Арилсульфокислоты

Арилсульфокислоты являются хорошо растворимыми в воде соединениями. Как их выделяют и идентифицируют [c.141]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

Следует упомянуть также о солях высокомолекулярных алкил-арилсульфокислот, которые широко используются в качестве растворимых в масле детергентов для чистки двигателей и придания основности [c.510]

Для щелочного плавления арилсульфокислот можно предположить (по аналогии с арилгалогенидами) механизм 8 2Аг [c.141]

Было установлено, что при повышении температуры на 10 °С скорость гидролиза возрастает в 2,5—3,5 раза. Скорость десульфирования также зависит от природы заместителей, находящихся в молекуле арилсульфокислот. [c.324]

Одним из промышленных методов получения фенолов является метод щелочного плавления—плавление солей щелочных метал лов арилсульфокислот со щелочью в присутствии небольшого количества воды [1]. Иногда для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии необходимо добавлять воду [2], а в некоторых случаях недостаточно применения одного только едкого натра [3]. В таких случаях применяют или едкий кали или смесь едкого натра и едкого кали. Максимальные выходы обычно получают при температурах 200—350 °С. Получаемый при щелочном плавлении фенолят легко превращают в свободный фенол при подкислении минеральной кислотой. Выходы составляют 65—85%. Этот метод получения фенолов не всегда применим к арилсульфонатам, содержащим такие заместители, как хлор-, нитро- и карбоксигруппы, иногда разрушающиеся под действием высокой температуры и щелочности. [c.281]

Из серу- и азотсодержащих соединений в последние годы широко применяются диалкилдитиокарбаматы. Смесь диалкилдитиокарбаматов и нитроэфиров арилсульфокислот предлагают использовать как противозадирные присадки к смазочным маслам [пат, [c.113]

С помощью тяжелого кислорода был установлен механизм весьма важной в практическом отношении реакции щелочного плавления арилсульфокислот, являющейся [c.149]

Составьте уравнение реакции амида бензолсульфокислоты с металлическим натрием. Объясните, почему амиды арилсульфокислот обладают резко выраженным кислотным характером и легко образуют соли со щелочными металлами. [c.160]

Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

По описанному общему способу были получены и другие эфиры арилсульфокислот . н.-Бутиловый эфир можно получить обработкой эфирного раствора п-толуолсульфохлорида и бутилового спирта истолченным в порошок едким кали кипячением с обратным холодильником хлорангидрида с 10%-ным избытком спирта и нагреванием спирта и хлорангидрида в присутствии безводного углекислого натрия . При применении пиридина в качестве конденсирующего агента выход может быть увеличен до 86% теоретического. [c.151]

Синтез хлорангидридов арилсульфокислот при пом рида в растворе дифенилформамида был уже описан (ск том I 11.23). [c.223]

Превраш,ение спирта в бромид осуществлялось через стадию образования эфира спирта и арилсульфокислоты с последующей заменой эфирной группы на галоид нагреванием с бромистым натрием. Конечное гидрирование проводилось осторожно над катализатором никель на кизель- гуре. [c.468]

В водных растворах мыл [СНд—(СНа) —СОО]"Ме+ или других органических соединений, имеющих характер солей (соли алкилсульфокислот, арилсульфокислот, кислых сложных эфиров серной кислоты, четвертичных аммонийных солей), происходит значительная диссоциация молекул. Функциональные группы, имеющие ионные заряды, гидратируются в значительно большей степени, а силы электростатитического взаимодействия между ионами с противоположными зарядами намного увеличивают их гидрофильный характер. [c.334]

Из этих таблиц видно, что динамические мембраны, полученные в результате самозадержания, могут обладать вполне удовлетворительными характеристиками. Причем не вызывает сомнения, что эти характеристики могут быть существенно лучше, если в качестве пористой основы использовать специально приготовленные подложки с более равномерным распределением пор по размеру. Весьма примечательно, что самозадерживающие динамические мембраны, хотя и с невысокой селективностью, образовались при работе на концентрированной серной кислоте, содержащей примеси арилсульфокислот. [c.86]

Большое практическое значение имеют чакже алкиловые эфиры арилсульфокислот, в частности метиловый эфир л-толуолсульфокис-лоты. При действии их на амины, а также на фенолы или спирты в щелочном растворе происходит алкилирование функциональных групп этих соединений. Таким образом, зфиры сульфокислот, подобно диалкнлсульфатам, являются алкилирующими агентами поэтому они широко используются. [c.534]

Ароматические галогенопроизводные с хлорсульфоновой кислотой дают хлорангидриды галогенозамещенных арилсульфокислот, которые при действии аммиака переходят в соответствующие амиды [c.236]

Во многих рассмотренных выше реакциях нуклеофильного замещения галогенопроизводные могут быть заменены эфирами серной кислоты или арилсульфокислот, причем в ряде случаев реакции с указанными эфирами идут лушпе. [c.105]

Ионная пара В+Р- будет растворяться в полярной органической фазе, например в смеси спирта с хлороформом, а ионные формы будут растворяться в воде. Для определения ароматических сульфокислот применяют в качестве противоиона тетра-бутиламмоний, а для анализа хинина—сульфокислоты камфоры. В качестве противоиона обычно используют четвертичные или третичные амины, соли сульфокислот. Наиболее часто применяют тетраметил, тетрабутил, пальметилтриметиламмоний для анализа кислот, сульфированных красителей и третичные амины типа триоктиламина для анализа сульфонатов. Противоионами для анализа оснований являются соли алкил- и арилсульфокислот, перхлораты, пикраты. [c.75]

Арилсульфокислоты в виде солей можно превратить в фенолы путем сплавления со щелочами. Несмотря на экстремальные условия, реакщ1я дает вполне хорошие выходы продукта, за исключением тех случаев, когда субстрат содержит другие группы, которые атакуются щелочью при температуре плавления. Если субстрат содержит активирующие группы, реакцию можно провести в более мягких условиях присутствие дезактивирующих групп тормозит реакцию. Механизм реакции неясен, но образование дегидробензола исключается, поскольку установлено, что кине-замещение не происходит [68]. [c.21]

Арилсульфокислоты АгЗОзН по силе сравнимы с серной кислотой,, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности /г-толуолсульфокислоту и нафталин-р-сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения кроме того, они являются твердыми-веществами. Для выделения арилсульфокислот реакционную массу разбавляют небольшим количеством воды и для понижения растворимости продуктов добавляют концентрированную соляную кислоту при охлаждении происходит кристаллизация сульфокислот обычно В виде гидратов. [c.222]

Фениловые эфиры арилсульфокислот обычно непригодны для арилирова как показал Ульман, исключение составляют лишь некоторые нитр офени ловя эфиры [736, 787]. [c.468]

При моноалкщшроваяии амидов арилсульфокислот со свободной аминогруппе реакцию проводят в присутствии соды в растворе КОН легко образуются диалкид рованные продукты [788]. [c.468]

Для очистки простейших представителей арилсульфокислот можно применять высоковакуумную псрогонку [97] однако обычно чистые препараты получают через ульфохлориды или сульфамиды. [c.563]

Еще одним многообещающим реагентом, если не для амидов алкил-сульфокислот, то по крайней мере для амидов арилсульфокислот является, по-видимому, натрий-нафталин в 1,2-диметоксиэтане (пример В.З). В некоторых весьма специальных случаях для удаления бензоил-ь-фенилаланильной группы, а возможно, и других групп, входящих в структуру амина, может применяться фермент химо-трипсин [31]. [c.501]

Реакция этерификации — один из самых обычных методов, применяемых для синтеза сложных эфиров, поскольку часто и необходимая кислота, и спирт имеются в готовом виде. Наилучшие результаты этот" метод дает в случае первичных спиртов, менее удовлетворительные — для вторичных и еще менее удовлетворительные — в случае третичных спиртов. Для быстрейшего достижения равновесия применяют такие катализаторы, как серная кислота, хлори- тый водород, арилсульфокислота или эфират трехфтористого бора. [c.282]

Позднее было показано, что араминироваиис проходит в присутст-пии каталитических количеств трихлорида фосфора, арилсульфокислот [1- -3], хлоридов железа и алюминия, нода и его соединений и некоторых других [4]. [c.35]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.51 ]

История химии (1975) -- [ c.355 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.61 , c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология