Аминопиридин алкилированный

В 2- и 4-аминопиридинах смещение связей в сторону структуры (610) повыщает реакционную способность гетероатома азота и а- и т-углеродных атомов (ср. стр. 52) по отнощению к электрофильным агентам, однако уменьшает реакционную способность аминогруппы. Поэтому протоны, алкилирующие агенты и ионы металлов реагируют с гетероатомом азота (ср. стр. 54—58), а нитрующие, сульфирующие и галогенирующие агенты — с углеродными атомами кольца (ср. стр. 58—60). [c.93]

Бифункциональные алкилирующие и/или ацилирующие агенты реагируют с аминопиридинами с образованием различных конденсированных гетероциклических систем, например (114)—(116) соответственно по [362—364] схема (172) . [c.81]

Обычно для построения пиридопиримидинового цикла используют реакции конденсации на основе амидинового фрагмента 2-аминопиридина и его производных с различными ацилирующими и алкилирующими агентами. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология