Полуэфиры дикарбоновых кислот

Полуэфиры дикарбоновых кислот. — Моноэфиры янтарной и глутаровой кислот легко получаются при кипячении соответствующих ангидридов с метанолом или этанолом в отсутствие катализаторов. Замещенная кислота, в которой одна карбоксильная гр>/ п-па экранирована в большей степени, чем другая, например фенил янтарная кислота I, может быть превращена в р-моноэфир 11 частичной этерификацией по Фишеру или (с лучшим выходом) метанолизом ангидрида III [c.70]

Второй метод бцл использован для синтеза метилового эфира 4-кето-7-метилоктановой кислоты. Необходимый хлорангидрид полуэфира дикарбоновой кислоты был получен взаимодействием хлористого тионила с полуэфиром янтарной кислоты (см. 111.31) [c.449]

Хотя в литературе распространено мнение, что в данной реакции сначала получаются диэфиры [196], в настоящее время установлено, что первыми промежуточными продуктами служат полуэфиры дикарбоновых кислот, механизм образования которых аналогичен механизму конденсации Штоббе [38]. [c.107]

Исходные диэфиры ряда тиофена были получены с высокими выходами последовательным применением реакции ацилирования тиофена хлорангидридами полуэфиров дикарбоновых кислот и восстановлением полученных кетоэфиров [64] [c.330]

Очень хороший метод получения моно-а-бромпроизводных дикарбоновых кислот предложили Швенк и Папа . Этот метод заключается в обработке полуэфиров дикарбоновых кислот тио-нилхлоридом и затем бромом. Действием спирта образующийся [c.84]

При действии брома на серебряные соли карбоновых кислот происходит отщепление двуокиси углерода и образуются алкил- или арилбромиды (СК, 40, 381 56, 219 ОР, 9, 445). Особенно важное значение имеет эта реакция для серебряных солей полуэфиров дикарбоновых кислот, которые превращаются при этом в эфиры (о-бромкислот. Так получают, например, метиловый эфир б-бромвалериановой кислоты (СОП, 4, 312 выход 54%) [c.513]

С другой стороны, спирт может быть превращен в полуэфир дикарбоновой кислоты по реакции с соответствующим ангидридом. В образующемся полуэфире присутствует свободная карбоксильная функция, и он может поэтому быть разделен с помощью оптически активного основания. [c.636]

Этот тип электролиза удобен в случае синтеза многих соединений симметричного строения, например пергидро-биксина и пергидрокроцетина [2]. Хорошие выходы получают обычно с алиф1атическими карбоновыми кислотами и полуэфирами дикарбоновых кислот, не замещенными в а-положении к карбоксильной группе. Лишь низкие выходы продуктов сочетания были получены из а,р-, и р. -ненасыщенных кислот и из бензойной кислоты. [c.141]

Для получения высших тиенилалкановых кислот была использована схема, предложенная впервые Физером и Кеннели [71], заключающаяся в ацилировании тиофена или его гомологов хлорангидридами полуэфиров дикарбоновых кислот или их ангидри- [c.335]

По этой схеме тиенилалканолы получаются с высоким выходом, причем для синтеза используются вполне доступные со-галоидал-кановые кислоты с нечетным числом углеродных атомов. Синтез со-тиенилалканолов как с четным, так и нечетным числом атомов углерода в боковой цепи был осуществлен из тиофена и хлорангидридов полуэфиров дикарбоновых кислот в соответствии со схемой [222, 223] [c.391]

Таким путем можно получить высшие насыщенные углеводороды, а также высшие эфиры ю,со -дикарбоновых кислот [76] из полуэфиров дикарбоновых кислот, динитрил пробковой кислоты из у-цианмасляной кислоты [281], трудно доступные иным путем <и,со -диальдегиды из ацеталей <и-альдегидкарбоновых кислот [282] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология