Эффект внутримолекулярного смешения цветов

В сложных хромофорных системах, в которых нарушена цепочка сопряжения (вследствие вращения вокруг простой С—С-свя-зи, пространственных затруднений и т. д.), наблюдается эффект внутримолекулярного смешения цветов и гипсохромный эффект например, зеленый цвет трисазокрасителя обусловлен нарушением цепочки сопряжения в бифениле вследствие вращения вокруг связи С—С (показана стрелкой) [c.27]

Для красителей с разобщенными азогруппами характерен эффект внутримолекулярного смешения цветов (см. разд. 1.11), который выражается в том, что цвет их приблизительно соответствует цвету смеси красителей, которые могли бы образоваться в результате разрыва молекул по месту разобщающих связей и групп, т. е. цвет красителя (201) приблизительно соответствует цвету смеси красителей (202) и (203). [c.378]

Особую ценность представляет возможность получения красителей, цвет которых является результатом эффекта внутримолекулярного смешения цветов, в частности зеленых красителей путем комбинации синих (голубых) и желтых компонентов, связанных разобщающей группой. В отличие от красителей такого же цвета из числа вторичных полиазокрасителей с сопряженными азогруппами красители с разобщенными азогруппами обладают значительно большей чистотой и яркостью оттенков, причем эти качества тем выше, чем сильнее изолирующие свойства разобщающих групп. В этом отношении исключительное значение имеют полиазокрасители с триазиновым кольцом в качестве разобщителя. Среди них имеются, в частности, красители светло-зеленого ( салатного ) цвета, тогда как все зеленые полиазокрасители с сопряженными азогруппами обладают нечистым (черноватым) оттенком. [c.335]

Разобщение отдельных частей сопряженной системы вследствие вращения вокруг связи С—С является причиной так называемого эффекта внутримолекулярного смешения цветов, особенно часто наблюдаемого в случае азокрасителей каждая независимая сопряженная система молекулы поглощает свои фотоны подобно самостоятельной изолированной молекуле, и цвет соединения приблизительно отвечает цвету смеси соответствующих окрашенных соединений. Например, зеленый цвет азокрасителя (60), в молекуле которого вращение вокруг связи Сар—Сар между бензольными остатками нарушает единую цепь сопряжения, приблизительно соответствует цвету смеси желтого (61) и темно-синего (62) красителей, которые образуются при фактическом разрыве молекулы (60) по месту этой связи. [c.82]

Полиазокрасители — производные диаминов. На основе диаминов может быть получено очень большое число полиазокра- сителей с разобш,енными азогруппами, обладающих сродством к целлюлозе и являющихся прямыми красителями. Особую ценность представляет возможность получения красителей, цвет которых является результатом эффекта внутримолекулярного смешения цветов, в частности зеленых красителей путем комбинации синих (голубых) и желтых компонентов, связанных разобщающей группой. В отличие от красителей такого же цвета из числа вторичных полиазокрасителей с сопряженными азогруппами, красители с разобщенными азогруппами обладают значительно большей чистотой и яркостью оттенков, причем эти качества тем выше, чем сильнее изолирующие свойства разобщающих групп. В этом отношении исключительное значение имеют полиазокрасители с триазиновым кольцом в качестве разобщителя. Среди них имеются, в частности, красители свет-ло-зеленого ( салатного ) цвета, тогда как все зеленые полиазокрасители с сопряженными азогруппами обладают нечистым (черноватым) оттенком. [c.402]

С помощью цианурхлорида можно связать остатки азокрасителей с остатками красителей других классов, например антрахиноновых, причем и в этом случае соблюдается эффект внутримолекулярного смешения цветов. Такая гибридизация целесообразна в тех случаях, когда среди красителей одного класса трудно подобрать компоненты, обеспечивающие получение красителя нужного цвета, или когда трудно подобрать компоненты, равные по качеству (светостойкости и т. д.). Например, среди азокрасителей есть желтые красители, обладающие чрезвычайно высокой светостойкостью, тогда как красителей синего и голубого цвета, обладающих такой же светостойкостью, мало. В то же время такие красители имеются среди антрахиноновых, где в свою очередь отсутствуют желтые красители. Комбинация желтого азо- и голубого антрахинонового красителей может дать светостойкий зеленый краситель — гибрид азо- и антрахинонового красителей. [c.410]

Разобщение отдельных частей сопряженной системы вследствие свободного вращения вокруг простой С—С-связи является причиной так называемого эффекта внутримолекулярного смешения цветов, особенно часто наблюдаемого в классе азокрасителей каждая независимая сопряженная система молекулы поглощает свои фотоны подобно самостоятельной, изолированной молекуле, и цвет соединения приблизительно отвечает цвету смеси соответствующих различно окрашенных соединений. Например, зеленый цвет трисазокрасителя [c.51]

С помощью фумароилдихлорида можно связать остаток азокрасителя с остатком красителя другого класса, например антрахинонового, и тем самым использовать эффект внутримолекулярного смешения цветов. [c.322]

Использование обычных азотолов (см. стр. 329) не позволяет получать окраски ярко-зеленого цвета, равноценные по светостойкости окраскам желтого, красного и других цветов. Для этой цели применяют сложные (комбинированные) азотолы, с помощью которых нужный цвет получается на основе эффекта внутримолекулярного смешения цветов. К числу таких азотолов относится Азотол зеленый, который синтезируют взаимодействием тетрасульфохлорида фталоцианина никеля с 1-(4 -аминофенил)- [c.419]

Смешивая активные бирюзовые фталоцианиновые красители с активными азокрасителями ярко-желтого (лимонного) цвета, получают смесевые активные ярко-зеленые красители. С помощью цианурхлорида остатки фталоцианиновых и азокрасителей можно связать в единую молекулу гибридного азо-фталоцианинового красителя, в котором проявляется эффект внутримолекулярного смешения цветов (триазиновое кольцо — хороший разобщитель сопряжения) [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология