Жирные масла

Ретинола ацетат представляет собой белые или бледно-желтые кристаллы со слабым запахом. Растворим в спирте, хлороформе, эфире и жирных маслах практически нерастворим в воде. [c.388]

Линии I — сырой природный газ И — сухой 1 аз III — жирное масло IV — тощее масло V — сырой бензин VI — газы стабилизации на переработку VII — готовый газовый бензин. [c.14]

Иногда жидкие жиры называют жирными маслами, чтобы отличать их от масел , принадлежащих к другим классам соединений минеральных масел, эфирных масел и т. д. [c.197]

I — предварительный подогреватель 2 — реактор о катализатором 3 — компрессор 4 — абсорбер 5 — испаритель. Линии I — и-бутан II — тощее масло III — На -Ь наиболее легкие углеводороды IV — к-бутан 4- н-бутен (циркуляция) V—бутадиен VI — жирное масло. [c.90]

Для отделения кислот от углеводородов Бауэр (245) предложил анилин, в котором нерастворимы минеральные масла, но Гольде показал, что в анилине не худо растворяются смолистые вещества, хорошо ароматические углеводороды, отчасти и жирные масла. Хотя углеводороды рядов метана и нафтеновые растворимы в анилине очень плохо, аналитическое значение метода преувеличено. [c.322]

Жиры, представляющие собой при комнатной температуре жидкие вещества, называются жирными маслами. Они отличаются по структуре и свойствам от минеральных масел (углеводородов). [c.204]

В недалеком прошлом для улучшения смазывающих свойств минеральных масел широко использовалось их смешение (компаундирование) с растительными и животными маслами и жирами. Такие компаундированные масла применяют еще иногда и сейчас для смазки высоко нагруженных и тихоходных механизмов, а также в тех случаях, когда необходимо предотвратить смывание масляной пленки водой, например в цилиндрах паровых машин и в охлаждаемых водой подшипниках главного валопровода кораблей. В этих последних случаях жирное масло выполняет функции эмульгатора. [c.154]

Другое направление в использовании селективных растворителей, которыми обычно служат смеси высококипящих углеводородов, заключается в абсорбции ими более растворимых компонентов из нефтяных газов примером может служить выделение в концентрированном виде этана и пропана из природного газа. Поглощающее масло вводят в верхнюю часть абсорбционной колонны, из нижней части которой вытекает так называемое жирное масло — растворитель, насыщенный извлеченными углеводородами. Жирное масло передают в десорбционную колонну, где от него отпаривают растворенные газы. Тощее масло из нижней части второй колонны охлаждают и возвращают на орошение первой колонны (рис. 4). [c.37]

Растворяет иод, бром, серу, жиры, воск, гуттаперчу, смолы, каучук, камфору, белый фосфор. Смешивается с абсолютным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфирными и жирными маслами. Растворим в растворах едких щелочей и сульфидов щелочных металлов (с образованием тиоуглекислых солей), мало растворим в воде (0,179% при 20 С). Пары Sg поглощаются иодом, парафином, раствором брома в КВг и особенно хорошо льняным маслом, если последним смазана поверхность стеклянной трубки. [c.340]

Извлечение свободных оснований алкалоидов из растительного сырья проводится различными органическими растворителями. Для более полного извлечения следует подобрать растворитель, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к извлекаемым алкалоидам. Чаще всего применяются дихлорэтан, хлороформ, этиловый эфир, бензол и др. Вместе с алкалоидами в извлечение переходят сопутствующие вещества смолы, жирные масла, хлорофилл и другие пигменты, от которых алкалоиды необходимо отделить. [c.133]

Для выделения флавоноидов проводят экстракцию растительного материала, как правило, одним из низших спиртов. Спиртовое извлечение упаривают, к остатку добавляют горячую воду и после охлаждения удаляют неполярные соединения (хлорофилл, жирные масла, эфирные масла и др.) из водной фазы хлороформом или четыреххлористым углеродом. Флавоноиды из водной фазы извлекают последовательно этиловым эфиром (агликоны), этилацетатом (в основном монозиды) и бутанолом (биозиды, триозиды и т. д.). [c.85]

Вазелин —однородное, мазеобразное вещество, тянущееся в нити, без запаха, белого или желтого цвета уд. в. 0,83—0,88, т. пл. 37—50". Вязкость 110 Энглеру при 60 не ниже 2,5. При намазывании на стеклянную пластинку дает ровную, не сползающую и не растрескивающуюся пленку. Не растворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в эфире, бензине, хлороформе, смешивается во всех соотношениях с жнрами и жирными маслами. На воздухе не окисляется, не прогоркает и не изменяется при действии ед- [c.106]

Витамин Вз — белый кристаллический порошок, т. пл. 82—86°, не растворим в воде. Растворяется в спирте, хлороформе и жирных маслах. Легко окисляется на свету и на воздухе. Его динитробензоат полиморфен и плавится при 129—140°, [а]Ь °=+98° (хлороформ). Характерной особенностью является способность животных синтезировать витамин Оз (но не витамин Вз) и его более высокая активность (в 2—3 раза). Ввиду того, что витамин Вз по биологической активности резко отличается от витамина В , то предполагают, что витаминная активность находится в прямой зависимости от строения боковой цепи или точнее от части ее, связанной с углеродами С22— 24. Это подтверждается введением метильной группы в С24, при котором активность также уменьшается (почти в 2 раза) этильная группа в положении С24 уменьшает активность почти в 25 раз. Следует упомянуть, что изменение пространственного расположения гидроксильной группы у асимметричного центра С3 на противоположное, т. е. на -конфигурацию, уменьшает активность в 10—20 раз. Простые и сложные эфиры витамина В неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенил-ацетат и др.) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность. [c.642]

Бромкамфора представляет собой бесцветные кристаллы илн белый кристаллический порошок слабо камфорного запаха и вкуса с температурой плавления 74—76°С. Бромкамфора очень мало растворима в воде, легко растворима в спирте, эфире, хлороформе и жирных маслах. Обладает правым вращением. [c.296]

Эфирные масла извлекают жирным маслом при t — 50—70 С, и 1 которого эфирное масло можно извлечь спиртом. [c.17]

Как определить в эфирном масле примесь спирта, жирного масла [c.27]

Хлорэтон — бесцветные кристаллы т. пл. 77—80°, камфарного запаха, растворимые в 250 ч. воды, легко в спирте, эфире, хлороформе, жирных маслах и вазелиновом масле. При взаимодействии с раствором йода в присутствии едкого натра образуется йодоформ ири кипячении с раствором едкого натра в присутствии резорцина возникает розовое окрашивание [c.119]

Из растительного сырья получают также эфирные масла, смолы, млечные соки, жирные масла. Частично эти продукты уже сами по себе применяются как фармацевтические препараты, например эфирные масла (мятное, розовое, лавандовое и др.), другие — после соответствующей обработки дают разнообразные вещества лечебного действия. [c.17]

II— отходящие газы (С4 и Но), используемые кап топливо III — свободное от газа промывочное иасло (тощее масло) IV — насыщенное промывочное масло (жирное масло) V — фракция Сз (]братно на пиролиз VI — этан обратно на пиролиз VII — фракция Со и Сз VIII — фракция j [c.73]

Количественный анализ смешанных масел основан на обмылива-пии нефтяных примесей водной или спиртовой щело 1ью. Взвешивание необмыленного остатка дает цифру для минерального -масла, а примесь определяется по разности. Если через п обозначить число см нормальной щелочи, через р — число г масла, а через / — количество масла, обмыливаемое 1 см нормальной щелочи, то все содержание жирного масла будет в процентах [c.309]

Определение количества минеральных и жирных масед по Шпицу и Гёнигу состоит в переведении жирного масла обмыливанием в спиртовой раствор мыла. Необмыленные вещества извлекаются бензином. [c.310]

А н т п о к и с л II т е л ь н ы е п антикоррозионные присадки уменьшают корродирующие свойства масел, а также их склонность вызмвать пригораине поршневых колец. Сюда относятся трибутнлфосфпт, трифенил-фосфнт. сульфированные жирные масла и т. д. [c.406]

Жирное масло, содержащее, кроме этилена, нропен, этан, пепрореаги-ровавший пропан и некоторое количество метана, поступает из абсорбционной колонны в нижнюю треть отнарной колонны, работающей при 30 ат, содержимое куба колопны нагревают до 230° в выносном подогревателе, отапливаемом дымовыми газами. Верхний продукт отнарной колонхгы конденсируется в водяном холодильнике часть его возвращается обратно в колонну в качестве флегмы. Освобо/кденное от растворенных углеводородов масло направляют в абсорбционную колонну, непрерывно отбирая часть на очистку, как об этом уже упоминалось раньше. [c.170]

Жиры И масла Все жиры и жирные масла представляют собой глицериды, т. е. сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших или средних жирных кислот. В животном и растительном мире они чрезвычайно распространены однако промышленное значение имеют жиры лишь немногих видов животных и еще меньшего числа маслосодержащих растений. Из жиров животного происхождения наиболее часто применяются коровье масло, говяжье сало, бараний и сапной жир, из растительных жиров — оливковое, минда. ьное, пальмовое масло, масло земляных орехов, репы, а также некоторые более твердые жиры, как масло какао, бассиевое, лавровое и мускатное масла. [c.265]

В 1854 г. в Галиции (Австро-Венгрия) зарождается керосиновая индустрия. Появляется знаменитая венскгл лампа в виде стеклянной колбы. Керосин проложил дорогу применению углеводородных жидкостей к ламповому освещению, которое до этого производилось исключительно растительными жирными маслами. Стоимость керосина была такой же, или даже чуть ниже, но качество освещения было I ораздо выше (лампы горели дольше и ровнее). Керосин производился на нефтеперегонных заводах. [c.28]

Получение масляно-глифталевых смол. В большинстве случаев масляно-глифталевые смолы получают методом этерификации. Согласно этому методу процесс этерификации осуществляется в две стадии. В первой стадии производят этерификацию жирного масла глицерином до образования моно- и частично диглицеридных эфиров во второй — этерификацию моно- и дигли-церидных эфиров фталевым ангидридом. [c.720]

Пентафталевые смолы — продукты полиэтерификации фталевого ангидрида и нентаэритрита, так же как и глифталевые смолы, применяют большей частью в виде смол, модифицированных жирными маслами. Высыхание пентафталевого лака происходит быстрее, чем масляно-глифталевых лаков. Лаковая пленка отличается стабильностью цвета при действии света или повышенных температур, более длительным сроком службы но сравнению с масляно-глифталевой лаковой пленкой. [c.722]

Высыхающие масла. — Некоторые жирные масла обладают способностью образовывать на возду <е сухие, эластичные и прочные пленки. В США ежегодно потребляется 350—400 тыс. т высыхающих масел, главным образом для приготовления лаков и красок. Клееику изготовляют нанесением нескольких слоев краски, 1С0дерл<а-щей льняное масло, на парусину. Для изготовления линолеума пробковые опилки цементируют загустевшим льняным маслом и канифолью. [c.607]

Тимол бесцветные, прозрачные крупные кристаллы с характерным запахом и жгучим вкусом, уд. в. 1,028, т. пл. 50—51°. Посторонние (летучие) при.меси резко снижают температуру плавления тимола. Он мало растворим в воде (1 200), легко в спирте, хлороформе, эфире, жирных маслах, щелочах летуч с водяным плром. Со многими веществами, как-то с ментолом, камфарой, салолом н другими образует жидкие смеси. При действии на щелочной раствор йода в присутствии калия йодида возникает желтый осадок днйодцитимола (арнстола) [c.134]

Резорцин —белый с желтованьгм или сероватым оттенком кристаллический порошок или игольчатые кристаллы со слабым характерным запахом, т. пл. 109—112°. Растворим в воде, спирте, эфире, глицерине, жирных маслах мало растворим в хлороформе. На воздухе в присутствии апаги н на свету, особенно в присутствии щелочей (или паров аммиака), приобретает вследствие окисления розовую, а затем бурую окраску. Растворы резорцина Окрашиваются хлорным железом в фиолетовый цвет. Подобно другим диок-сибензолам является сильным восстановителем, особенно в щелочной среде. При сплавлении со ( >талевым ангидридом образуется желтоватый плав, [c.135]

И. А. Ф и г у р о в с к и й. Об одном старинном сборнике..., стр. 256. Кирпичным называли жирное масло, перегнанное над обоженною глиною в виде порошка (Словарь химический Ш. Л. Кадета, обработ. трудами В. С е-вергина ч. П. СПб., 1811, стр. 476). [c.229]

Бесцветный горючий газ характерного запаха, напоминающего запах петролейного эфира, едкого вкуса, хорошо растворим в воде (1 2,85 при 20°), спирте, петролейиом эфире, хлороформе и жирных маслах 1 л при 0° и 760 мм весит 1,879 г, т. кип. —34,5 (760 мм). [c.29]

Каротин легко образует пероксиды, поэтому может окислять различные вещества. Каротииы нерастворимы в воде, растворимы к жирных маслах, хлороформе, эфире, ацетоне, бензине и трудно иштЕоримы в спирте. Неустойчивы на воздухе и свету. [c.7]

Спермацетовое масло предпочитают другим жирным маслам для приготовления ингибиторов, так как оно состоит главным образом из эфиров, более стабильных и лучше сопротивляющихся действию высоких температур, чем глицериды, составляющие большую часть других натуральных жиров, таких как сало, растительные масла и т. д. Подобным же образом вместо спермацетового масла [14] применялись синтетические жирные эфиры типа метилолеата, этилолеата, лаурилолеата, метиловые эфиры растительных жирных кислот и т. д. [c.169]

Для получения вольтолизовапных масел могут быть использованы различные материалы — нефтяные дистиллятные и остаточные масла, парафин, жирные масла (спермацетовое и касторовое). В Европе для производства вольтолей использовалась смесь нефтяных и жирных масол, содержавшая от 15 до 50% последних. [c.254]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.204 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.204 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.355 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.204 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.204 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология