Гидроксилирование ароматического углеводорода

Гидроксилирование ароматических углеводородов [c.282]

ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ БОРОРГАНИЧЕСКИМИ ПЕРЕКИСЯМИ [c.52]

Кинетические параметры гидроксилирования ароматических углеводородов борорганическими перекисями. Со= 0,1 моль/л [c.54]

На основании вышеизложенных экспериментальных данных можно представить механизм гидроксилирования ароматических углеводородов органическими перекисями бора в виде схемы, аналогичной предложенной в [2] [c.55]

Механизм гидроксилирования ароматических углеводородов реактивом Фетона при низких температурах подтвержден экспериментально [220] обнаружением радикала (СеНеОН)-, константа скорости образования которого при 25°С равна (4,3 0,9) 10 л-моль -с . [c.290]

Обширный литературный материал по окислению реактивом Фетона представляет большой теоретический интерес для установления механизма гидроксилирования ароматических углеводородов. Однако для промышленного производства фенолов этот способ является неэкономичным вследствие высокой стоимости перекиси водорода. [c.290]

Для подтверждения специфического влияния растворителя на процесс гидроксилирования ароматических углеводородов органическими перекисями бора было исследовано комплексообразование соединений I и II с мезитиленом и толуолом. Оказалось, что энтальния комплексообразования трет-бутилпероксиди(бутилокси)борана с мезитиленом и толуолом составляет (—4200 400) и (—1300 400) Дж/моль комплекса соответственно, а константы комплексообразования изучаемых процессов в условиях проведения гидроксилирования (Г = 100 °С) равны (0,15 0,03) и (0,31+0,06) л/моль. Рассчитать значения соответствующих параметров для перекиси бора, содержащей атомы фтора в ал-косильном фрагменте, не представилось возможным, поскольку при смешении соединения II с мезитиленом был установлен эндоэффект в (2900 400) Дж/моль борорганического производного (3 мол.% его в смеси). При смешении исследуемой перекиси с октаном поглотилось (8400 400) Дж/моль борорганического соединения. Можно полагать, что уменьшение энтальпии смешения II с мезитиленом почти в 3 раза по сравнению с энтальпией смешения его с октаном свидетельствует [c.55]

С целью выяснения механизма гидроксилирования ароматических углеводородов органическими перекисями бора, а также изучения влияния строения борорганического соединения на процесс окисления нами было исследовано превращение трет-бутилпероксиди(бутилокси) борана (перекись I) и трет-бутилпероксиди(1,1,3-тригидротетрафторпропокси)-борана (перекись П) в мезитилене и толуоле. [c.52]

Способность производить гидроксилирование ароматических углеводородов свойственна мукоровому грибу uninghamella bainieri, причем связанный с этим окислением фермент содержит цитохром Р-450. Фермент НАДФН-зависимый, теряет активность [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология