Хлористоводородная растворимость

Эта реакция является обратимой и, чтобы сместить ее равновесие в сторону образования борной кислоты, реакцию проводят при охлаждении реакционной смеси. (С понижением температуры растворимость борной кислоты уменьшается и увеличивается полнота ее осаждения). Дли реакции используют концентрированную хлористоводородную кислоту (с указанной плотностью). [c.143]

Реакция с гексацианоферратом (II) калия. Ре -ионы с K4[Pe( N)gJ образуют темно-синий осадок гексацианоферрата (И) железа (III) Рб4[Pe( N)e jg, так называемую берлинскую лазурь, не растворимую в хлористоводородной кислоте [c.50]

Главными реактивами, последовательно применяемыми для деления катионов на группы, являются хлористоводородная кислота, тиоацетамид при различных значениях pH среды и карбонат аммония. Классификация катионов в этом методе аналогична классификации В сероводородном методе и основана на малой растворимости хлоридов, сульфидов и карбонатов в воде. В связи с этим катионы делят на пять аналитических групп. [c.142]

Вещества, способные образовывать водородные связи с молекулами растворителя, хорошо в нем растворяются. Этим, в частности, объясняется высокая растворимость хлористоводородного газа НС1 и аммиака NHg в воде. Вообще в процессах растворения водородная связь играет большую роль. [c.102]

В смеси преобладают ( 70%) два изомерных амиловых (пентило-, вых) спирта их плохая растворимость в воде и хорошая растворяющая способность и делают возможным проведение качественной реакции на сивушное масло (а также и на амиловый спирт). Внесите в пробирку 2 капли сивушного масла или амилового спирта (51), добавьте 2 капли зеленого раствора хлоргидрата (хлористоводородной соли) метилового фиолетового, хорощо взболтайте. Верхний слой, состоящий из сивушного масла, окрасится в фиолетовый цвет, так как сивушное масло извлекает из водного раствора основание метилового фиолетового, образующееся при гидролизе хлоргидрата. [c.42]

Свойства Диметиламин представляет резко пахнущую, горючую жидкость, кипящую между 8° и 9° ) ув. в. ее о, 686 при—5,8°. Хлористоводородная соль его растворима в хлороформе (отличие от соли монометиламина и хлористого аммония, которые нерастворимы в хлороформе) сернокислая соль растворима в абсолютном спирте. [c.97]

Несколько капель кокаина или его хлористоводородной соли смешивают с 2 — 3 куб. см. хлорной воды и приливают несколько капель 57о-ого раствора хлористого палладия при этом получается красивый осадок красного цвета, нерастворимый в спирте и эфире растворимый в серноватистокислом натрии. [c.263]

Чистота хлористоводородного морфина узнается также по внешнему виду и по растворимости в воде. [c.282]

Приведенная здесь методика весьма близка к методике, описанной на стр. 44 для получения хлористоводородной соли 1,2-аминонафтола. Эти методики следует сравнить различия между ними являются следствием лучшей растворимости и большей чувствительности к окислению на воздухе 1,4-аминонафтола. [c.50]

Следует принять меры предосторожности против того, чтобы в спирт не попала вода, так как хлористоводородная соль эфира глицина довольно хорошо растворима в воде. Концентрирование фильтрата на водяной бане не следует вести в открытом сосуде, так как в этом случае спирт будет поглощать влагу и продукт не будет кристаллизоваться. [c.578]

Серебро на аноде образует хлорид, сравнительно хорошо растворимый в избытке хлористого натрия и хлористоводородной кислоты. Вследствие этого на катод переходят заметные количества серебра. Добавки в раствор нескольких граммов на литр KJ заметно снижают концентрацию Ag l в растворе и переход серебра на катод. [c.216]

В соответствии с современными представлениями электролиты в растворах подразделяются на две группы неассоциированные (сильные) и ассоциированные. Единственным критерием для классификации электролитов в растворе является его полная или неполная диссоциация. Если электролит в растворе диссоциирован нацело, он является неассоциированным. Примером таких электролитов в разбавленных водных растворах являются хорошо растворимые в воде соли, например галогениды, нитраты и сульфаты щелочных Металлов, некоторые кислоты (хлористоводородная, азотная и др,), шелочи. К этому же типу электролитов относятся некоторые малорастворимые в воде соединения, например РЫа,, Сар2, 8г80<, которые в очень разбавленных водных растворах полностью диссоциируют на ио(гы. Ионные равновесия в растворах малорастворимых соединений Описываются произведением растворимости (ПР). Значение ПР малорастворимых соединений невелико. Все остальные электролиты в растворе относятся к группе ассоциированных, которые делятся на три подгруппы. К первой подгруппе [c.75]

В пробирку наливают 1 мл 0,2 М раствора Sb b и постепенно добавляют дистиллированную воду до выделения осадка SbO i. Отмечают цвет осадка. К раствору с осадком прибавляют по каплям 2 М НС до полного растворения осадка. Делают вывод относительно растворимости SbO l в воде и хлористоводородной кислоте. [c.178]

Прн действии хлора иа Са(ОН)2 образуется продукт сложного строения, называемый хлорной известью, упрощенно его можно считать смещанной солью хлористоводородной и хлорноватистой кислот a I (O I) или СаОСЬ. Хлорная известь является сильным окислителем, ее широко используют как дезинфицирующее вещество, применяют также в ряде синтезов. Она немного растворима в воде. При действии на хлорную известь раствора ЫааСОз происходит обменная реакция [c.197]

Групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы является водный раствор аммиака, который осаждает их в виде гидроксидов, основных солей и амидосоединен и й. Эти соединения растворимы в избытке водного раствора NH., с образованием растворимых аммиакатов. Фосфаты катионов третьей группы также растворимы в избытке водного раствора NHg, тогда как фосфаты катионов второй аналитической группы в избытке водного раствора NHj нерастворимы. В отличие от катионов IV и V аналитических групп катионы третьей аналитической группы не дают осадков при действии хлористоводородной и азотной кислот. [c.61]

Реакция с хлористоводородной кислотой и растворимыми хлоридами. РЬ -ионы с хлоридами образуют белый осадок РЬОа. При кипячении осадок легко растворяется в воде, при охлаждении — вновь выпадает. Реакцию проводят в слабокислой среде. В разбавленных щелочных растворах образуется осадок РЬ(ОН)г, в концентрированных растворах щелочей осадок не выпадает, так как возникают РЬОа -ионы. Ag+-, [НйзР -ионы мешают реакции. [c.94]

Поместите в пробирку 2 капли водного раствора пиридина (см. оп. 169) и добавьте каплю 0,1 и. Fe lj (6). Немедленно выпадают бурые хлопья гидроксида железа Fe(OH) , с образованием легко растворимой в воде хлористоводородной соли пиридина (хлоргидрата пиридина). [c.153]

Стереоизокеры обладают одинаковыми свойствами лишь в том случае, когда различие в их конфигурации сводится только к тому, что молекулы одного из них являются зеркальным изображением молекул другого, т.е. если они оптические антиподы. Поскольку же полученные соли не являются оптическими антиподами, они должны обладать различными свойствами, в частности—различной растворимостью. Так, цинхониновая соль -винной кислоты менее растворима в воде, чем цинхониновая соль О-винной кислоты поэтому эти соли могут быть разделены кристаллизацией. Обработав в отдельности каждую из солей соляной кислотой, отделяют цинхонин в виде хлористоводородной соли и получают из одной соли правую винную кислоту, а из другой—левую винную кислоту. [c.297]

Соли ароматических аминов с кислотами. — Анилин, так же как толуидин и другие амины, сходные по своей основности и молекулярному весу, хорошо растворяется в разбавленных водных растворах минеральных кислот, образуя при этом соответствующие соли. Эти соли насголько хорошо растворимы в воде, что с трудом осаждаются избытков кислоты. Хлористоводородные соли такого типа лучше всего выделять при пропускании сухого газообразного хлористого водорода в эфирный раствор амина, поскольку соли аминов нерастворимы в эфире и количественно осаждаются в этих условиях. Соли высших аминов, например ряда нафталина, менее растворимы в воде и их можно кристаллизовать из водных растворов, применяя избыток кислоты, когда необходимо понизить их растворимость. Соли аминов низкого молекулярного веса часто имеют резкие температуры плавления и даже могут перегоняться без разложения, например [c.236]

Глубина взаимодействия смол и асфальтенов с газообразным НС1 проверена на модельных растворах смол и асфальтенов, выделенных из сырой самотлорской нефти (см. табл. 43). В осадок выпадает 42,6% смол, содержащих около 90% смолистых АО, что составляет 72% основного азота нефти. ДМСО экстрагирует лишь 2,3% смол, содержащих 2,5% основного азота. Р1з модельного раствора асфальтенов удалось выделить только нерастворимые в толуоле хлористоводородные соли. В 46% осажденных асфальтенов содержится 61,2% основного азота асфальтеновых комнонеп-тов (2,2 % на нефть). Экстракция диметилсульфоксидом в этом случае оказалась невозможной из-за хорошей растворимости экстрагента и толуола. [c.79]

С,,н,о0,к-н 0 —- С,,Н 0,М Гидрохлорид апоморфина получают путем взаимодействия эквивалент ных количеств апоморфина-основания и хлористоводородной кислоты Апоморфина гидрохлорид — белый, слегка сероватый или слегка жел товатый кристаллический порошок без запаха, растворимый в 60 ч. водь и в 50 ч. спирта, почти не растворим в эфире и хлороформе. Водные растворь [c.473]

В противоположность хлористоводородной соли сернокислая соль диаминодиоксиарсенобензола очень трудно растворима в воде поэтому очень разбавленные растворы хлористоводородной соли дают с серной кислотой или сернокислыми солями желтовато-белый осадок. Сальварсан очень легко окисляется и на воздухе быстро переходит в аминооксифениларсеноксид согласно уравнению [c.186]

Метиламиноацетопирокатехин получается в совершенно чистом виде превращением его в хлористоводородную соль, которую перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Хлористоводородная соль кристаллизуется в виде бесцветных призм или листочков, разлагающихся при 240°. В воде она легко растворима, давая очень слабую [кислую реакцию более трудно она растворима в холодном спирту. Водный раствор этой соли дает с хлорным железом изумруднозеленое окрашивание это также характерно для пирокатехина. Свободное основание выпадает в виде желтовато-белого кристаллического мелкого порошка при прибавлении аммиака или другой щелочи к водному раствору солянокислого метиламиноацетопирокатехина. [c.192]

Свойства Полученная таким образом хлористоводородная соль о-диоксифенилэтанолметиламина бесцветна, легко растворима в воде, давая нейтральные растворы, трудно растворимые в алкоголе. Она плавится при 157°. [c.195]

Свойства Метиловый эфир м-амидо-п-оксибензойной кислоты получается в двух модификациях одна из них плавится при 110—111° (по Ауверсу и Реригу) другая—при 142° (по Эйнгорну). Обе модификации представляют полиморфные формы, так как модификация с т. пл. 110—111° после первого плавления снова застывает и затем плавится уже при 142°. Из бензола, хлороформа или ледяной уксусной кислоты эфир выделяется большею частью в виде блестящих игл с т. пл. 142°. Он легко растворим в х орячей воде, эфире (1 50), алкоголе (1 5), труднее растворяется в бензоле и лигроине. Хлористоводородная соль эфира легко растворима в воде, но трудно растворима в соляной кислоте. Соль эта кристаллизуется из алкоголя в виде белых игл, плавящихся с разложением при 225°. Водный ра. створ имеет кислую реакцию и окрашивается от хлорного железа в красный цвет. [c.228]

Свойства Хлористоводородная соль метилового эфира экго-еина трудно растворима в абсолютном спирте, эфире, бензоле и бен- [c.261]

Вышеуказанные количества нагреваются на водяной бане в колбег с обратным холодильником до тех пор, пока больше нельзя заметить-выделения хлористого натрия. Тогда яшдкость отфильтровывается от последнего, и к фильтрату прибавляют соляной кислоты, переводя полученный таким образом бензилморфин в трудно растворимую хлористоводородную соль его. После перекристаллизации из воды она. получается в чистом виде. [c.269]

Свойства Хлористоводородный бензилморфин образует бес-пветные, блестящие иголочки, трудно растворимые в абсолютном спирте, немного легче растворимые в воде. [c.269]

Бензилморфин получают при прибавлении к раствору его-хлористоводородной соли избытка щелочи выделившееся основание-извлекают эфиром или хлороформом. По испарении растворителя выкристаллизовывается бензилморфин в виде блестящих йризм, мало растворимых в воде, легко—в спирте, эфире, бензоле. [c.269]

На содержание наркотина к 5 куб. см. водного раствора хлористоводородного морфина (1 30) пршшвают одну каплю аммиака, при этом должен вйделиться белый осадок, легко растворимый в растворе едкого натра. Наркотин же в нем не растворяется. Если этот щелочной раствор взболтать с равным объемом эфира, эфирный слой отделить и удалить эфир, то при этом не должно оставаться весового остатка. [c.282]

Безводное основание очень лепсо растворимо в спирте, эфире, хлороформе и сероуглероде. Само основание почти не находит медицинского применения, но очень большое применение имеют его соли средняя сернокислая соль, хлористоводородная, бромистоводородная, дубильная, салициловая и некоторые другие. Из этих солей самую большую роль играет средняя сернокислая соль. Она представляет белые, шелковистые иглы, заключающие 8 мол. кристаллизационной воды [c.289]

Если хлористоводородный я-анизидин (0,5 моля) и пропорциональные количества мочевины и других реагентов кипятить в течение 1 часа, то получается я-метоксифенилмочевина с выходом, равным 80—85%. Вследствие большей растворимости этого препарата в воде, во время нагревапия в осадок выпадает меньшее его количество, но после того, как реакционная масса будет медленно охлаждена до 0°, происходит удовлетворительная кристаллизация. Из хлористоводородного 1-амино-2-нафтола получается 1-(2-окси-1-нафтил)-мочевина с выходом, составляющим 72—87%. [c.66]

Если ацетаминотолуол не будет частично высушен перед омылением, выход хлористоводородной соли уменьшается, так как она легко растворима в воде. Для получения чистого З-бром-4-ацет- [c.103]

В стакан емкостью 500 мл, снабженный механической мешалкой, помеш,акуг 27 г (0,2 моля) л-амииоацетофенона (примечание 1), 100 г измельченного льда и 53 мя концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19). К смеси при перемешивании прибавляют в течение 5 мин. раствор 13,8 г (0,2 ыачя) нитрита натрия в 75 мл воды. Перемешивание продолжают еще 5 мин. в течение этого времени все количество нерастворимой хлористоводородной Соли амнна вступает в реакцию с образованием растворимого дназониевого соединения (примечание 2). [c.15]

СОЛЬ может быть получена, но с более низким выходом, чех г/писапная здесь, хлористоводородная соль, растворением би-сульфнтной соли Е водном растворе основания и осаждспне ее серной кислотой Хлористоводородная соль заметно растворима а воде, тогда как сернокислая соль растворима плохо. [c.77]

Хлористоводородная соль 4-пириднлуксусной кислоты, tHs INOs, мол. вес—173,50 —кристаллическое вещество слабо-желтого цвета, хорошо растворимое в воде, трудно в этиловом спирте, практически нерастворимо в эфире. [c.76]

Следствием сформулированного выше общего правила взаимной растворимости полярных и неполярных веществ в себе подобных является вывод, относящийся к ионным и молекулярным веществам при растворении ионного кристалла в растворе содержатся его ионы, а раствор, образующийся при растворении молекулярного вещества, содержит его молекулы. Например, в растворе ацетата натрия (ионное вещество) раствореннь[м веществом преимущественно являются его ионы, а при растворении ацетата свинца (молекулярного вещества) растворенное вещество остается преимущественно в молекулярной форме. Впрочем, из этого правила имеются и некоторые исключения, к которым в основном относятся вещества, сильно взаимодействующие с растворителем. Так, растворение хлористоводородной кислоты (молекулярного вещества) в воде приводит к образованию ионного раствора, потому что сильное взаимодействие между растворенным веществом и растворителем вызывает появление из молекул НС1 и Н О ионов Н,0 и 1 [c.210]

Присутствие в растворе одинаковых ионов оказывает влияние на растворимость всех солей. Например, растворимость хлорида натрия можно понизить, насыщая раствор этой соли хлористоводородной кислотой НС1. Кстати, этот способ используется для получения очищенного Na l. Следует отметить, что применение понятия произведения растворимости к концентрированным растворам неоправданно, поскольку в этом случае нельзя пренебрегать различием между истинными концентрациями ионов в растворе и их активными концентрациями, или активностями. В сильно разбавленных растворах, даже если они насыщенны, активности практически совпадают с концентрациями. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология