Хлористый алюминий, кислотный характер

Предложенные для химической очистки реагенты, главным образом, кислотного характера (такие, как хлористый алюминий, фтористый водород, трехфтористый бор, монтмориллонитовые глины и др.) не обеспечивают необходимой глубины очистки. Кроме того, эти методы отличаются длительностью и многократностью операций обработки продукта, тщательностью обезвоживания сырья, сложными условиями обработки и т. п. Поэтому они не получили промышленного применения. [c.212]

В числе реакций конденсации имеется немало примеров воздействий каталитического характера. Таковы например многие альдегидные конденсации, проходящие в кислотной и щелочной среде. Ионный катализ со стороны Н или ОН здесь проявляется с очевидностью. Особенно замечательны в этом отношении реакции с участием хлористого алюминия. Участвуя в ряде химических превращений, известных под общим названием реакций Фриделя и Крафтса, хлористый алюминий в некоторых группах процессов участвует как реагент, требуемый в стехиометрических количествах,— таково большинство синтезов кетонов и кетонокислот,— в других — достаточно минимального его количества для успеха реакции. К последнему типу процессов принадлежат например конденсации с введением алкила в ароматическое ядро. [c.478]

Первоначально полимеризацию олефинов для получения моторного топлива проводили только под влиянием высокой температуры. Такая термическая полимеризация идет достаточно быстро при 480—540 °С, причем для увеличения равновесной степени конверсии олефина необходимо повышенное давление (около 50 ат). В таких условиях процесс имеет радикально-цепной характер и сопровождается образованием парафинов, нафтенов и даже ароматических соединений. Вследствие этого для целевого синтеза высших олефинов более перспективной оказалась катионная полимеризация, протекающая в присутствии катализаторов кислотного типа. А. М. Бутлеров впервые осуществил ее, применив серную кислоту. Впоследствии были предложены безводный фтористый водород, хлористый алюминий, гетерогенные алюмосиликатные катализаторы и т. д. Наибольшее практическое значение приобрел катализатор Ипатьева, который готовят, пропитывая кизельгур, асбест или другие материалы ортофосфорной кислотой. Она при 200—300 °С дегидратируется, в результате чего получаются пиро- и метафос-форные кислоты [c.72]

ФРИДЕЛЯ — КРАФТСА РЕАКЦИЯ — алкил н-рование и ацилирование ароматич. углеводородов и их производных в присутствии катализаторов кислотного характера. Классич. примерами Ф.—К. р. являются конденсация бензола с хлористым этилом и хлористым ацетилом под влиянием безводного хлористого алюминия [c.282]

При нагревании фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором при 150° и перегонки образовавшегося продукта получают нормальный хлорангидрид кислоты (I т. пл. 16°, т. кип. 281°). При продолжительном нагревании с хлористым алюминием при 95° он превращается в фталилхлорид (II т. пл. 89°). Действие аммиака на фталевый ангидрид приводит к фталимиду (III т. пл. 234°), который обладает кислотным характером и образует калиевую соль, используемую в синтезе первичных аминов по Габриэлю [c.170]

Каталитическая полимеризация. Для процесса полимеризации олефииов предложен ряд катализаторов, в подавляющем большинстве кислотного характера (комнлексообразующих). К ним относятся серная и фосфорная кислоты, фосфаты некоторых металлов, галоидные соединения алюминия и бора, алюмосиликаты и некоторые другие. Такие катализаторы обладают способностью к образованию комплексов с углеводородами, что было отмечено А. М. Бутлеровым для серной кислоты и фтористого бора и Г. Г. Густавсоном для хлористого алюминхш. Комнлексообразование является одной из стадий каталитического процесса. Полученные комплексы весьма активны и могут сами использоваться в качестве катализаторов. Так, например, вместо твердого хлористого алюминия часто предпочитают работать с его жидкими комплексами с углеводородами или спиртами. [c.282]

В качестве катализатора алкилнрования в промышленности давно и успешно применяются кислотные по своей природе катализаторы хлористый алюминий, фосфорная кислота на кизельгуре, серная кислота, комплексы фтористого бора, катиониты, природные и синтетические алюмосиликаты и т. д. Ни один из применяющихся катализаторов не обладает очевидными преимуществами перед другими. Целесообразность применения того или иного катализатора часто определяется характером других процессов, идущих на данном химическом производстве. [c.166]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Согласно предложенной Льюисом обобщенной концепции кислот и оснований кислоты представляют собой вещества, способные принимать электроны. В соответствии с этим представлением атомы, содержащие пенолные октеты, например алюминий в хлористом алюмишш или бор во фтористом боре, обусловливают кислотный характер этих соединений. Например, олефин в присутствии х.лористого алюминия может образовать карбоний-ион но схе.ме [c.11]

Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]