Производные, получение

Аминокислоты можно охарактеризовать теми же методами, чтО амины и карбоновые кислоты. Более пригодными оказываются производные, полученные реакциями по аминогруппе. Аминокислоты нельзя идентифицировать по температурам плавления при нагревании они разлагаются, причем температуры разложения не характеристичны. [c.313]

Интересно, что в данном случае количество вычислений целевой функции при оптимизации практически не увеличивается с ростом размерности задачи п. Для решения поставленной задачи наряду с производными, заданными аналитически, использовались приближенные значения производных, полученные с помощью разностей (1,51). Особенность такой задачи состоит в том, что изменение в широком диапазоне приращений аргумента почти не сказывается на результате и количестве вычислений функции. [c.53]

Сульфидные концентраты и их производные, полученные по предложенной схеме, близки к концентратам, выделенным свежей серной кислотой по структурно-групповому составу и по химическим свойствам (окисление, комплексообразование и т.д.). [c.230]

Определение соотношения количеств аминокислот основано на измерении оптической плотности растворов медного производного, полученных при обработке отдельных участков электрофореграмм спиртовым раствором сульфата меди. Измерения следует проводить в достаточно разбавленных растворах, чтобы соблюдалась линейная зависимость между содержанием аминокислоты и оптической плотностью раствора. Оптимальные для колориметрических определений концентрации аминокислоты находятся в пределах 0,05— [c.149]

Заключительный шаг в процессе идентификации — получение производных и измерение их свойств. Для целей идентификации пригодны такие производные, получение которых не вызывает экспериментальных затруднений, т.е. реакция должна протекать с хорошим выходом и не сопровождаться образованием побочных продуктов. Свойства полученного производного должны отличаться от свойств исходного соединения. Например, для случая, рассмотренного в примере 1, подходящими производными являются [c.210]

При подкислении бисульфитного производного, полученного из 1-нитрозо- [c.212]

Методы исследования функций классического анализа (см. главу III) представляют собой наиболее известные методы решения несложных оптимальных задач, с которыми инженер знакомится при изучении курса математического анализа. Обычной областью использования данных методов являются задачи с известным аналитическим выражением критерия оптимальности, что позволяет найти не очень сложное, также аналитическое выражение для производных. Полученные приравниванием нулю производных уравнения, определяющие экстремальные решения оптимальной задачи, крайне редко удается решить аналитическим путем, поэтому, как правило, применяют вычислительные машины. При этом надо решить систему конечных уравнений, чаще всего нелинейных, для чего приходится использовать численные методы, аналогичные методам нелинейного программирования (см. главу IX), [c.30]

Будучи многоатомными спиртами, углеводы образуют циклические ацетали с соединениями, содержащими карбонильную группу. Наибольшее значение приобрели продукты конденсации моносахаридов с аце-, тоном (изопропилиденовые производные) из продуктов конденсации с альдегидами наиболее интересны бензилиденовые производные, полученные конденсацией с бензальдегидом. [c.81]

Следует особо подчеркнуть, что метод множителей Лагранжа позволяет найти лишь необходимые условия существования условного экстремума для непрерывных функций, имеющих к тому же непрерывные производные. Полученные в результате решения, систем уравнений (IV, 2) и (IV, 13) значения неизвестных Xi могут и не давать экстремального значения функции R, точно так же как в задачах на безусловный экстремум, приведенных в предыдущей главе. Поэтому найденные при решении указанных систем уравнений значения переменных, вообще говоря, должны быть проверены на экстремум с помощью анализа производных более высокого порядка или какими-либо другими методами. [c.152]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Производные, полученные из экстрактов биоматериалов, имеют значительно меньшую полярность компонентов, что позволяет существенно изменить время их выхода и отделить от общей массы полярных соединений. Большинство реактивов, применяемых для модификации, реагирует с полярными группами образца, уменьшая его полярность. Уменьшение полярности полученных производных дает возможность применять адсорбционную хроматографию, а не обращенно-фазную, и легко отделить вещество от не вступивших в реакцию соединений. Полученные менее полярные производные экстрагируют и вводят в хроматограф. Таким образом очищают сложные загрязненные образцы фармацевтических или сельскохозяйственных препаратов, а также биохимические субстраты мочу, плазму, сыворотку, кровь. [c.68]

ТАБЛИЦЫ ЦИКЛОБУТАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, ПОЛУЧЕННЫХ ТЕРМИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.39]

Диаминовое производное (полученное аминным обменом, как указано в разд. III,А) растворяли в толуоле и охлаждали до 0°, после чего к смеси медленно при перемешивании добавляли раствор фосгена в толуоле. Затем после 2-часового перемешивания соль амина отфильтровывали, а жидкие продукты разгоняли с выделением производного мочевины. [c.152]

Здесь целесообразно отметить, что в груине Бреслоу [179] синтезирован (З-циклодекстринбисимидазол для моделирования рибонуклеазы А (РНаза А) (гл. 3). В основе использованного подхода лежит синтез экранированного дисульфонатного производного, полученного ранее Табуши и сотр. [180, 181]. [c.307]

С целью расширения ряда производных, полученных на основе (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проведены его реакции с гидрохлоридами гидразина, семикарбазида, тиосемикарбазида в 50%-ном спирте в присутствии МазСОз, с 2,4-динитрофенилгидразином в вод-но-спиртовой среде. [c.36]

Продукты, полученные в результате всех этих химических модификаций морфина, как правило, сохраняли свой и анальгетический, и наркотический эффекты, т.е. желаемое не было достигнуто. В тоже время, введение ненасыщенных и псевдо-ненасыщенных функций к атому азота привело к достаточно кардинальному изменению активности морфиновых производных полученные производные этого типа являлись уже антагонистами наркотиков, т.е. блокаторами опиодных рецепторов (схема 9.5.7). [c.253]

Чтобы установить конфигурацию того или иного сахара, его превращают в соединения с больн]ей симметрией (многоатомные спирты, дикарбоновые кислоты), а также выявляют его связь с низшими гомологами (пеитозами, тетрозами). Подвергая логическому анализу полученные из эксперимента данные, делают выводы относительно условий симметрии производных, полученных из дангюго сахара, а затем и относительно того, какая из теоретически возможных конфнгуративных формул отвечает всем экспериментальным данным. Начнем рассмотрение с тетроз, переходя постепенно к более сложным сахарам. [c.292]

Показана зависимость прочностных и эластических характерисгик сформованных пленок от типа модифицирующей кислоты Наиболее высокими эластическими свойствами обладают пленки на основе хитозана модифицированною олилоэфирсульфокислотой Эластичность пленок сформованных из растворов производных, полученных при модификации хитозана смесями низкомолекулярных и олигомерной кислот, повышается с увеличением содержания олигомерной составляющей в пленках. [c.96]

Для химического связывания растворенного в воде кислорода применяют также бисфенолы, аминофенолы, биснафтолы, амино-нафтолы и их производные, полученные замещением одного или нескольких атомов водорода на алкильные группы с числом атомов углерода 1—8 и на сульфогруппы [14]. Эти соединения [c.123]

Вещество получают еще омылением нитрила [ , и амида никотиновой кислоты, карбоксилированием литиевого производного, полученного из. 3-бромпирчдина[] и некоторыми другими способами. [c.51]

Конденсацией N,N -диалкил-, аралкилзамещенных этилендиаминов с фурфуролом и его 5-производными получен ряд фуран-2-ил-содержащих имидазолидинов [12-16]. 2-Фурановый заместитель также может быть введен в положения 1,3,4,5-имидазолидинового кольца. [c.221]

Азотистые производные моносахар идов являются теми первичными ирпича.ми, из которых строятся далее более сложные, иногда псклю чительно сложные полимеры. Все азотистые производные моносахаридов являются соединениями, в которых первичная, вторичная, третичная аминогруппа нлн ее производное занимает место того или иного гидроксила в обычном моносахариде. Если аминогруппа занимает место одной из спиртовых гидроксильных групп моносахарида, то такие соединения называются аминосахарамн. В отличие от этого азотистые производные, полученные замепхением гликозидного гидроксила на аминогруппу или замещенную аминогруппу, называют обычно глико-зиламинами или К-гликозидами. Поскольку методы получения и свойства этих обоих классов соединений в значительной мере отличаются друг от друга, их целесообразно рассматривать отдельно. [c.124]

С1—СН—Si( Hз)з [123]. Литиевое производное, полученное из хлор-метилтриметилсилана и втор-бутиллития, при взаимодействии с альдегидами дает эпоксисилан, кислотный гидролиз которого приводит к гомологу исходного альдегида [124]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология