Высуш вание осадка

Прокаливание осадков вместе с фильтром. В этом слз/чае, вынув фильтр с осадком из воронки, завертывают края его так. чтобы осадок оказался со всех сторон окруженным бумагой, и в таком виде помещают его вершиной конуса кверху в тигель, доведенный до постоянного веса. Все эти операции нужно проводить очень осторожно, стараясь не распылить и не потерять осадка. Фильтр следует брать за самый верх в той его части, где он состоит из трех слоев бумаги, и, конечно, не касаясь его внутренней поверхности. Чтобы по возможности не распылить осадка, высуши- вание в этом случае лучше не доводить до конца, а вынуть фильтр нз воронки еще слегка влажным. [c.287]

Можно измерять радиоактивность либо фильтрата (без высуши-вания аго или же с высушиванием), либо выделенного при анализе осадка. [c.597]

Примеси, нерастворимые в воде и рассоле - 8 Нерастворимые в воде примеси соли состоят в основном из песка и глины. Метод их определения заключается в растворении навески соли в большом избытке горячей воды с последующим отфильтровы-ванием нерастворимого осадка, промывке его водой до отрицательной реакции на хлор-ионы и высушивании до постоянной массы. Для полноты растворения примесей гипса нерастворив-шийся осадок тщательно растирают с водой. Для ускорения анализа в некоторых случаях можно отфильтровать осадок, высушить его (без нромывки) и взвесить. Вначале определяют хлориды титрованием взболтанного в воде высушенного осадка, по разности рассчитывают содержание нерастворимых примесей. Растворимость многих солей (например, Ва304, Са504 и др.) в концентрированном рассоле гораздо больше, чем в воде, зачастую в 10 раз и более. В производственных условиях из соли готовят насыщенный рассол, поэтому практический интерес представляет определение содержания примесей, не растворяющихся в концентрированном рассоле. Для этого 100 г анализируемой соли взбалтывают в колбе с 300 мл горячей воды. Отметив на колбе объем жидкости, раствор нагревают на водяной бане в течение 30—40 мия при периодическом перемешивании. [c.182]

В ряде случаев фильтрование через фильтрующие тигли оказывается очень удобным, так как дает возлюжность заменить прокаливание осадков высуш 1-ванием их до постоянного веса при сравнительно низких температурах. При этом устраняется опасность разложения некоторых осадков или получается более выгодное по свойствам соединение определяемого элемента. Напрнмер, осадок Ag l легко восстанавливается углем фильтра и химически разлагается фи прокаливании, поэтому последнее нужно проводить очень осторожно, нагревая осадок лишь до начала плавления и предварительно сняв его с фильтра. Осадок СаС О - Н.,0, по.7учающийся в процессе определения Са++, при [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология