Морфин

Рис. У11.24. Морфин и энкефалин - оба болеутоляющие вещестьа. Белковая цепь эикефалина, сиорачипаясь, принимает форму, такую же, как у морфина, которая подходит под соответствующий рецептор.

Метиловый красный 0,1 То же Кофеин, кофеин-фосфат Наркотики группы морфина [c.441]

Лекарства изменяют химию мозга или тела. В этом смысле аспирин, амфетамин, ЛСД, кофеин в кофе, никотин в сигаретах и мощное болеутоляющее средств морфин - лекарства. У них много применений. Одни стимулируют или подавляют деятельность мозга. Другие снимают боль или останавливают инфекцию. Третьи устраняют недостаток чего-либо в организме. Все функции выполняются на молекулярном уровне, чаще — в определенных частях тела. [c.480]

Хотя структурные формулы морфина и эндорфинов или энкефалинов на первый взгляд могут показаться совершенно непохожими (рис. VII.24), в действительности некоторые части этих молекул одинаковы, и это именно те части, которые отвечают за болеутоляющее действие. [c.482]

К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. Оба соединения принадлежат к классу алкалоидов. [c.205]

С органическими соединениями, молекулы которых отличались внушительными размерами, дело обстояло сложнее. Используя методы начала XIX в., было очень тяжело, вероятно и невозможно, установить точную эмпирическую формулу даже такого довольно простого по сравнению, например, с белками органического соединения, как морфин. В настоящее время известно, что в молекуле морфина содержатся 17 атомов углерода, 19 атомов водорода, 3 атома кислорода и 1 атом азота ( ijHisNOa). Эмпирическая формула уксусной кислоты (С2Н4О2) намного проще, чем формула морфина, но и относительно этой формулы в первой половине XIX в. не было единога мнения. Однако, поскольку химики собирались изучать строение молекул органических веществ, начинать им необходимо было с установления эмпирических формул. [c.74]

Морфин и другие наркотические аналгетики используются в случае очень сильных или продолжительных болей, в более легких же случаях применяют другие виды лекарств. [c.482]

Гл. 72. Алкалоиды группы морфина. Колхицин [c.1110]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ МОРФИНА. КОЛХИЦИН [c.1110]

Морфин и кодеин. Оба эти соединения целесообразно рассматривать вместе, так как по строению они очень близки, и исследование одного из них всегда помогало изучению другого. Морфин был выделен из опия в 1806 г. Сертюрнером, кодеин — в 1832 i. Робике. [c.1110]

Опиумный мак — источник морфина и других наркотиков. В медицине наркотики служат в качестве лекарств, снимающих боль, а на улице - это яды, которые не могут дать ничего, кроме боли. Это еще раз подтверждает преимущества научного подхода к решению тех или иных вопросов. [c.490]

Молочная кислота Й-Молочная кислота /-Морфин [c.903]

Наркотин плавится при 176°, —200° (в хлороформе), В солянокислом растворе он вращает вправо. Растворимость его в воде крайне мала. По физиологическим свойствам наркотин близок к морфину он тол(е является наркотиком, хотя и более слабым. [c.1100]

Алкалоиды группы морфина [c.1110]

Не все лекар<тва или наркотики действуют на специфические рецепторы в организме так, k ik это делают морфин и эндорфины. Как полагают, спирт действует на все ми некоторые нейроны (нервные клетки). Он подавляет передачу нервных сигналов. Это замедляет в целом работу мозга. Чтобы понять, как это происходит, рассмотрим, как передаются нервные сигналы. [c.483]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Для дальнейшей иллюстрации действия лекарств давайте рассмотрим болеутоляющие средства. Называемые наркотическими аналгетиками, они включают морфин, промедол и метадон. [c.481]

Опишите предполагаемый механизм работы в организме наркотических аналгетиков, напримор морфина. [c.491]

La roix проба Лакруа на титан — обнаружение титана по возникновению винно-красной окраски при обработке раствора, содержащего титан, морфином в серной кислоте la quer испытание (масла) на лакообразование [на нагарообразование] [c.502]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Прямое сульфирование морфина не удается, но сульфокислоты получены из некоторых близких к морфину соединений [919]. N-Oк ид кодеина, растворенный в уксусном ангидриде, дает с серной кислотой две изомерные сульфокислоты [920]. Аналогично ведет себя тетрагидро-а-метилморфиметин [921] и синоменин [916]. Следует отметить, что сульфокислоты получены также из апомор-фина [916]. [c.139]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Метадон, или а м и д о и, аминокетои, обладающий сильным обезболивающим действием, привлек за последнее вре.мя внимание мед1щинских кругов как заменитель морфина [c.638]

Морфенол, который в качестве одного из важнейших продуктов расщепления огшйного алкалоида морфина будет нами рассмотрен позднее, также содержит в своей молекуле фурановый цикл, окруженный бензольными кольцами т. пл. 145 . Морфенол можно с помощью натрия расщепить до 3,4-диоксифенаитрена (морфола). [c.965]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

Морфин 17H19NO3 представляет собой третичный амин с метильной группой у азота. Он имеет одну вторичную спиртовую группу и один фенольный гидроксил последний обусловливает его растворимость в щелочах. [c.1110]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.362 , c.363 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.105 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.28 , c.305 , c.307 , c.476 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.187 , c.404 , c.550 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.155 , c.344 , c.345 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.235 , c.259 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.233 ]

Общая химия (1979) -- [ c.491 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.98 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.336 , c.338 , c.343 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.22 , c.23 , c.294 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.574 , c.580 , c.582 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.256 , c.263 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.674 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.176 , c.188 , c.193 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.414 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.167 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.28 , c.305 , c.307 , c.476 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.510 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.291 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.510 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.291 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.231 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.146 , c.308 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.61 ]

Биохимия (2004) -- [ c.514 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.701 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.405 , c.406 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.548 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.931 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.385 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.338 , c.403 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.354 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.543 , c.545 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.410 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.388 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.26 , c.122 , c.228 , c.229 , c.268 , c.372 , c.375 , c.513 , c.593 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.985 , c.993 , c.996 , c.997 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.275 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.402 , c.464 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.23 , c.105 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.569 , c.584 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.383 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.388 , c.390 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.197 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.552 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.575 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.102 , c.103 , c.169 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.138 , c.146 , c.308 , c.326 , c.327 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.417 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.212 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.220 , c.240 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.481 , c.482 , c.494 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.439 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.406 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.180 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.362 , c.371 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.19 , c.460 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.456 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.418 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.365 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.305 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.475 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.219 , c.222 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.220 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.12 , c.13 , c.25 , c.553 , c.582 , c.585 , c.590 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.362 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.242 , c.258 , c.716 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.119 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.200 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.253 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.259 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 , c.572 , c.574 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.511 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.599 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.417 , c.419 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.381 , c.399 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.599 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.77 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.181 , c.321 , c.390 , c.391 , c.395 , c.398 , c.409 , c.415 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.12 , c.17 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.570 , c.573 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.262 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.136 , c.510 , c.1110 , c.1113 , c.1114 , c.1116 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.738 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.238 , c.315 , c.620 , c.630 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.259 , c.345 , c.684 , c.694 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.11 , c.30 , c.206 , c.208 , c.209 , c.211 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.242 , c.244 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.531 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.323 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.245 , c.247 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.127 , c.128 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.241 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.207 , c.293 , c.294 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.59 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.384 , c.385 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.109 , c.202 , c.233 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.588 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.336 , c.338 , c.343 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.218 , c.248 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.324 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.168 , c.169 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.24 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 , c.15 , c.227 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.10 , c.12 , c.98 , c.99 , c.100 , c.155 , c.157 , c.206 , c.213 , c.272 , c.276 , c.286 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.384 , c.385 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.545 , c.546 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.296 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.298 , c.340 , c.345 , c.353 , c.355 , c.357 , c.559 , c.560 , c.583 , c.586 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология