Кислота сульфаниловая

Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует. [c.491]

Кислота сульфаниловая. п-Аминобензолсульфокислота. [c.116]

Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота [c.48]

Так как сульфокислоты ароматического ряда лишь немного уступают по силе серной кислоте, сульфаниловую кислоту правильнее записывать в виде внутренней соли [c.333]

Напишите уравнения реакций согласно схеме Анилин->-гидросульфат фениламмония- -сульфаминовая кислота->-->сульфаниловая кислота [c.192]

Аминобензойная кислота Сульфаниловая кислота о-Толуидин [c.393]

КИСЛОТА СУЛЬФАНИЛОВАЯ БЕЗВОДНАЯ (ГОСТ 5821—69 ч. д. а.) [c.70]

Сульфат анилина - фенилсульфаминовая кислота - ортаниловая кислота - сульфаниловая кислота. К-Ме1иланилин -> Ы-нитрозопроизводное -> [c.746]

Толуолсульфокислота > бензолсульфокислота сульфосалициловая кислота > > сульфаниловая кислота > р-нафталинсульфокислота [c.128]

Сульфаниловая кислота 4-Нитроанилин Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота о-Дианизидин Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота 4-Нитроанилин [c.48]

Кислота салициловая — 73 <ислота серная, 2 н. — 27 Кислота соляная, 2 н. — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная, 2 н. - 36 Кислота фуксинсернистая - 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.169]

Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота 4-Нитроанилин [c.48]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Сульфаниловая кислота о-Дианизидин 4-Нитроанилин Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота 4-Нитроанилин [c.48]

Стеариновая кислота Сульфаниловая кислота Уксусный ангидрид [c.247]

Нитроанилин Сульфаниловая кислота 4-Аминобензойная кислота Сульфаниловая кислота [c.48]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, п-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.103]

Билирубин, кофеин, натрия ацетат, натрия бензоат, натрия гидрокарбонат, натрия нитрит, натрия хлорид, соляная кислота, сульфаниловая кислота, хлороформ, этиловый спирт ректификат [c.381]

Быстрое определение нитритного азота или суммы нитритного и нитратного азота в растительном веществе или почвенных экстрактах возможно при применении достаточно устойчивой смеси реагентов, которая состоит из сульфата двухвалентного марганца, цинка, лимонной кислоты, сульфаниловой кислоты, а-нафтиламина и сульфата бария. Если требуется определять только нитрит, в смесь не добавляют сульфат марганца и цинк, так как они восстанавливают нитрат до нитрита. Лимонная кислота, помимо создания нужной кислотности раствора, связывает железо, которое в больших концентрациях мешает определению. Сульфаниловая кислота и а-нафтиламин дают типичную красную окраску в присутствии нитритов. [c.138]

В качестве катализаторов этерификации, не вызывающих дегидратацию спиртов, можно использовать другие соединения серы, например алкилсульфокислоты (бензол- или гг-толуолсульфо-кислоты), сульфаниловую и сульфамиловую кислоты, арилсульфо-хлорид, меркаптаны, кислый сульфат натрия [9, 10]. [c.8]

Сульфаниловая кислота 2-Толуидин 4-Нитроанилин 4-Ннтроанилин Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота 4-Аминоантипирин 4-Аминобензойная кислота [c.49]

Чаще всего амины и аминосульфокислоты арилируют анилином и л-толуидином. Последние берут в большом избытке 6—10 моль на 1 моль арилируемого амина. В качестве кислотного агента берут либо солянокислую соль амина, либо бисульфит натрия. Рекомендуют также треххлористый фосфор, бензол- и л-толуолсульфо-кислоты, сульфаниловую кислоту и некоторые другие кислые агенты [c.87]

Подобным же образом ведут себя анилинсульфоновые кислоты. При бромировании о-аминобензолсульфокислоты в ее молекулу сначала входят 2 атома брома, а при дальнейшем добавлении брома образуется триброманилин. Соответствуюш.ая мета-кислота принимает 3 атома брома, не теряя сульфогруппы. Наконец, пара-кислота (сульфаниловая) при осторожной работе сначала образует дибромпроизводное, которое затем при добавлении брома в избытке превраш ается в триброманилин. Так же ведут себя и толуидинсульфокислоты. [c.272]

Для получения кислотного оранжевого в стакан загружают воду, сульфаниловую кислоту (в виде натриевой соли) и размешивают до растворения сульфаниловокислого натрия. Раствор охлаждают льдом до 0° С и при размешивании приливают к нему серную кислоту. Сульфаниловая кислота выпадает в осадок в мелкокристаллической форме. К полученной суспензии постепенно при энергичном размешивании и охлаждении приливают раствор нитрита натрия. В течение всего процесса диазотирования температура не должна подниматься выше 15° С. Во время прибавления раствора нитрита натрия проверяют наличие кислой реакции (по бумаге конго) и наличие избытка нитрита натрия (по йодокрахмальной бумаге). Для этого стеклянной палочкой наносят на индикаторную бумагу каплю реакционной массы и по изменению цвета бумаги делают соответствующие выводы. Нужно иметь в виду, что цвет йодокрахмальной бумаги изменится только при кислой реакции. Если нет избытка кислоты, йодокрахмальная бумага останется белой даже в присутствии избытка нитрита натрия. [c.116]

Нитроанилин Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота 4-Арсаниловая кислота Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота 2-Анизидин 4-Аминоантинирин [c.49]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.467 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.247 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.218 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.835 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.36 , c.458 , c.459 , c.460 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.412 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.470 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.440 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.35 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.82 , c.177 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.369 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.283 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.217 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология