Фенилацетонитрил, анион-радикал

МОДЕЛЬ МЕХАНИЗМА I. В этой модели предполагается, что анион-радикал фенилацетонитрила (5) образует аддукт с субстратом или с любым другим акцептором электронов, присутствующим в реакционной среде. Этот аддукт затем распадается либо на анион-радикал акцептора электронов и продукт замещения фенилацетонитрил (6) [реакция (26)], либо на бензил-радикал, цианид-ион и акцептор электронов [реакция (27)]. Оба эти процесса должны одинаково зависеть от концентрации. [c.203]

ЦИАНОМЕТИЛ-АНИОН. Как обсуждалось выше, анион-радикал фенилацетонитрила претерпевает две конкурентные [c.218]

Передача электрона растворителю. В литературе описаны случаи, когда не наблюдалось ожидаемого отношения выходов продуктов, полученных путем фрагментации [реакция (23)] и образующихся по реакциям переноса электронов [реакция (22)]. В частности, такой оказалась реакция цпанометил-аипо-на в жидком аммиаке с галогенбензолами. Как обсуждалось ранее, анион-радикал фенилацетонитрила (5) дает продукты [c.201]

Считается, что анион-радикал фенилацетонитрила примерно так же устойчив, как и анион-радикал ацетонитрила, поэтому он может отдавать несиаренный электрон со скоростью, близкой к к у [реакция 30)], и перенос этого электрона в раствор может осуществляться как процесс первого порядка вместо переноса электрона на субстрат второго порядка. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология