Стабилизаторы полимеров не являющиеся акцепторами

Хлоркаучук, как и большинство высокохлорированных полимеров, в отсутствие стабилизатора склонен к гелеобразованию в неблагоприятных условиях. Механизм гелеобразования сложен и зависит от типа присутствующих агентов. Общим является авто-каталитическое дегидрохлорирование, ведущее к образованию поперечных связей и к гелеобразованию. Большинство стабилизаторов действуют как акцепторы кислоты и предотвращают автоката-литическую реакцию [9]. [c.207]

При выявлении особенностей синергического действия смесей двух стабилизаторов, из которых один является акцептором хлористого водорода, а второй — замедлителем распада, не связывающим НС1, было принято во внимание то, что стабилизаторы-акцепторы, в частности металлические соли органических кислот, могут замедлять или ускорять разрушение полимера. При этом, как уже упоминалось, наибольшее влияние на скорость распада оказывают соли тех металлов, у которых заполнен d-слой электронной оболочки, а именно соли свинца, кадмия и цинка. Если в присутствии таких солей в результате окислительно-восстановительных процессов генерируются свободные радикалы, то изменение их концентрации в системе полимер—стабилизатор будет одной из основных причин влияния стабилизатора на скорость распада полимера. При этом положительный или отрицательный характер влияния добавки зависит от реакционности образующихся радикалов. Таким образом, взаимное влияние металлических со- [c.162]

Соединения, применяемые в качестве стабилизаторов, являются, как правило, замедлителями цепных реакций распада полимеров, т. е. акцепторами свободных радикалов. [c.52]

Если активным агентом является кислород, то при введении соответствующего стабилизатора — акцептора кислорода— деструкция полимера протекает в условиях кислородного голодания . В результате термоокислительная деструкция как бы превращается в термическую, которая, как правило, характеризуется меньшей скоростью. [c.170]

Стабилизаторы с системой сопряженных л-связей подобно антиоксидантам снижают скорость окислительного дегидрохлорирования ПВХ и являются акцепторами свободных радикалов, поэтому образуемые ими синергические смеси и общий механизм действия должны быть аналогичными или близкими. Действительно, в работе описан синергический эффект при сочетании термолизованного антрацена с карбоксилатами щелочноземельных металлов, особенно стеаратами кадмия и свинца. По мнению авторов, между электронами, расположенными на d-орбитали, следующей за внешней, и электронами сопряженной системы возникает связь, приводящая к образованию я-комплексов, в состав которых в качестве лигандов входят молекулы соединений, содержащих полисопряженные системы. При образовании связывающей молекулярной орбитали наряду с я-евязью от лиганда к металлу (L М) возможна дативная связь от металла к лиганду (М L). Возникновение такой связи приводит к делокализации -электронов металла, понижая плотность электронов вблизи центрального атома. Учитывая, что металлы, имеющие d-электроны, могут участвовать в различного рода окислительно-восстановительных реакциях, не только инактивируя, но и генерируя свободные радикалы в условиях термоокислительной деструкции, можно предположить, что нри образовании я-комплексов стеаратов свинца и кадмия с термолизованным антраценом и полимерами с сопряженными я-связями их способность вести цепь окисления значительно снижается. [c.343]

Стабилизаторы перхлорвиниловых смол должны являться одновременно светофильтром для ультрафиолетовых лучей и акцептором кислорода, предотвращая окисление и распад полимера. В качестве стабилизаторов можно применять эпоксиди-рованные масла (соевое, касторовое и др.), модифицированные эпоксидные смолы (например, Э-30), а также оловоорганические. соединения, соли кадмия, стронция, свинца. В пигментированных покрытиях стабилизатором могут служить некоторые пигменты, например титановые белила рутильной формы. [c.352]

Найдено, что термостойкость ПВХ волокон может быть повышена, по сравнению с термостойкостью исходного полимера при введении в растворы оловоорганических соединений на основе окиси дибутилолова и производных малеиновой кислоты. Эти соединения являются как стабилизаторами растворов (способны к комплексообразованию с аминами и веществами основного характера), так и термостабилизаторами ПВХ (хорошие акцепторы НС1, обладают ингибирующими свойствами и являются реакционноспособными диено-филами). [c.248]

Для резин из СКЭПТ применение стабилизаторов аминного типа является малоэффективным [110]. Активность аминов проявляется в наполнс1П1ых вулканизатах. Можно предположить, что активные наполнители,-особенно сажи, действуют как синергические агенты для аминов или как акцепторы полимерных радикалов, образующихся при окисле-нин полимера [114]. [c.187]

В технической литературе приводятся следующие данные, характеризующие термостабйльность вулканизатов вайтона А и A-HV. Вулканизаты смесей, содержащих на 100 вес. ч. полимера 15 вес. ч. окиси магния, 25 вес. ч. сажи типа МТ и 1,5 вес. ч. гекса-метилендиаминкарбамата, сохраняют эластичность после старения на воздухе в течение более 2400 ч при температуре 204 °С 1000 ч при 232 °С 450 ч при 260 °С 72 ч при 288 °С и 24 ч при 316 °С. При этом отмечается, что при температуре выше 260 С термостарение вулканизатов вайтона сопровождается выделением токсичных продуктов, хотя работоспособность резин при температурах до 300 °С сохраняется достаточно долго. Обязательным компонентом рецептуры смесей вайтона (равно как и других фтор-эластомеров) являются стабилизаторы—акцепторы HF, выделяющегося в процессе вулканизации. Первоначально для этого использовалась в основном окись цинка (5—10 вес. ч.) в сочетании с равным количеством фосфита цинка. Впоследствии эти окислы были [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология