Арилалкилкетоны, перегруппировка

Опубликован обзор [7], посвященный этой замечательной перегруппировке. Довольно странно, что углеродный скелет во время реакции не изменяется, а концевая метильная группа всегда превращается в карбамидную группу. В качестве синтетического метода эта перегруппировка была наиболее успешно применена для "превращения арилалкилкетонов. Чисто алифатические кетоны также лодвергаются этой перегруппировке, но обычно дают более низкие. выходы продуктов [8]. Амиды с полисульфидом аммония образуют также алкены, алкины [9], меркаптаны [10] и циклические окиси 111], но во всех случаях выход обычно низкий. [c.408]

Перегруппировка Бекмана. При кипячении с безводным или гидратированным П. х. оксимы арилалкилкетонов (оксим ацето-фенопа) и диарилкетонов (оксим бензофенона) подвергаются перегруппировке Бекмана. В случае кетонов, имеющих в пара-положе-НИН метоксигруппу, наблюдается одновременное деметилирова-inie 115]. [c.359]

Реакция Вильгеродта. Реакция Вильгеродта — это замечательная перегруппировка, в которой функциональная группа мигрирует из середины конец цепи. При нагревании с полисульфидом аммония или с серой и вторичным амином арилалкилкетоны претерпевают комбинацию окислепия и перегруппировки в со-арилтхгоамиды. [c.471]

Справочник химика 21