Бензинденон

Однако этот продукт почти не образуется, так как а-положение нафталина более реакционноспособно, чем р-положение. Уменьшая реакционную способность а-положения введением в незамещенное кольцо нафтилакриловой кислоты электроноакцепторных заместителей, можно направить реакцию циклизации исключительно в сторону получения производного 4,5-бензинденона. [c.269]

Параллельно с образованием феналенона при этом могло бъ идти и получение бензинденона, содержащего пятичленное кольцо [c.318]

Справочник химика 21