Трихлорфенокси масляная кислота

Из у-(арилокси)-масляных кислот в сельском хозяйстве для борьбы с сорными растениями используются только три соединения у-(4-хлор-2-метилфенокси) -масляная, у- (2,4-дихлорфенокси) -масляная и у-(2,4,5-трихлорфенокси)-масляная кислоты. [c.289]

Трихлорфенокси-7-масляная кислота (2,4.5-ТМ) — кристаллическое вещество с т. пл. 114—115°С. Кислота практически нерастворима в воде, натриевая соль ее при 25 °С образует 20%-ные растворы в воде. [c.194]

В последние годы с помощью метода газовой хроматографии удалось подтвердить, что гербицидные феноксимасляные кислоты подвергаются в растениях р-окислению. Так, 2, 4, 5-трихлорфенокси-масляная кислота образует 2,4, 5-трихлорфеноксиуксусную кислоту в пшенице (но не в горохе) [134], 2М-4ХМ превращается в 2М-4Х в фасоли [135], а 2,4-ДМ превращается в 2,4-Д в клене [136], тимофеевке, лядвенце рогатом и горохе [137]. Во всех этих работах превращение феноксимасляных кислот установлено в опытах, в которых гербицид наносили на наружные ткани неповрежденного растения, тогда как во многих ранее проведенных химических исследованиях [3, 4, 125] использовались части растений и поглощение и перемещение гербицида не играло никакой роли. В опытах с [c.43]

При температурах промышленного оксосинтеза структура продукта соответствует, в случае простейших низкомолекулярных олефинов, структуре исходного углеводорода например, из пропилена получаются масляный и изомасляный альдегиды, а из этилена — пропионовый альдегид. Однако в случае смеси гентенов, вместе с гидроформилированием протекает и реакция изомеризации двойной связи, поэтому структура образующегося в конце концов спирта зависит от углеродного скелета молекулы исходного олефина, но не от положения двойной связи в нем. Получаемый из тетрамера пропилена тридециловый спирт используется для производства поверхностно-активных веществ, триде-цилмеркаптана и эфиров 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфенокси-уксусных кислот. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология