Аминофенил метилпиразолон

В качестве исходного материала для этой реакции был синтезирован гидразид карбометоксиаминобензолсульфокислоты (I) с выходом в 81— 82 7о при действии гидразингидрата на эфирный раствор хлорангидрида карбометоксипроизводного сульфаниловой кислоты. При взаимодействии этого соединения с ацетоуксусным эфиром как в спиртовом растворе, так и в среде сухого толуола или ксилола происходит образование соответствующего гидразона, с последующим замыканием которого с хорошим выходом получается Ы-карбометокси-/г-аминофенил-К-метилпиразолон-сульфон (II). [c.96]

Использование обычных азотолов (см. с. 352) не позволяет получать окраоки ярко-зеленого цвета, равноценные по светостойкости окраскам желтого, красного и других цветов. Для этой цели применяют сложные (комбинированные) азотолы, с помощью которых нужный цвет получается на основе эффекта внутримолекулярного смешения цветов. К числу таких азотолов относится Азотол зеленый, который синтезируют взаимодействием тетрасульфохлорида фталоцианина никеля с 1-(4 -аминофенил)-3-метилпиразолоном-5 [c.445]

Справочник химика 21