Стереоизомерия дифеновых кислот

Каталитическое гидрирование дифеновой кислоты дает, помимо гекса-гидродифеновой кислоты, три из шести возможных пергидродифеновых кислот, причем главный продукт плавится при 289°, а побочные при 198 и 200°. Еще один стереоизомер получают эпимеризацией диэфира кислоты с т. пл. 289° при действии основания с последующим омылением. Аналогичная обработка кислоты с т. пл. 198° дает пятый изомер, плавящийся при 247°. Шестой изомер с т. пл. 206° получают эпимеризацией полуэфира кислоты (т. пл. 198°) с последующим омылением. [c.274]

Особенно широко исследовал атропизомерию производных дифенила Р. Адамс, выяснивший, какие орто-заместители мешают повороту и вызывают появление стереоизомерии. Ни сами дифеновые кислоты, ни их пара-замещенные производные стереоизомеров не имеют. [c.206]

Справочник химика 21