Гептахлор экзо Гептахлор

Для гептахлора характерны реакции двух типов обусловленные подвижностью хлора в положении -экзо (аллильного атома, хлора) и реакционной способностью двойной связи нехлорирован-ного кольца. Ниже даны примеры этих реакций. [c.533]

Реакции аллильного атома хлора. Атом хлора в положении -экзо относительно легко вступает в реакции замещения. Наиболее характерным примером является реакция гидролиза, которая специфична для гептахлора и используется при его определении гидролиз может быть осуществлен двумя способами [c.533]

При присоединении п-тиокрезола к зжЭо-экзо-1,2,3,4,6,10,10-гептахлор - 1, 4а, 5, 8, 8а-гексагидро -1, 4, о, 8 - диметанонафталину ( 6-хлоралдрин 24) из продуктов реакции был выделен только транс-аддукт 25 это служит указанием на то, что реакция прошла преимущественно, а возможно, исключительно по типу цис-присоединения, т. е. как присоединение тиилового радикала, так и стадия переноса цепи прошли с зкзо-сторопы молекулы [102]. [c.195]

Дилор - 2-экзо, 4,5,6,7,8,8-гептахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метаноиндан - эффективный инсектицид, обладающий низкой токсичностью дая теплокровных (-№50 1850 мг/кг ддя мышей, более 5000 мг/кг для крыс) и низкой персистентностью. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология