Окислы модификаторы

В. Б. Тарасов [4, стр. 78], [19], конкретизируя эти представления, рассматривает каркасы стекол как неорганические высокополимеры. При образовании стекол, например из SIO2 и М( 20, каркас SIO2 является акцептором кислорода, а окисел модификатора МвгО — донором кислорода. Многие свойства стекол (теплоемкость, теплопроводность, полупроводимость и др.) можно разделить на зависящие от каркаса и от катионов Aie+. [c.84]

Ре ++ е. С увеличением кислотности силикатного расплава при прочих равных условиях (температура, газовая среда), равновесие смещается в сторону образования окисла железа низшей валентности, так как РеО имеет более основной характер [2]. В кислых составах у ионов Ре + большее координационное число и выступают они в роли модификатора сетки, ослабляющего систему ионы же Ре + находятся в виде диспергированной окиси и закиси-окиси железа. В основных силикатных расплавах устойчивым окислом является Ре Оз, так как этот окисел имеет кислотный характер. Повышение основности расплава благоприятствует снижению координационного числа железа и образованию групп [Ре04] и [РеОз], упрочняющих структуру стекла [3]. [c.124]

В этой и следующей главах мы расскажем о стеклах, основу которых составляют окислы, отнесенные в гл. 1 к условным стеклообразователям. Они отличаются от силикатных, боратных, фосфатных и германатных стекол тем, что основной окисел, входящий в их состав, не образует стекла. За последнее десятилетие было открыто много стекол такого рода, в связи с чем усилилась критика критериев стеклообразования Захариасена и структурных представлений, на которых они основаны. Частично это объясняется неприменимостью концепций стеклообразователя и модификатора к этим системам, а также тем, что координационное число центрального атома (металла) в анионном комплексе или стеклообразующей сетке (если она существует) во многих случаях больше 4. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология