Растворимость хлорированных углеводорода

При хлорировании полибутадиена также не наблюдается циклизации, но заметно выражен процесс сшивания. С увеличением содержания i u -1,4-звеньев в полибутадиене и уменьшением диэлектрической проницаемости используемого растворителя тенденция к гелеобразованию усиливается [110]. Например, хлорирование каучукоподобных полимеров бутадиена в растворе U обычно приводит к необратимому осаждению полимера [104, 111, 112]. Растворимые продукты можно получить, заменяя ССЦ такими растворителями, как ароматические углеводороды, хлороформ, дихлорэтан или смеси некоторых растворителей [112, ИЗ]. Хлорирование полибутадиена протекает как реакция присоединения хлора по двойным связям, причем гране-1,4-двойные связи хлорируются быстрее, чем винильные и г ис-1,4-двойные связи. Эта реакция по аналогии с реакцией присоединения хлора к олефинам в неполярных растворителях протекает по следующему уравнению [c.18]

Полихлорвинил, растворимый в низкокипящях растворителях, получают, ведя полимеризацию под давлением при высокой температуре. Если обычные полимеры дополнительно хлорировать или обработать кислотами, а также веществами, обладающими кислотными свойствами, то получаются продукты, которые растворимы в кетонах, сложных эфирах, смесевых растворителях, а отчасти и в ароматических углеводородах. Они совместимы с некоторыми смолами, например смоляными эфирами, малеиновыми смолами, некоторыми масляными алкидами и т. д. Совместимость с жирными маслами остается ограниченной, а с производными целлюлозы и хлоркаучуком она вообще невозможна. Необработанный поливинилхлорид содержит около 53—55% С , дополнительно хлорированный — около 64—66%, сополимеры — около 45%. Некоторые сорта имеют особые наименования, например винифоль — пленки из поливинилхлорида, миполам — трубы и изделия из них. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология