Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиофенолят-ион, реакции с галогенаренами

    Взаимодействие галогенбензолов с H2S в газовой фазе при 400—700 °С приводит к смеси тиофенола, дифенилсульфида и бензола, соотношение которых и конверсия галогенбензола зависят от температуры и природы атома галогена. Температура, при которой достигается максимальный выход тиофенола и дифенилсульфида понижается при переходе от хлорбензола (600—620 °С) к бромбензолу (550—580 °С) и иодбензолу (480—500 °С). В этой же последовательности, соответствующей увеличению легкости гомолиза связи С—Hal, возрастает конверсия и уменьшается соотношение тиол/сульфид. При нагревании смеси H2S и Ph l (1,8 1) при 600 "С в течение 1,5 мин выходы тиофенола и дифенилсульфида составляют 42 и 22% соответственно при конверсии 65% [1079]. Атом фтора не обменивается при температуре выше 700 С. Газофазные реакции тиофенола с галогенаренами при 400—600 "С приводят к несимметричным диарилсульфидам. [c.476]


Таблица 4.1. Фотоинициированная реакция галогенаренов с тиофенолят-ионом в жидком аммиаке Таблица 4.1. <a href="/info/373216">Фотоинициированная реакция</a> галогенаренов с <a href="/info/1002607">тиофенолят-ионом</a> в жидком аммиаке
    Эти результаты сравнимы с реакцией тиофенолят-иона с ди-галогенаренами, для которой существуют убедительные доказательства непосредственного образования продукта дизамещения без участия продукта монозамещения. [c.98]


Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.86 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиофенолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте