Феналенон

Примером может служить циклизация 3-(1-нафтпл) акриловой кислоты получающейся из 1-нафтальдегнда и уксусного ангидрида по реакции Перкина. Так как при этом синтезе образующаяся кислота имеет транс-строение, она не может принять конформацию, необходимую для внутримолекулярной реакции, и циклизация ее не идет. Если с помощью действия света кислоту перевести в цис-изомер, то последний легко превращается в феналенон под влиянием безводного фтороводорода или других реагентов, катализирующих реакцию [c.269]

Простота эксперимента и малые количества необходимых веществ и биологического материала делают этот метод идеальным для ирименекня в качестве методики общего скрининга. Так, удовлетворительные ауторадиограммы легко могут быть получены путем встряхивания в течение ночи менее одного грамма ( влажная масса) свежевыросших микробных клеток с 2 мл (или меньшим количеством) буферного раствора, содержащего небольшое количество (например, 10 мкКи) меченного С предшественника типа ацетата, мевалоната или аминокислоты. Такая методика позволяет селективно обнаруживать метаболиты индивидуальных предшественников ее использовали при изучении многих продуктов метаболизма микробов, в том числе пенициллинов [49], тетрациклинов [54], альтернариола [51] и грибных феналенонов [52]. [c.365]

С помощью одного из вариантов ауторадиографического метода, аналогичного описанному выше, при хроматографическом разделении в тонком слое экстрактов изучаемого биологического материала, меченных [ С]ацетатом и [ С]мевалоновой кислотой, была обнаружена радиоактивная зона, содержавшая неизвестный метаболит, имевший, по-видимому, изопренондно-поликетидную структуру. Известный спутник феналенонов, фисцион (7-0-метил-эмодин) (55) должен включать меченные ацетат и форы ат. [c.367]

Феналенон 3.553 вьщелен из растения Haemodorum orymbosum. В отличие от метаболитов грибов, эта молекула возникла на путях метаболизма ароматических аминокислот тирозина и фенилаланина. [c.407]

Параллельно с образованием феналенона при этом могло бъ идти и получение бензинденона, содержащего пятичленное кольцо [c.318]

Аналогичным образом из -нафтола в условиях реакции Скра-упа получается феналенон (А. М. Лукин) [c.331]

Указанные частицы могут быть получены из феналена, углеводорода неароматического характера, а их аналоги из феналенона и его бензолога — бензантрона, используемого в синтезе красителей [c.31]

Тенденция к образованию систем типа (29) — (31) имеет важное значение в химии кетонов — феналенона и его бензолога — бензантрона [34], широко используемого в синтезе красителей. [c.15]

Разделение проводили смесью циклогексан — этилцетат (1 1) в цервом направлении и толуолом— во втором. В качестве стандартов использовали феналенон-1 (/) и 7Я-бенз[с(. г]антра-Ценон-7 (2). Обозначения цветов см. рис. 5.7. Буквы без стрелок и буквы перед стрелкой соответствуют цветам флуоресценции сразу после разделения. Буквы после стрелок и возле пятен, очерченных пунктирной линией, соответствуют окраске, появляющейся после обработки парами трифторуксусной кислоты. [c.210]

Разделение проводили на слое оксида алюминия и целлюлозы (2 1) пентаном (первое направление) и смесью этанол — толуол — вода (17 4 4). Заштрихованы зоны, соответствующие феналенону-1 (I) и 7Я-бенз[с(, е]антрацену (II). [c.211]

Бумага из стекловолокна, импрегнированная силикагелем пентан — трифлуороуксусная кислота (50 1). Этот метод часто называют мгновенной ТСХ , поскольку повышение скорости продвижения элюата, по сравнению с обычной ТСХ, не приводит к снижению разрешения. Методику применяют для быстрого определения феналенона-1 (рис. 5.13) [28]. [c.211]

Бумага из стекловолокна, импрегнированная силикагелем пентан — метиленхлорид (3 1). Методику используют для анализа феналенона-1 и 7Я-бенз[ ,е] антраценона-7 в городском воздухе (рис. 5.14) [28]. [c.211]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.31 , c.269 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.34 , c.318 , c.331 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.31 , c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология