155]

Однако квантовые выходы были во всех случаях меньше единицы. Лучше всего эта реакция протекает с высшими парафиновыми углеводородами. Третичные атомы водорода реагируют наиболее легко, первичные наиболее трудно. При реакции двуокиси серы с пропаном и н-бутаном установлено образование двух изомерных сульфиновых кислот, причем в случае бутана преимущественно получается сульфи-новая кислота с группой — ЗОаН у вторичного атома углерода. Олефины вступают в эту реакцию гораздо труднее и тормозят превращение насыщенных углеводородов. [c.505]

Помимо указанных способов, галоидные алкилы можно перевести в сульфокислоты путем синтеза сульфиновых кислот при помощи реакции Гриньяра ц их последующего окисления. В качестве окислителей применялись бромная вода (при получении метан- и этансульфокислот [41]) и перманганат калия (в случае циклоиентан-, циклогексан- и 3-метилциклогексансульфокислот [42]). [c.110]

Кислоты в следующем порядке КСОгН, затем последовательно их 5- и 5е-производные, далее сульфоновые, сульфиновые кислоты и др. [c.81]

Названия серусодержащих кислот составляются аналогично карбоновым кислотам с использованием для соединений КЗОзН окончания -сульфоновая кислота , для КЗОгН окончания -сульфиновая кислота и для ЯЗОН окончания -сульфеновая кислота . Окончание при этом добавляют к названию родоначального соединения, но не радикала из него, например СбНбЗОзН — это бензолсульфоновая кислота, но не фенилсуль-фоновая кислота. Названия производных серусодержащих кислот составляют так же, как и для карбоновых кислот. О фосфорсодержащих кислотах см. с. 195. [c.134]

Смешанная соль сульфиновой кислоты, полученная восстановлением бензолсульфохлорида магнием в эфире, не реагирует с днэтилсульфатом [455]. Такое поведение могло быть вызвано тем, что смешанная магниевая соль бензолсульфиновой и соляной кислот не растворима в эфире, и возможно, что эта реакция будет итти легко в водном растворе. [c.79]

Взаимодействие алкилмагнийбромпдов с хлористым сульфурилом дает в некоторых случаях алифатические сульфобромиды [46]. При использовании алкилмагнийиодидов или алкилмагнийхлори-дов наряду с сульфохлоридами [47] образуются сульфиновые кислоты. [c.112]

Дихлорметансульфохлорид [70], синтезированный из калиевой соли дихлорметансульфокислоты и пятихлористого фосфора, восстанавливается сернистым ангидридом в спиртовом растворе в сульфиновую кислоту. [c.118]

Сернистый ангидрид восстанавливает трихлорметансульфо-хлорид, как и двугалоидзамещенный сульфохлорид, в очень неустойчивую сульфиновую кислоту [c.119]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

Восстановление цинком в спиртовой среде ведет к образованию сульфиновой кислоты, а также дибензил сульфона, бензаль-дегида и двуокиси серы [119в]. При взаимодействии с триэтил-амином в отсутствие воздуха [126] в качестве одного из продуктов реакции получается стильбен. [c.128]

Надсерная кислота также дает хорошие результаты [393]. Исследование кинетики окисления сернокислым таллием показало, что-эта реакция является бимолекулярным процессом с энергией активации, равной 24,200 кал [394]. При обработке цистина серебряной или медной солями происходит сложная реакция, заключающаяся в том, что цистин частью восстанавливается в цистеин и частью, окисляется в цистеиновую [394,395] или в сульфиновую кислоту. Как показано Оимонсеном [396], при окислении цистина иодом сульфиновая кислота образуется, повидимому, в качестве проме- [c.169]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Бензолсульфохлорид восстанавливается цинком или железом в уксуснокислом растворе в соответствующую соль сз чьфиновой кпслоты [71], однако при действии цинка в присутствии соляной или серной кислоты происходит полное восстановление в тиофенол [72], причем соль сульфиновой кислоты играет в этой реакции роль промежуточного соединения [c.326]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

Каталитическое восстановление сульфохлоридов в присутствии хлористого палладия [79] идет с большой скоростью, как реакция нулевого порядка, до образования сульфиновой кислоты. Затем начинается медленное дальнейшее восстановление и через 10—14 дней с выходом 50% образуется дисульфид. Из. и-бензол-дисульфохлорида и симметричного бензолтрисульфо хлорида не удалось получить таким путем сульфиновых кислот. В последнем случае отмечено образование некоторого количества сульфита. [c.327]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.229 , c.230 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.161 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.23 , c.370 , c.475 , c.476 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.612 , c.614 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.6 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.229 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.393 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.551 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.259 , c.440 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.108 , c.332 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.491 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.143 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.155 , c.156 , c.161 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.221 , c.222 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.111 , c.298 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.82 , c.273 , c.705 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.491 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.165 , c.168 , c.333 , c.337 , c.338 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.260 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.260 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.2 , c.4 , c.6 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.82 , c.273 , c.705 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.126 , c.180 , c.189 , c.191 , c.192 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.371 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.408 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.286 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.398 , c.401 , c.403 , c.405 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.158 , c.534 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.259 , c.440 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.62 , c.484 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.69 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.443 , c.445 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.697 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 , c.105 , c.110 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология