Ароматическое гидроксилировани

Каким бы ни был механизм образования феназин-1,6-ди-карбоновой кислоты (6.57), в настоящее время ясно, что она является первым феназиновым продуктом и предшественником других феназинов, синтезирующихся по ответвляющимся и альтернативным путям. Некоторые из этих путей показаны на рис. 6.10. Считается, что ОН-группы при С-1 и С-6 вводятся прямым окислительным замещением карбоксильных групп, в то время как ОН-группы в других положениях появляются в результате обычного ароматического гидроксилирования. Ы-Окисление, приводящее к образованию М-оксидной структуры иодинина, представляет собой ферментативный процесс. [c.243]

Методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и масс-спектрометрии изучено ароматическое гидроксилирование хлордиазепоксида и его некоторых метаболитов в организме белых крыс [111. Показана возможность существования метаболитов IV—VI, содер- [c.160]

Аналогичные результаты получены при анодном ароматическом гидроксилировании. Окисление фенольных соединений при контролируемом потенциале происходит в водной среде при относительно низких значениях потенциала [13]. [c.59]

Ароматическое гидроксилирование Аминазин, бутадион, фенамин, лидокаин, салициловая [c.15]

Ароматическое гидроксилирование Ациклическое гидроксилирование Алициклическое гидроксилирование Образование эпоксидов [c.119]

Ароматическое гидроксилирование диазепама и его метаболитов в опытах in vitro не обнаружено. Многократное введение крысам фенобарбитала также не приводит к превращению диазепама в соединения XIX, XX и X в опытах in vitro [321. [c.166]

Арилдиазония солей разложение. Медь(1)тетрапиридинперхлорат, Ароматическое гидроксилирование. Перекись водорода — алюминия хлорид Асимметрический синтез. Диборан. Диизопинокамфилбораи. (—)- и ( + ) [c.662]

Метаболиты празепама в дальнейшем подвергаются ароматическому гидроксилированию с последующей глюкуроновой и сульфатной конъюгацией. Сульфатная конъюгация бенздиазепинов в организме крыс — уникальная реакция, так как у других видов животных она не наблюдается [142]. [c.185]

Все соединения этого ряда, имеющие 5-конфигурацию, обладаю высокой фармакологической активностью, в то время как соединения с / -конфигурацией ее лишены. Рацематы обладают 30%-ной активностью бенздиазепинов с 5-конфигурацией [2521. Ароматическое гидроксилирование соединений, катализируемое ферментами, стереоспецифично, в то время как С -гидроксилирование и Ы-дезме-тилирование не обнаруживают такой специфичности. [c.219]

Ароматическое гидроксилирование. Перекись водорода — алюмнмия хлорид. [c.662]

Ароматическое гидроксилирование л vitro осуществляется ак реакция электрофильного замещения при взаимодействии [ренов с пероксидом водорода в присутствии электрофильных катализаторов — хлорида алюминия или фтороводорода. [c.223]

Оксираны находят широкое применение в синтетической органической химии, так как их циклическая система может легко создаваться и разрушаться с высокой степенью селективности. Многие биологически активные соединения содержат циклическую систему оксирана. Лейкотриен А (2) представляет собой биосинтетический предшественник медленно действующего вещества и лейкотрие-нов, которые применяются при бронхиальной астме. (ч-)-Диспарпур (3) - феромон насекомого, половой аттрактант непарного шелкопряда, также содержит оксирановый фрагмент. Оксираны, получаемые из ароматических углеводородов ( арилоксиды ), выступают в качес гве промежуточных соединений в реакциях ароматического гидроксилирования в живых организмах. Этиленоксид и другие оксираны, получаемые из низших алкенов каталитической реакцией с кислородом, производятся в огромных количествах и используются в производстве полимеров. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология