Бор, определение содержания

Определение содержания активного хлора основано на следующей реакции [c.407]

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

Анализ воздуха, содержащего загрязнения, довольно сложен, так как необходимо, с одной стороны, проанализировать сложную по составу многокомпонентную смесь, а с другой — провести избирательное определение содержания вредных веществ при их концентрации в воздухе на уровне ПДК и ниже. Кроме того, определение не должно быть длительным (по ГОСТу длительность отбора проб не должна превышать 30 мин). [c.36]

Определение содержания щелочей в растворе [c.299]

Для определения содержания свободного хлора (путем введения в раствор иодистого калия) через пробоотборный кран 8 отбирают небольшое количество продуктов реакции. [c.187]

В качестве примера внутреннего электролиза рассмотрим определение содержания меди в магниевом сплаве. [c.451]

На рассеянном свету сульфохлорирование и хлорирование в углеродной цепи протекают приблизительно с одинаковой скоростью. В результате примерно одинаковые количества хлора оказываются связанными с углеродом и с серой. Хлор, связанный с серой, легко омыляется при действии щелочи в отличие от хлора, связанного с атомом углерода, который, как известно, обменивается на гидроксил -гораздо труднее. Определением содержания так называемого гидролизующегося хлора и всего хлора в целом можно легко установить, как распределяется хлор, вступивший в молекулу углеводорода. Количество гидролизующегося хлора может быть вычислено, исходя из содержания серы в сульфохлориде, ибо оно эквивалентно содержанию серы. [c.362]

Определение содержания железа в руде [c.393]

Например, при анализах воды важное значение имеет определение содержания в ней свинца. Между тем концентрация РЬ +-ионов в воде настолько мала, что величина произведения растворимости даже наименее растворимого из соединений свинца — РЬ5 не может быть достигнута. [c.109]

Определение содержания пяти- и шестичленных цикланов и бензино-лигроиновых фракциях нефтей имеет не только теоретический интерес, но и практическое значение. [c.146]

Вследствие высокого перенапряжения водорода на ртути (около 1 в) и способности ее к образованию амальгам, обладающих меньшими потенциалами, чем сами выделяющиеся при электролизе металлы, электролиз с применением ртутного катода дает возможность проводить ряд разделений, имеющих большое практическое значение. В качестве примера такого разделения рассмот-трим определение содержания титана в стали (или чугуне). [c.446]

Фиг. 60. Схема прибора для определения содержания кокса на катализаторе.

Наблюдая за изменением потенциала в ходе электроанализа, можно выбрать такое его значение, которое обеспечив.зе необходимую точность определения содержания растворенного вещества. [c.284]

Б предыдущих работах одного из авторов [1,2] были приведены результаты исследования грузинских нефтей на содержание в них ароматических н гидроароматических углеводородов. Цель настоящей статьи— исследовать групповой состав нефти месторождения Норио с использованием метода дегидрогеиизационного катализа акад. Н. Д. Зелинского [3] для определения содержания гексагидроароматичес-ких углеводородов и прочих цикланов. [c.131]

Определение содержания циклопентановых углеводородов таким путем дает более точные результаты, как это доказано Ю, К. Юрьевым [31], Парафиновые углеводороды определялись по разности. [c.154]

Определение содержания циклопентановых углеводородов таким путем дает более точные результаты, как это показано Ю. К. Юрьевым [3]. [c.180]

И. Н. Самсонова и С. П. Жданов [12] с сотрудниками использовали цеолиты 5А и пористое стекло № 10 для количественного определения содержания н-алканов в искусственных углеводородных смесях и бензиновых фракциях. В работе использовался проточный и весовой методы. В результате проведенных исследований показано, что стекло № 10 с успехом можно использовать для количественного определения н-алканов в деароматизированных бензинах. [c.192]

Определение содержания в бензиновых фракциях парафиновых углеводородов нормального и изостроения и их выделение помимо теоретического интереса имеет и практическое значение. [c.197]

Останавливая процесс термолиза на любой стадии, то есть регулируя глубину превращения ТНО, можно получить продукты требуемой степени ароматизации или уплотнения, например, крекинг — остаток с определенным содержанием смол и асфальтенов и умеренным количеством карбенов, кокс с требуемой структурой и анизотропией. [c.41]

Качество продуктов контролируется и регулируется анализаторами качества, которые включены в систему регулирования. Назначение анализаторов качества автоматическое определение вязкости, температуры вспышки, начала кипения светлых нефтепродуктов, определение содержания соли в воде и воды в нефти, определение фракционного состава, плотности. Существуют также следующие приборы хроматограф промышленный автоматический, газоанализатор оптико-акустический для автоматического определения содержания (в %) окиси углерода, газоанализатор магнитно-электрический для автоматического определения содержания (в %) кислорода прибор для определения вязкости нефтепродукта на потоке. [c.222]

Интерференционный комплексный газоопределитель ГИК-1—оптический переносной показывающий прибор периодического действия для определения содержания метана, водорода и диоксида углерода в воздухе [c.165]

Если летучесть соединения при 20 °С в 10 раз и более ниже ПДК, то наличием паров в воздухе можно пренебречь. Отбор проб в этом случае проводят лишь для определения аэрозоля. В то же время при превышении ПДК в 50 раз и более пробы отбирают только для определения содержания паров. [c.23]

На основе метода структурного совершенствования систем контроля разработана система типа Сага для автоматического определения содержания двуокиси углерода в воздухе производственных помещений. Система состоит из устройств индикации и переключения газовых потоков, подачи газа, измерения, программного устройства, устройств преобразования, контроля и коррекций п сигнализации. [c.270]

Определение содержания кокса на катализаторе [c.168]

Количество углерода подсчитывают в процентах. Так как кокс, отложившийся на катализаторе, содержит некоторое количество (до 10%) водорода, то для определения содержания кокса на катализаторе необходимо полученный процент углерода умножить на 1,1. [c.169]

Бихроматометрия. 100. Определение содержания железа в руде 393 [c.393]

Г. Определение содержания моно-, ди- и полисульфохлоридов [c.376]

Определение содержания гидролизующегося хлора не дает никаки> указаний относительно содержания в реакционной смеси, с одной стороны, моносульфохлоридов и, с другой стороны, ди- и полисульфохлоридов (обозначаемых коротко полисульфохлориды). [c.376]

Для определения содержания металлического алюминия в бронзе прежде всего на.ходят титриметрическим методом содержание в ней железа. Затем железо н алюминий осаждают прибавлением аммиака и, прокалив полученный осадок, находят суммарную массу Ре Оз + AI2O3, Из полученных данных вычисляют содержание алюминия следующим образом. Найденную массу Fe, умноженную на 1,4297, вычитают из массы РваОз + АЬОз и полученную разность умножают на 0,5293. Какое значение имеют в данном случае множители 1,4297 и 0,5293 [c.191]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

В качестве примера рассмотрим бихроматометрическое определение содержания железа в железной руде. [c.393]

И. И. Самсонова и С. П. Лчданов [6] с сотрудникамк ис-пользовали цеолиты СаА и пористое стекло для количественного определения содержания и-алканов в искусственных сме. сях и бензиновых дистиллатах. В работе исиользовался проточный и весовой методы. В результате проведенных исследований показано, что пористое стекло с успсхо.м можно использовать для количественного определения н-алканов в деароматизированных бензинах. [c.197]

Аналитические испытания проводят для определения содержания в масле металлов, реологические - в полном объеме требований классификации SAE J300. Изменения уровня 2 допускаются по результатам испытаний, требуемых для изменений уровня 1, и моторных испытаний. Последние проводят по статистически разработанному плану с [c.143]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Азотистые основания являются наиболее изученной частью нефти и нефтепродуктов. В табл. 26 приведены данные Н. Н. Безин-гер и Г. Д. Гальнерна [51, 101] но определению содержания основного азота в некоторых нефтях. [c.43]

Лучший метод определения содержания кокса на катализаторе предложили С. К. Макаров и М. А. Калико. Анализ по этому методу занимает 40— 50 мин. Общий вид собранного прибора показан на фиг. 60. [c.168]