Вода в газовой среде, влияние

При математическом описании процесса приняты некоторые допущения. В качестве испаряющейся жидкости принята вода, не содержащая примесей. Рассматривается движение изолированной (одиночной) капли, начальная скорость которой принимается равной скорости истечения воды из форсунок. На основе литературных данных [37 94] принято, что при распыливании жидкостей механическими центробежными форсунками коалесценция капель отсутствует. Поля скоростей несущего газового потока в циклонном реакторе принимаются осесимметричными, что наблюдается и в действительности в циклонных реакторах с двусторонним и многосторонним подводом топливовоздушной смеси. Температура газового потока усредняется по всему объему зоны испарения. Турбулентные пульсации в потоке не оказывают влияния на траектории движения капель. Испаряющиеся капли воды не влияют на характер движения газовой среды. Лучистый теплообмен при нагреве и испарении капель не учитывается. С учетом указанных допущений исследуемый процесс описывается следующей системой уравнений. [c.41]

В книге освещены проблемы и современное состояние борьбы с коррозией аппаратуры и машин в химической, нефтеперерабатывающей и смежных с ними отраслей промышленности. Описаны исследование коррозии металлов в условиях теплопередачи применение электросварных труб в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях катодное наводороживание и коррозия титана и его а-сплавов в различных электролитах влияние водорода на длительную прочность сталей влияние пластической деформации на водородную стойкость сталей о методике определения температурных границ применения конструкционных сталей в гидрогенизационном оборудовании влияние водорода при высоких температурах и давлениях на механические свойства металлов защитные свойства плакирующего слоя стали 0X13 на листах стали 20К против водородной коррозии влияние твердости стали ЭИ579 на ее коррозионную стойкость в водородосодержащих средах влияние легирующих элементов на водородную коррозию стали влияние толщины стенки и напряжений на скорость водородной коррозии стали протекторная защита теплообменной аппаратуры охлаждаемой сырой морской водой коррозия углеродистой стали в уксусной кислоте и электрохимический способ ее защиты торможение коррозии стали Х18Н9 в соляной кислоте добавками пенореагента ингибиторы коррозии для разбавленных кислот ингибиторы коррозии стали в системе углеводороды—сероводород—кислые водные растворы сероводородная коррозия стали в среде углеводород—электролит и защитное действие органических ингибиторов коррозии ингибиторы коррозии в среде углеводороды—слабая соляная кислота коррозионно-стойкие стали повышенной прочности для химического машиностроения тепло- и коррозионно-стойкие стали для печных труб и коммуникационных нефтеперерабатывающих заводов коррозия в нитрат-нитритном расплаве при 500° С коррозионная стойкость сталей с пониженным содержанием никеля в химически активных средах коррозия нержавеющих сталей в процессе получения уксусной кислоты окислением фракции 40—80° С, выделенной из нефти коррозионные и электро-химические свойства нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты коррозия металлов в производстве синтетических жирных кислот газовое борирование металлов, сталей и сплавов для получения коррозионно- и эрозионно-стойких покрытий применение антикоррозионных металлизированных покрытий в нефтеперерабатывающей промышленности коррозия и защита стальных соединений в крупнопанельных зданиях. [c.2]

КОАЛЕСЦЕНЦИЯ — слияние (укрупнение) капель жидкости в газовой среде (туманы) или в другой жидкости (эмульсии), или пузырьков газа (пар) в жидкости под влиянием молекулярных сил, проявляющихся в поверхностной энергии. К.— самопроизвольный процесс, сопровождающийся при постоянной температуре понижением свободной поверхностной энергии на величину, пропорциональную уменьшению поверхности. Выпадение дождей связано с К- мельчайших капелек воды в более крупные, быстро падающие под влиянием силы тяжести. Практическое значение К. очень велико прежде всего для расслоения эмульсий, например, при обезвоживании нефти, что достигается разрушением стабилизирующей пленки эмульгатора на поверхности капель нефти. [c.129]

Влияние содержания в газовой среде воды на распространение трещины [c.287]

Интенсивность движения газовой среды. С увеличением интенсивности движения газовой среды над поверхностью нефтепродукта скорость насыщения или удаления воды существенно увеличивается. В реальных условиях хранения влияние конвективных потоков воздуха на скорость изменения содержания воды возрастает с увеличением объема газового пространства и перепада температур. Если нефтепродукты хранятся в наземных, не полностью заполненных резервуарах, то их обводнение особенно велико. Наиболее благоприятными условия для сохранения ка- [c.139]

Изменение количеств легко растворимых, труднорастворимых и нерастворимых в воде соединений калия и относительных величин рлр, Ртр и рнр по длине факела (в зависимости от времени) изображено на рис. 5-14,(2. Видно, что глубина превращений соединений калия но длине факела непрерывно увеличивается, причем процессы эти протекают особенно быстро в начальной стадии горения пыли (в течение 0,2— 0,3 с). В дальнейшем интенсивность превращения соединений калия в топке заметно замедляется. Кроме времени, существенное влияние на поведение соединений щелочных металлов в топочном объеме оказывает также состав газовой среды. Со снижением коэффициента избытка воздуха в топке как рлр, так и ртр увеличиваются (рис. 5-14,6). Такая закономерность хорошо согласуется с результатами лабораторных исследований по улетучиванию щелочных соединений из сланцевой золы при нагревании ее в различных средах ( 5-2). [c.99]

Устойчивость к воздействию высоких температур — одно из характерных свойств амфиболовых асбестов. В настоящее время вопрос о поведении амфиболов при нагревании изучен достаточно широко. Термоаналитические исследования как природных, так и искусственных амфиболов химического состава, проведенные в различных газовых средах и в вакууме, в статических и динамических условиях [28], позволили выявить влияние этих параметров на процесс выделения воды, последовательность термических превращений, их механизм и изучить продукты разложения, С привлечением современных методов исследования рассмотрены многие другие вопросы, касающиеся окисления железа, явлений упорядочения и структурных превращений при нагревании. [c.137]

S также разложения мышьяковистого и фосфористого водорода, и было установлено, что они протекают как мономолекулярные. Им было показано огромное влияние возмущающих действий на течение реакций в газовой среде, зависимость их протекания от примесей воды, величины, формы и качества стенок реакционного сосуда и других факторов. [c.30]

Температура сырой (обводненной и обезвоженной) нефти — многообразный по проявлению фактор коррозии внутри резервуаров. Она определяет растворимость в этих средах основных коррозионных агентов (воды, кислорода, сероводорода и СО , а также, согласно химической кинетике, скорость коррозионного процесса. На развитие коррозии металлов в емкостях оказывает влияние не столько температура углеводородных жидкостей, сколько разность температур между нефтью и окружающей резервуар атмосферой. Значительная разность температур между стенками резервуара и контактирующей с ними газовой средой (при полной насыщенности ее влагой и парами углеводородов) является движущей силой процесса непрерывной конденсации жидкости на кровле и внутренних стенках резервуара и, следовательно, причиной не только дополнительного обводнения хранящейся в резервуаре нефти и нефтепродуктов, но и насыщения конденсирующихся капель воды и нефтепродуктов компонентами газовой атмосферы (кислородом и сероводородом). [c.16]

Режим окисления может существенно изменяться под влиянием загрязнений, вносимых в спай из пламени или окружающей среды. Особенно большое влияние при этом оказывают углекислый газ, пары воды и соединения серы. Так, например, если при окислении меди окружающая газовая среда содержит всего лишь 0,1% сернистого газа, то скорость окисления возрастает (при температуре 400 °С) примерно в 20 раз. Влияние сернистого газа особенно сильно проявляется в тех случаях, когда пламя содержит менее чем 4% кислорода. [c.98]

Во многих случаях формирование пористой структуры происходит при прокаливании исходных соединений. Кроме того, огромное большинство катализаторов используется или регенерируется в условиях высоких температур, в газовой среде, содержащей пары воды. Поэтому влияние условий прокаливания на формирование пористой структуры представляет большой интерес. [c.310]

Для выявления эффективности использования тепла нагретого воздуха при барботаже его в жидкости (воде) произведены измерения температур парогазовой среды и самой жидкости. Для этой цели использованы термопары, установленные в медных трубках, расположенных в парогазовом пространстве и в жидкости на глубине, исключающей влияние газового потока. Учитывая, что при измерениях разности температур по этим термопарам могут быть допущены значительные погрешности, в установке была смонтирована дифференциальная термопара с гальванометром и зеркальной шкалой отсчета разности температур газовой среды и жидкости в период ее нагрева или охлаждения. [c.144]

Известно, что радиационная катионная полимеризация, как и обычная полимеризация, чувствительна к условиям опыта, так что только очень тщательно разработанная методика может привести к согласующимся и воспроизводимым результатам. Из данных, полученных с изобутиленом, Р-пиненом и а-метилстиролом, очевидно, что следы воды оказывают заметное влияние на полимеризацию и даже наиболее строгие условия осушки могут не гарантировать воспроизводимость. Кроме того, применение жестких методов очистки может привести к самопроизвольной или химически катализируемой полимеризации при хранении мономера, и такие темповые реакции , естественно, будут маскировать влияние ионизирующего излучения. Подобные экспериментальные трудности вполне могут быть причиной того, что реакции ионного роста цепи проходили незамеченными среди множества эффектных доказательств радикальных реакций, в прямом противоречии с наблюдениями в газовой фазе и с теоретическими предсказаниями. [c.554]

Звук как звук есть явление физиологическое, но колебательное движение, его вызывающее, есть физический факт. Звуковые волны имеют определенную длину и частоту и ощутимы как звук для человеческого уха только в небольших пределах. В последнее время обратили на себя большое внимание неслышимые человеческим ухом ультразвуковые волны в водной среде, которые чрезвычайно часто являются губительными для микроорганизмов и их убивают. Нормаль-ные, менее быстрые звуковые волны, как они отражаются в газовых растворах природных вод, никакого вредного влияния на микробов не оказывают. [c.294]

На скорость восстановления окислов металлов при обычном содержании газов-восстановителей основное влияние оказывает количество кислорода, попадающего в камеру пайки из других источников (недостаточная чистота газовой среды, подсос воздуха, выделение адсорбированного кислорода металлом и элементами печи и т. д.), и скорость удаления продуктов восстановления. Если в камеру пайки не будет поступать свежий поток газовой смеси, то концентрация кислорода и продуктов восстановления может достигнуть такого предела, что процесс восстановления окислов прекратится и реакция пойдет в обратном направлении с образованием окислов. Даже сравнительно небольшие добавки паров воды и углекислого газа (2—3%), которые не могут повысить интенсивность обратной реакции, т. е. процесса окисления восстанавливаемого металла, вызывают сильное торможение процесса восстановления. [c.108]

В условиях пайки взаимодействие металлов с газами может происходить в процессе подготовки элементов изделия к пайке, при нагреве, выдержке и охлаждении. Если пайка производится в атмосфере воздуха, то незащищенные от влияния окружающей среды поверхности деталей окисляются. Стали, кроме того, обезуглероживаются на различную глубину в зависимости от температуры и состава газа. При пайке в атмосфере водорода, диссоциированного аммиака, азота, аргона, гелия, продуктов сгорания естественных или промышленных газов одновременно с процессом удаления окисной пленки с поверхностей основного металла и припоя могут происходить взаимодействия металлов с компонентами газовых сред, а также с неизбежными примесями в них в виде кислорода и паров воды. Начальной стадией этого взаимодействия является адсорбция, которая происходит в условиях, когда для газов характерна большая подвижность и неупорядоченность частиц, а металлам, наоборот, свойственна жесткая закрепленность и упорядоченность частиц. Молекулы газа, хаотично перемещаясь, попадают в сферу действия положительно заряженных ионов внешней грани кристаллов металла, в результате чего они адсорбируются поверхностью, располагаясь в определенном кристаллографическом порядке. [c.123]

Сложность заключается еще и в том, что на процесс горения серы оказывает существенное влияние печная среда, состоящая из серы, кислорода, азота, паров воды, обжиговых газов. Движение газового потока в печи осложняется теплообменными н физико-химическими явлениями из-за наличия в системе источников газообразования и тепловыделения. Таким образом, в печи создаются сложные поля скоростей, концентраций газов и температур. Эти поля трудно поддаются точному математическому описанию. [c.38]

Сопоставляя эффективности различных пламе- и пожаротушащих агентов, используемых в широко применяемых на практике приспособлениях, можно прийти к заключению, что их влияние на пламя обычно имеет комбинированную природу. При этом нелегко установить, в каких случаях преобладает специфическая ингибирующая активность, а в каких — чисто тепловое действие инертного (негорючего) флегматизатора, отличающегося высокой теплоемкостью в связи со сложной структурой его больших молекул и опособностью к эндотермическому распаду. Мы не располагаем достаточными сведениями даже для ответа на вопрос о природе гашения древнейшим средством пожаротушения —водой в каких случаях определяющую роль играет изменение состава паро-газовой среды до такого, при котором />/кр, а в каких — охлаждение зоны реакции путем нагревания, а затем испарения капельно-жидкой воды. [c.65]

Стачи Х25Т и Х28 являются окалиностойкими, и их используют для изготовления печной арматуры, цементационных ящиков и других металлоконструкций, эксплуатирующихся в газовых средах при температурах до 900-1100 °С. Следует иметь в виду, что стойкость этих сталей к газовой коррозии сохраняется только в случае действия на метачл минимальных постоянных или переменных механических нагрузок. Высокохромистые стали, кроме того, обладают значительной стойкостью в коррозионных средах, содержащих сероводород и сернистый ангидрид, при высоких температурах. Стали этой группы, содержащие 25-28 % Сг, проявляют склонность к МКК аналогично сталям с 17 % Сг при высоких скоростях охлаждения с температур > 950 °С, что связано с выделением карбидов и обеднением границ зерен Сг. Стимулирующее влияние оказывает также образование при определенном составе стали некоторого количества мартенсита по границам зерен. Для предотвращения МКК в стали вводят Т1 в количестве > 5 х % С или N5 в количестве > 10 х % С. В случае изготовления из высокохромистых сталей, не содержащих Т1 и КЬ, сварной аппаратуры, эксплуатирующейся в жестких коррозионных средах, ее подвергают дополнительному отжигу при 760 - 780°С с последующим охлаждением в воде или на воздухе. При этом вследствие диффузионных процессов выравнивается концентрация Сг в зерне и сопротивление стали МКК повышается. [c.20]

При работе со сверхвысокими давлениями нельзя не касаться вопроса о действии проникающего в толщу стено1к газа на механическую прочность сосудов даже в том случае, когда нет газовой коррозии в обычном ее понимании. Ряд аппаратов, работавших в ГИВДе при высоком гидравлическом давлении, разорвался без явлений коррозии при значительно более низком давлении, когда жидкость была заменена газом. Аналогичное влияние жидкой среды наблюдал и Поултер при работе со смотровыми глазками, причем стекло, выдерживавшее давление глицерина в 30 000 ат, разрушалось при давлении воды в 8000 ат. В последующих сообщениях Поултер указывает на влияние газовой среды и на металлы [224]. [c.371]

Технология производства белого и цветных цементов идентична производству обычного портлатщцемента, вводится только дополнительный процесс отбеливания клинкера и устанавливаются некоторые спец. требования к сырью и оборудованию. К сырью предъявляются жесткие требования в отношении содержания окрашивающих окислов железа, титана и марганца. В карбонатном сырье окисла железа должно быть не более 0,25%, окисла марганца пе более 0,03% в глинистом сырье содержание окиси железа допускается до 1,5%, а двуокиси титана до 1% в песчаном сырье содержание окиси железа не должно превышать 0,2%. Сырьевую смесь для получения белого клинкера готовят из двух-трех компонентов. Основные требования к ней коэфф. насыщения кремнезема известью 0,85 -V- 0,88 силикатный модуль (отношение содержания кремнезема к сумме окислов алюминия и железа) 3,5 ч- 4,0 глиноземистый модуль (отношение содержания окиси алюминия к окиси железа) 15 -ь 20. Сырьевую смесь для обжига белого клинкера изготовляют в трубных мельницах, которые во избежание попадания в смесь железа, образующегося от истирания мелющих тел и брони, рекомендуется загружать неметаллическими мелющими телами и футеровать неметаллической броней. Обжиг белого клинкера ведут во вращающихся печах, используемых для обжига клинкера обычного портландцемента, с тем отличием, что зону спекания футеруют тальковым или магнезиальным кир-пичем, исключающим попадание окрашивающих окислов в клинкер из футеровки. Температура обжига 1500—1550° С, топливо используется беззольное — мазут, природный газ. Чтобы снизить влияние окрашивающих окислов, белый клинкер после обжига отбеливают при т-ре 1350—1400° С выгружают из печи и резко охлаждают водой. Разработан также способ отбеливания, заключающийся в обработке клинкера, выходящего из печи при т-ре около 1000° С, в восстановительной газовой среде. Хороший эффект дает комбинированное отбеливание — обработка клинкера восстановительной газовой средой с последующим рез- [c.322]

При всем многообразии техногенных вьвделений в атмосферу существуют наиболее характерные газовые среды, применительно к которым можно давать оценку степени влияния их агрессивного воздействия. Рассмотрим степень влияния и механизмы воздействия на конструкции дымовых труб сернистого ангидрида, хлора и углекислого газа. Р1х негативное влияние зависит от концентрации, способности растворяться в воде и образовывать с ней соединения, обладающее кислыми или нейтральными свойствами (табл. 8.2). [c.187]

В настоящей статье изложены результаты изучения влияния глубины вакуума в интервале 1 10 —1 Ю " мм рт. ст. на состояние поверхности никеля и бериллиевой бронзы при различных температурах отжига. В литературе по этому вопросу существуют разноречивые данные [5—7]. Нами были получены сравнительные данные о свойствах и степени окисления никеля и бериллиевой бронзы БрБ2 при отжиге их в воздухе, парах воды и вакууме при величине остаточного давления от 1 10 до 1 10 < мм рт. ст., а также в защитных газовых средах. В качестве защитных сред применяли технический водород из баллонов и экзотермический газ следующего состава 8—10% Нг 6—8% СОг 6—8%С0 остальное азот н пары воды. Температура точки росы 4-25° С. [c.54]

Относительная влажность газовой среды над десольватирую-щими растворами полимеров может оказывать значительное влияние на свойства получающихся мембран, особенно в тех случаях, когда вода абсолютно не растворяет полимер. Пористость и проницаемость увеличиваются с повышением относительной влажности. Как температура, так и летучесть растворителя влияют на скорость десольватации, которая, в свою очередь, влияет на вероятность того, что полярные группы будут находиться в положении, пригодном для образования поперечных связей с другими группами той же или соседних молекул. Если скорость десольватации высока, можно достигнуть большего эффекта, который будет способствовать достижению максимальных плотности и кристалличности, несмотря на то что размер кристаллографической ячейки может быть небольшим вследствие одновременного образования большого числа активных центров и малых скоростей роста на активном центре. Бак-тер и Неруркар [15] изучали кристаллизацию в пленках поливинилового спирта, полученных выпариванием водных растворов. Они обнаружили, что скорость кристаллизации резко увеличивается после продолжительного индукционного периода и изменяется с изменением скорости выпаривания, несмотря на то что окончательная степень кристалличности, как оказалось, практически не зависит от скорости выпаривания. Десольватация с низкой скоростью может привести к образованию больших и более идеальных кристаллитов, особенно когда подвижность цепи увеличивается благодаря присутствию пластификаторов и паров растворителя [16]. [c.232]

На цирконий двуокись и окись углерода оказывают более сильное коррозионное воздействие, чем кислород, но слабее, чем водяной пар (600—1000° С Хейс, Роберсон и Робертсон [855]). Максимальная скорость корродирования под влиянием окпси углерода достигается при 750—800° С прн более высоких температурах сила коррозионного действия окиси углерода меньше, чем у двуокиси углерода, паров воды пли кислорода. При давлении 0,6 мм рт. ст. и температуре 986° С газовые среды по своему коррозионному действию нужно расположить в следующей очередности (Дравникс [556]) кислород, воздух, пары воды, двуокись и окись углерода. Скорость корродирования в атмосфере окиси углерода в этпх условиях меньше скорости окисления в атмосфере кислорода в 6 раз. [c.380]

В присутствии такого же количества влаги на воздухе также быстро образуются окислы молибдена, но окисление протекает по иному механизму выделяется элементарная сера и незначительные количества ЗОа. Судя по запаху, НзЗ не образуется совсем. Интенсивность выделения ЗОз, видимо, зависит от соотношения между содержанием воды и кислорода. Пары воды оказывают заметное влияние на свойства пленки М0З2 даже при значительно меньшей влажности газовой среды. [c.247]

На величину поверхности окисла, образующегося при термическом разложении исходных веществ, оказывают влияние не только пары воды, но и другие продукты реакции. Так, в работе Продана и сотр. [16], исследовавших влияние газовой среды на формирование поверхности ЬазОз при термическом разложении карбоната, показано, что в атмосфере углекислого газа скорость кристаллизации окисла возрастает, а величина поверхности по сравнению с прокаливанием в вакууме снижается (рис. 2.11). [c.124]

М — число Маха (отношение скорости потока к скорости звука в воде), М = У/с, где К—скорость жидкости в рассматриваемой точке с—скорость звука в той же точке. Число М характеризует влияние сжимаемости жидкости на ее движение и является мерой скорости. Движение называется дозвуковым, если М < 1, и сверхзвуковым, если М > 1. Число М является основным критерием подобия для установившихся движений сжимаемой жидкости, совершаюшихся с большими скоростями. Скорость звука (с) в газовых средах составляет от 150 до 1000 м/с, в воздухе при нормальных условиях — 330 м/с. [c.209]

При исследовании влияния состава газовой среды на кинетику процесса взаимодействия окислов исходная иорошковая смесь свободно насыпалась в платиновый тигелек слоем 1,0—1,5 мм. Изотермический отжиг образцов проводился в среде Нз, N2, О2 и воздуха при 1000° С. Предварительно газы очищались от посторонних примесей пропусканием через колонки, с химическими поглотителями воздух освобождался от паров воды и ОО2. Необходимую газовую среду в рабочем объеме жарового капала создавали за счет принудительного прокачивания сверху вниз через реакционный кварцевый сосуд требуемого газа со скоростью 0,7—0,9 л/мин, поддерживая постоянно в реакционном сосуде избыточное давление в пределах 266,6—400 н/м . [c.23]

Наши исследования показали, что осевая скорость роста гидратных вискеров как в газовой среде, так и в объеме воды для газов различного состава за период инкубации кристалла находилась в пределах 0,05—1 мкм/с. Экспериментально установлена зависимость влияния структурного состояния воды на условия формирования кристаллогидратов газов. Показано, что после разложения гидрата сохраняется гидратная структура воды, а при подогреве ее ьыше 30 °С структурированное состояние воды исчезает. [c.57]

Астраханское газоконденсатное месторождение (АГКМ) по своему составу сьфья является уникальным и экологически небезопасным, так как газовый конденсат содержит до 24% высокотоксичного сероводорода и до 14% углекислого газа. Ввод в действие объектов АГКМ может вызвать те или иные изменения в состоянии природных объектов (атмосферный воздух, водотоки Волго - Акту бинской поймы, подземные воды, геологическая среда). Для обеспечения экологически безопасной эксплуатации комплекса и своевременного принятия решений по устранению его негативного влияния на окружающую среду разработана и действует в настоящее время широкая сеть наблюдений и исследований (рис. 1). [c.141]

Влияние среды на кинетику реакций с участием нонов. Насколько велика роль среды, в которой протекает ионная реакция, можно видеть из следующего примера. Распад молекулы НС1 в газовой фазе на атомы водорода и хлора требует затраты тепла 103 ккал/моль, а распад на ионы Н и С — 330 ккал/моль, поэтому раопад на ионы неосуществим. При растворении же НС1 в воде легко идет диссоциация НС1 на ионы. Затраты энергии на разрыв связи Н —С1" компенсируются в этом случае взаимодействием ионов с молекулами воды, и из значения энергии разрыва связи видно, что взаимодействие это очень сильное. [c.162]

Влияние среды на процесс диспергирования. Среда оказывает влияние на механизм и скорость процесса диспергирования, а также на свойства измельченного вещества. В реальных условиях процесс диспергирования осуществляют или в газовой, или в жидкой среде. Поэтому он сопровождается адсорбцией молекул газов окружающей среды на свежеобразовавшихся поверхностях твердого тела или смачиванием и адгезией жидкости к свежим поверхностям твердого тела. В том и другом случае энергия Гиббса площадей раскола твердого тела от значений оо понизится до какого-то значения а. В частности, в воде более чем вдвое понижается поверхностная энергия кварца и аморфного кремнезема по сравнению с вакуумом. Примерно так же действуют ацетон, бензол, спирт. Этот факт имеет важное значение для процессов измельчения твердых тел. [c.255]

К числу комплексных соединений, получивших практическое использование, можно отнести криолит — гексафторид А1(1П) и Na(I), играющий важную роль в технологии получения металлического А1. Как комплексные соединения могут рассматриваться гидраты солей А1(П1) и продукты их гидролиза. О значительной прочности связи А1 +—Н2О в гидратах солей алюминия говорит, в частности, сильное изменение свойств лиганда — воды, входящей в координационную сферу А1 (р/(н о — 5 [2, с. 43]), по сравнению с Н2О, не испытывающей влияния А13+ как комплексообразователя (р/( 16). А1(1П) образует устойчивые комплексные соединения практически со всеми неорганическими и органическими лигандами. Среди соединений последующих можно отметить производные комилексонов и р-дикетонов. Например, ацетилацетонат обладает летучестью ири температуре выше 100° С, и это его свойство может быть использовано при проведении транспортных реакций, в газовой хроматографии, для нанесения пленок АЬОз. из газовой фазы и т. д. [c.61]

В данной статье рассматриваются вопросы применительно к разработке нефтегазовых месторождений и к подземному газохра-нению в водоносных пластах, где неоднородный характер пласта оказывает большое влияние на темпы закачки вытесняющего агента и отбора нефти и газа из скважин. Это влияние связано, во-первых, с неустойчивым движением границы раздела газ-жидкость, вследствие чего за фронтом остаются целиковые воды, во-вторых, низкими значениями фазовой проницаемости, вследствие плохой осушки пласта. В результате этого при отборе жидкости и газа из скважины гидродинамические сопротивления при радиальной фильтрации создают большой перепад давления между скважиной и призабойной зоной. Этот перепад приводит в движение пластовую воду и вместе с ней несцементированный пласто-вый песок. Последнее обстоятельство является особенно нежелательным, так как создает технологические осложнения при абразивном износе труб самой скважины, запорной арматуры, фитингов и сепараторов. Таким образом, процесс максимальной осушки призабойной зоны эксплуатационных скважин является важным мероприятием для нормальной эксплуатации подземных газохранилищ и газовых месторождений. Установление механизма замещения воды газом в неоднородной пористой среде и анализ протекающих в ней явлений позволяют предложить эффективные методы интенсификации работы газовых скважин в условиях циклической эксплуатации подземных газохранилищ [1, 2]. [c.124]

На многих высокопрочных алюминиевых сплавах наблюдается почти одинаковый рост трещин, независимо от того, испытываются они в газовой атмосфере с относительной влажностью 100% или в дистиллированной воде. Таким образом, кривые, показанные на рис. 40 для влажного воздуха, применимы и для случая роста трещины в дистиллированной воде, за исключением сплава 7079-Т651. Это очевидно из сравнения рис. 40 и 46. На рис. 46 показаны скорости коррозионных трещин в зависимости от коэффициента интенсивности напряжений для двух широко используемых высокопрочных алюминиевых сплавов в дистиллированной воде. В то время как плато скорости для сплава 7075 в дистиллированной воде и влажном воздухе находится на одном уровне, кор розионная трещина на сплаве 7079 имеет существенно более высокую скорость при погружении в воду. На область I среда значительного влияния не оказывает. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология