Нафтилакриловая кислота

Однако этот продукт почти не образуется, так как а-положение нафталина более реакционноспособно, чем р-положение. Уменьшая реакционную способность а-положения введением в незамещенное кольцо нафтилакриловой кислоты электроноакцепторных заместителей, можно направить реакцию циклизации исключительно в сторону получения производного 4,5-бензинденона. [c.269]

Суммарный выход обоих легко разделяемых веществ — около 80%. На долю -аминокислоты приходится от 35 до 50%. Первые попытки распространить эту реакцию на -нафтальдегид приводили к заключению, что в этом случае значительно легче образуется нафтилакриловая кислота, а выход -( -нафтил)- -аминопропионовой кислоты незначителен [1]. Однако в дальнейших опытах удалось показать, что -нафтальдегид дает J-аминокислоту этого ряда с выходом около 60%, а в последнее время -I. А. Кравченко [2], несколько изменив условия конденсации а-нафтальдегида с малоновой кислотой, получил рекордный выход -(а-нафтил)- -аланина (более 70%). [c.420]

Метиловый эфир -( -нафтил)-акриловой кислоты был приготовлен нагреванием нафтилакриловой кислоты (2 г) в метиловом спирте (20 мл) в присутствии серной кислоты (3 г). Выход— около 2 г, т. е. 94% от теоретического т. пл. 93—93,5° (после перекристаллизации из метилового спирта). Представляет собой блестящие чешуйки. [c.423]

Совершенно не происходит и кольцевого замыкания нафтилгуанидино-проп ионовой кислоты, а идет простое дезаминирование с образованием нафтилакриловой кислоты. [c.530]

Остаток после о бработки водой, представляющей смесь -a MlИlнoiKИ лo-ты и а-нафтилакриловой кислоты, может быть разделен двумя способами. [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология