Метил систокс

Применение. Обнаружение систокса и мета-систокса [148]. [c.239]

Метилмеркаптофос [смесь тионового (I) и тиолового (II) изомеров 70 30] (метил-систокс) [c.54]

Стацек Н. К. Материалы к токсикологической характеристике метил-систокса и его гигиеническому нормированию. Автореф. канд. дисс., К., [c.190]

Реакции типа Михаэлиса—Беккера применяют и для синтеза химических средств защиты растений. Запатентовано получение по этому методу таких эффективных инсектицидов, как 0,0-диме-тил-З-р-этилмеркаптоэтилтиофосфат (метилмеркаптофос, мета-систокс), 0,0-диэтил-8-р-этилмеркаптоэтилтиофосфат (меркап-тофос, систокс) , 0,0-диэтил-8-р-этилмеркаптозтилдитиофосфат (препарат М-74, дисистон) и ряд других. Выдан также патент на применение в качестве инсектицидов продуктов взаимодействия диалкилфосфористого натрия с перхлорметилмеркаптаном или продуктами хлорирования тритиана . Эффективным препаратом для борьбы с сорной растительностью может явиться ин-долил-З-метилфосфоновая кислота - 25. [c.46]

Неизвестны достаточно удачные способы определения метил-систокса в биосубстратах животных. Были попытки определять этот инсектицид но спектру его поглощения в ультрафиолетовой области. Однако Фишер и Шпехт (Fis her, Spe ht, 1957) указывают, что этот способ неспецифичен, поскольку тиофос и некоторые другие соединения мешают определению. [c.34]

ВОДНЫХ растворах с большей скоростью, чем в концентрированных. Оно происходит также в растениях. Метаболиты VI и VII образуются в растении в 5—10 раз быстрее, чем Р = S-соединения III и IV [649] (см. схему). В конце кощов, инсектицидное и акарицидное действие смеси Р = S-, Р = 0-метилдеметона, применяемой для опрыскивания, равноценно действию чистого Р = О-метилдемето-на. Исходя из этих и других технологических соображений вместо выпускавшегося прежде на рынок метасистокса, нредставляюш его собой смесь Р = S- и Р = 0-изомеров, в последние годы усиленно производится препарат мета-систокс(ц) на основе технически чистого Р = О-метил-деметопа. [c.105]

Перед химиками-исследователями сектора защиты растений поставлена цель — найти соединение, которое, будучи малотоксично для теплокровных, обладало бы максимальным ареалом действия для вредных насекомых и не убивало бы полезных. Этого трудно добиться сразу. Отправными точками на этом пути можно назвать выпускаемые в настоящее время хлортион и мета-систокс [1]. Хлортион обладает очень небольшой токсичностью для теплокровных и рыб (см. ниже) и поэтому особенно удобен для борьбы с комарами и для обработки поверхностей. Токсичность для теплокровных (ЬОзо) равна 625 мг/кг (крысы) для рыб доза 5 мг/кг смертельна через 18 дней, а при концентрации 10 мг кг рыбы погибают через 2 дня. [c.80]

В настоящее время завершаются исследования препарата 5 1752, начатые с системным инсектицидо.м мета-систоксом. [c.92]

Специфические химические методы анализа систокса и мета-систокса не известны. Для определения остатков этих инсекто-цидов, как правило, пользуются энзиматическими методами , [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология