Трифтор фен ил гидразин

В случае реакций с производными гидразина при нагревании образуются бис(трифторметил)замещенные 1,2,4-триазолины 20а и 206, которые гетеро-ароматизируются в присутствии азобисизобутиронитрила (А1ВН) в 5-трифтор-метил-1,2,4-тиазол 21 [61]. [c.208]

Интересно упомянуть, что образование производных по карбонильной группе можно использовать и для решения обратной задачи так, с помощью хирального 5а-андростанона-17 удалось расщепить (2,2,2-трифтор-1 -фенилэтил) гидразин. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология