Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорангидрид хлоруксусной кислоты

    Терефталоилхлорид легко образуется при взаимодействии гексахлор-п-ксилола с хлоруксусными кислотами (мольное соотношение реагентов 1 2) при 80-120°С в присутствии хлорида железа при этом одновременно получаются хлорангидриды хлоруксусных кислот [220]  [c.99]

    Диазепам (13) и оксазепам (15) получают аналогичным путем через диарилкетоны (20, 21, 23) и амид (22) В случае элениума (либриум, 14), а также альтернативного синтеза диазепама и оксазепама в качестве исходного соединеиия используют оксим диарилкетона (25). Этот оксим при его смешивании с хлорангидридом хлоруксусной кислоты легко циклизуется в 2-хлорметилзамещенный хиназолин (26). Семичленный диазепи-новый гетероцикл формируют расширением пиримидинового фрагмента этого хиназолина. Превращение начинается с атаки я-дефицитного атома С-2 пиримидинового фрагмента нуклеофильной частицей (гидроксилом или метиламином). Затем сле- [c.175]


    Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты  [c.98]

    Хлорангидрид хлоруксусной кислоты необходимо отвешивать в вытяжном шкафу, так как он обладает сильным лакриматорным действием. [c.525]

    Метилизопропилкарбинол был получен восстановлением метил-изопропилкетона амальгамой натрия и натрием обработкой хлорангидрида хлоруксусной кислоты цинкметилом обработкой [c.322]

    Этот тип реакции имеет техническое значение, так как применяется в производстве моющих средств (детергентов), получаемых при действии сульфитов щелочных металлов на гало-идированные сложные эфиры, в свою очередь получаемые при действии хлорангидрида хлоруксусной кислоты (хлорацетил-хлорида H2 I O I) на высшие жирные спирты  [c.115]

    Можно применять продажный хлористый фенацил при отсутствии этого препарата его получают с выходом 85—88% теоретического количества по реакции Фриделя—Крафтса, исходя из 234 г (265 мл, 3 моля) абсолютного бензола и 79,5 г (53 ма, 0,70 моля) хлорангидрида хлоруксусной кислоты, в присутствии 103 g (0,77 моля) порошкообразного безводного хлористого алюминия температура кипения полученного хлористого фенацила 122—125° (4 мм)-, т. пл. 56—57°. Хлористый фенацил является сильным лакриматором и отравляющия веществом нарывного действия. При обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. [c.470]

    Хлорацетамид может быть получен из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и сухого аммиака обработкой этилового или метилового эфира хлорз ксусной кислоты холодным водным раствором аммиака. Указания, данные выше, основаны на методе Шолля г а также Трегера и Гилле . [c.476]

    Из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и кадмийорганических соединений с удовлетворительным выходом образуются а -хлор метил кетоны [19]. [c.54]

    Так как ацетофенон является производным бензола, то для получения его и его галоидозамещенных применима также реакция Фри-деля и Крафтса. В этом случае исходным материалом служит уже не готовый ацетофенон, а непосредственно бензол, соединяющийся в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридом хлоруксусной кислоты при чем, как обычно, отщепляется хлористый водород [c.82]

    В последние годы применение в синтезе находят хлорацетиль-ные производные, получающиеся при обработке сахаров ангидридом или хлорангидридом хлоруксусной кислоты в симметричном коллидине. Главное достоинство хлорацетильной защитной группировки — возможность ее количественного селективного удаления действием тиомочевины, т. е. в условиях, при которых не затрагиваются ацетильные группы. [c.456]


    Галоидзамегценные ароматические кетоны получаются при помощи реакции Фриделя—Крафтса. Из бензола и хлорангидрида хлоруксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия образуется хлорацетофенон [c.10]

    Назвать вещество, которое получится, если продукт реакции взаимодействия глицина с хлорангидридом хлоруксусной кислоты подвергнуть действию избытка аммиака. Написать уравнения реакций. [c.97]

    Значительный интерес представляет хлорангидрид хлоруксусной кислоты. Кроме известных методов, хлор ацетилхлорид получают хлорированием ацетилхлорида, который взаимодействует с монохлоруксусной кислотой в стехиометрических количествах или в ее избытке при 140—180 °С в присутствии H I. Из смеси H2 I 0 1, H3 O I и хлорангидридов кислот вы- [c.173]

    Получается 1) хлорированием ацетофенона 2) при взаимодействии бензола и хлорангидрида хлоруксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия [c.315]

    Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и иодистый метил. 3 Дназотированные сульф-аминовые кислоты (например, типа И из Вариаминового синего) [c.792]

    Синие и зеленые красители (например, краситель IX) получаются нагреванием соединения III с одним молем хлорангидрида кислоты. Для получения красителя IX применяется хлорангидрид хлоруксусной кислоты кипячением полученного хлоруксусного эфира с содовым раствором его переводят в гликолевый эфир IX. [c.928]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид хлоруксусной кислоты: [c.9]    [c.104]    [c.524]    [c.124]    [c.476]    [c.44]    [c.75]    [c.647]    [c.106]    [c.106]    [c.44]    [c.85]    [c.838]    [c.176]    [c.188]    [c.32]    [c.214]    [c.219]    [c.219]    [c.600]    [c.144]    [c.162]    [c.163]    [c.162]    [c.163]    [c.162]    [c.163]    [c.409]    [c.91]    [c.30]    [c.13]    [c.154]    [c.106]   
Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.524 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.124 , c.470 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлоруксусная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте