Либриум

Синонимы этого препарата, принятые в СССР, — либриум и эле- [c.466]

Хлористоводородная соль этого соединения известна в качестве психотропного средства либриум. [c.211]

Я уверен, что либриум со временем займет ведущее. место в лечении состояния ужаса при помощи фармакологических средств . [c.250]

Диазепам (13) и оксазепам (15) получают аналогичным путем через диарилкетоны (20, 21, 23) и амид (22) В случае элениума (либриум, 14), а также альтернативного синтеза диазепама и оксазепама в качестве исходного соединеиия используют оксим диарилкетона (25). Этот оксим при его смешивании с хлорангидридом хлоруксусной кислоты легко циклизуется в 2-хлорметилзамещенный хиназолин (26). Семичленный диазепи-новый гетероцикл формируют расширением пиримидинового фрагмента этого хиназолина. Превращение начинается с атаки я-дефицитного атома С-2 пиримидинового фрагмента нуклеофильной частицей (гидроксилом или метиламином). Затем сле- [c.175]

Хлордиазепоксид гидрохлорид (либриум) — первый препарат 1,4-бенздиазепинового ряда, широко используемый в медицинской практике. Соединение синтезировано Штернбахом и сотрудниками 1,21. Оно оказывает противосудорожное, миорелаксантное и сио-творное действие на животных 13—5] и психотропное — на человека [6—8]. [c.160]

В отличие от пяти- и шестичленных гетероциклов семичленные гетероциклы редко встречаются в природе. Однако они были изучены очень детально. Некоторые из них применяются в качестве психофармацевтических средств, например элениум хлордиазепоксид, либриум, напотон) и нитразепам [c.610]

Метиламино-4-оксо-5-фенил-7-хлор-1,4-бензодиазепин известен в фармако-под названием элениум (либриум). Он оказывает успокаивающее нквилнзирующее) действие. Другим примером служит 1-метил-2-оксо-5-фе- 7-хлор-1,4-бензодиазепин—диазепам, часто использующийся прн лече- [c.301]

Оригинальный метод получения хлородиазепоксида (либриума) представляет собой более сложный процесс. Оксим 26 взаимодействует с хлороацетилхлоридом с образованием N-оксида хиназолина 27 в результате циклизации промежуточного амида. Попытка заместить хлор нуклеофилом, таким, как метиламин, привела к [c.437]

Многие сердечно-сосудистые препараты (т. е. соединения, воздействующие на сердце и кровеносные сосуды) представляют собой химические производные так называемых катехоламинов. Примерами могут служить адреналин и норадреналин (разд. 14.12). Например, -метилдопа (рис. 14.21,а) используется в качестве аптигипертензивного (понижающего кровяное давление) средства. Некоторые транквилизаторы действуют либо путем конкуренции с катехоламинами, либо влияя на действие этих соединений на нервную систему. Примерами мягких транквилизаторов, находящих широкое применение, являются либриум и валиум (рис. 14.21,6 и в соответственно). На центральную нервную систему действуют также галлюциногенные, снотворные и седативные препараты. [c.308]

СЛОЯХ силикагеля, используя в качестве элюирующего растворителя смесь бензол—ацетон—25 %-ный гидроксид аммония (10 2 1) (табл. 26.2). Дополнительно со смесью бензол—этанол—25 %-ный гидроксид аммония (10 2 1) получены следующие величины Rf перфеназин 0,49, Om a 0,64, перазин 0,81, промазин 0,92, либриум 0,64. Для обнаружения применяли различные реактивы, в том числе модифицированный реактив Драгендорфа (свежеприготовленная смесь 2 мл реагента Драгендорфа с 3 мл уксусной кислоты и 10 мл воды), под действием которого все соединения дают желто-оранжевые пятна. При опрыскивании 0,05%-ным раствором перманганата калия все соединения обнаруживаются в виде оранжево-красных пятен на розовом фоне, только имипрамин дает зеленое пятно. Опрыскивание 10 %-ным этанольным раствором серной кислоты позволяет получить пятна разной окраски, однако пятно тарак-тана появляется только через час после опрыскивания. Окраска, полученная при обработке пластин 10 %-ным пероксидом водорода и 10 %-ным раствором азотной кислоты в этаноле, подобна получаемой при опрыскивании 10 %-ной серной кислотой. [c.198]

После обработки 60 мг активного угля экстракт выпаривали, осадок растворяли в спирте и этот раствор наносили на хроматографическую пластинку. Адсорбентом служили закрепленные крахмалом слои кремневой кислоты, элюирующим растворителем смесь циклогексана и абсолютированного этанола (17 3). Количественное определение мепробамата Rf 0,30) осуществляют следующим образом пятно переносят в 1 мл дистиллированной воды и добавляют 1 мл 0,2 %-ного раствора гидрохинона в концентрированной серной кислоте, нагревают 20 мин на кипящей водяной бане и измеряют максимум поглощения при 420 нм. Беумлер и Рипнщтейн [68] нагревали пробу либриума 2 ч с 36 %-ной соляной кислотой, чтобы гидролизовать исходное соединение. В процессе гидролиза либриум образует 2-амино-5-хлорбензофенон, который можно экстрагировать из нейтрализованного гидролизата и хроматографировать [c.202]

Либриум (гидрохлорид 7-хлор-2-метиламино-5-фенш ЗН-1,4-бензодиазепин"4-оксид) [c.160]

Е. Якобсен и Т. Якобсен исследовали электрохимическое восстановление либриума методами полярографии, циклической вольт-амперометрии и кулонометрии при контролируемом потенциале. В среде 0,1 М раствора Н2504 либриум восстанавливается с образованием двух двухэлектронных диффузионных волн, первая из которых обусловлена восстановлением К-оксидной группы, а вторая С = К—группы. При каждой ступени восстановления расходуются два протона. Ток восстановления пропорционален 2,5-10 —10 М концентрации либриума, что позволяет быстро определять его количественно в таблетках на фоне 0,1 М раствора Нг504. Кроме того, либриум прочно адсорбируется на электроде и поэтому его можно определять в биологических материалах без предварительного выделения. [c.161]

Описан также полярографический метод количественного определения аналога либриума—диазепама (7-хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н - 1,4-бензодиазе-пина-2-он) — в лекарственных препаратах и биологических жидкостях. Ввиду возможности гидролиза диазепама в слабокислых средах полярограммы снимали на фоне 0,1 М раствора Н2504 (для определения пригодны свежеприготовленные растворы препарата, стоявшие не более [c.161]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.648 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.303 , c.307 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.160 , c.161 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.116 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология