Оксимы диарилкетонов

Диазепам (13) и оксазепам (15) получают аналогичным путем через диарилкетоны (20, 21, 23) и амид (22) В случае элениума (либриум, 14), а также альтернативного синтеза диазепама и оксазепама в качестве исходного соединеиия используют оксим диарилкетона (25). Этот оксим при его смешивании с хлорангидридом хлоруксусной кислоты легко циклизуется в 2-хлорметилзамещенный хиназолин (26). Семичленный диазепи-новый гетероцикл формируют расширением пиримидинового фрагмента этого хиназолина. Превращение начинается с атаки я-дефицитного атома С-2 пиримидинового фрагмента нуклеофильной частицей (гидроксилом или метиламином). Затем сле- [c.175]

Перегруппировка Бекмана. При кипячении с безводным или гидратированным П. х. оксимы арилалкилкетонов (оксим ацето-фенопа) и диарилкетонов (оксим бензофенона) подвергаются перегруппировке Бекмана. В случае кетонов, имеющих в пара-положе-НИН метоксигруппу, наблюдается одновременное деметилирова-inie 115]. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология