Агенты галогенирующие

Все галогенирующие агенты агрессивны по отношению к материалу аппаратуры, причем их корродирующее действие особенно возрастает в присутствии даже следов влаги. Поэтому в процессах фторирования для изготовления аппаратуры применяют медь или никель, а при хлорировании и бромировании защищают сталь-юй корпус эмалями, свинцом или керамическими материалами, также используют специальные сорта сталей, графит, стекло и [c.100]

Хлорирование тиофена приводит к образованию смеси продуктов, а бромирование и иодирование можно провести с образованием монозамещенных — 2-бром- и 2-иодтиофенов. Тиофен более, чем бензол, чувствителен к действию свободнорадикальных агентов, что позволяет галогенировать алкилзамещенные тиофены в ядро [c.319]

Трудно определить, является ли галогенирующим агентом Р или ЮН , но вряд ли это различие имеет большое значение, так как Р существует в растворе только в сильно сольватированном виде. [c.502]

Во-первых, не только галогенирующие агенты, но и получаемые галогенпроизводные часто обладают повышенной токсичностью. Они влияют на центральную нервную систему, оказывают угнетающее или наркотическое действие (хлороформ, хлораль), раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (хлористый бензил, хлорацетон), а фосген оказывает удушающее действие. Вследствие этого при галогенировании предъявляются повышенные требования к герметичности оборудования и вентиляции цехов. На рабочих местах необходимы средства оказания первой помощи и противогазы. [c.101]

ИЗ ФЕНОЛОВ И ГАЛОГЕНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ [c.312]

Что же касается галогенов, то скорость реакции присоединения тем выше, чем электроотрицательнее галоген и чем более поляризована исходная молекула галогена. Относительные скорости реакции различных галогенирующих агентов при проведении реакции в уксусной кислоте приведены ниже [c.18]

В качестве галогенирующих средств могут применяться также водные растворы НО—Hal, разумеется, в присутствии сильных кислот. Имеются надежные доказательства того, что, например при хлорировании, хлорирующим агентом является кон l , образующийся в результате реакции [c.145]

Дихлорфенол (37% из п-хлорфенола и гидрата хлорной меди в ДМФ при 100 °С в течение 2 ч это не лучший способ получения 2,4-дихлорфенола, но он включен в этот раздел для того, чтобы продемонстрировать галогенирующие агенты различных типов) [46]. [c.452]

Моно- и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом (вместе с терпеноидами они обусловливают аромат цветов, запах хвойных и мн. др. растений). Плотность Т. обычно меньше 1 г/см , ta,n монотерпенов 150— 190 °С, сесквитерпенов 230—300 °С, дитерпенов выше 300 °С. Они практически не раств. в воде, раств. в неполярных орг. р-рителях, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Многие Т. обладают оптич. активностью. Легко окисляются (особенно быстро — па свету), изомеризуются (в присут. кислых агентов), полимеризуются, гидрируются, гидратируются, галогенируются. Под действием минер, к-т ациклич. Т. легко Превращаются в циклические. При 400—500 °С кольца Т. раскрываются при этом из бициклич. Т. образуются моноциклич. и алифатические (см. также Камфеновые перегруппировки). [c.570]

При действии галогенирующих агентов на алифатич. сульфиды происходит замещение а-Н-атомов на галоген, напр. [c.461]

Соединения, содержащие слабо связанный галоген, можно использовать в качестве галогенирующих агентов. Если реагент принимает участие на стадиях роста цепи, например по схеме (10) [c.626]

Присоединительное (аддитивное) галогенирование, состоящее в присоединении галогенирующих агентов к ненасыщенным соеди-ненлям, имеет столь же большое практическое значение, как замещение. Свободные галогены способны присоединяться по двойной, тройной и ароматической связям [c.98]

Галогенирующие агенты. Наибольшее значение в качестве га-jioreHHpyrauiHX агентов имеют свободные галогены и безводные I алогеноводороды. Их температура кинения при атмосферном давлении приведена ниже (в °С) [c.100]

В качестве галогенирующих агентов использукт тионилхлорид, пента- и трихлориды (иногда бромиды фосфора) [c.108]

Связь между молекулами этих галогенирующих агентов и молекулой спирта образуется за счет неподеленных пар электронов атома кислорода группы ОН. Далее галогенид-ион отщепляет протон от оксониевого атома кислорода (р/Са = 10), что приводит к образованию интермедиата, который можно рассматривать как продукт замещения атома водорода группы ОН на электроноакцепторную группу РХа или РХ4 соотпетственно. [c.142]

Наиболее активными галогенирующими агентами, в которых катион галогена имеется в явной форме, являются перхлораты хлора и брома, которые образуются при действии на соответствующий галоген перхлоратом серебра, например [c.373]

По св-вам близки N-гaлoгeнaмидaм карбоновых и сульфоновых к-т Содержат высокореакционноспособный атом галогена, к-рый в присут. воды легко отщепляется с образованием к-ты НОНа1, благодаря чему Г.-мягкие окисляющие и галогенирующие агенты. [c.488]

Влияние природы галогенирующего агента. Скорость присоединеиия галогена или интергалоидного соеди-нен1гя к двойной связи С = С зависит от прочности связи X—У I галоидном соединении и образующихся связей С—X, а также от кислотности галогена. Чем выше последняя, тем легче должен образовываться карбокатион. [c.68]

Этот метод синтеза находит ограниченное применение, несмотря на то, что выходы из N-алкнламидов иногда составляют 80—90%. Как правило, бензамиды реагируют более успешно [143], чем неароматические амиды в качестве галогенирующего агента можно использовать пятихлористый, трехбромистый [144] или пятибромистый фосфор [145] или хлористый тионил [1431. Эта реакция не требует применения растворителя, хотя можно использовать такой растворитель, как нитрометан. При определенных условиях синтеза наблюдается раскрытие кольца N-ацилпиперидина и получаются дигалогенпроизводные [c.394]

Порядок прибавления реагентов. В лабораторной практике чаще всего проводят реакции бромйрования и хлорирования. В этнх случаях, как правило, галогенирующий агент прибавляют к субстрату. Прибавление ведут малыми порциями с учетом равномерного выделения галогеноводорода. Это устраняет возможность бурного протекания реакции, которое может сопровождаться выбросом. [c.135]

Хлор- и бромбутилкаучук содержат соотв. 1,1-1,3% С1 или 2-3% Вг, присоединенных гл. обр. в а-положение к двойным связям изопреновых звеньев макромолекулы Подвижные в аллильном положении атомы галогена способны участвовать в вулканизации (в т. ч. с использованием в кач-вс вулканизующего агента 2пО). Это обусловливает повыш. скорость вулканизации таких каучуков (особенно бромбутилкаучукаХ благодаря чему возможна их совулка-низация с НК и высоконеиасыщенными СК. Вулканизаты галогениров. Б имеют повыш. теплостойкость Хлор-и бромбутилкаучуки применяют для изготовления внутр слоя бескамерных автошин, атмосферостойких боковин радиальных шин, теплостойких автомобильных камер, конвейерных лент, рукавов, изделий мед. назначения, клеев, промежут. прослоек для крепления резины к металлу и резин из Б к резинам на основе др каучуков. Мировое произ-во этих каучуков ок 100 тыс т/год (1981), [c.335]

Описан межфазный каталитический синтез бром- и иодаре-нов. Реакция идет при действии на раствор арена в хлороформе избытка галогенирующего агента (бромтрихлорметан, иод-метан, молекулярный иод) в присутствии каталитических количеств 18-крауна-б [61]. Реакция основана на генерировании арил-радикалов. [c.113]

Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

В качестве галогенирующего агента кроме самих галогенов можно исиользовать комплексы галогенов с дноксаном, ДМФА, а также хлорид или бромид меди (П). [c.1750]

Хотя смссь серебряной соли трифторуксусной кислоты к галогена не является таким сильным галогенирующим агентом, как смесь перхлората серебра и галогена, она обладает некоторыми специфическими преимуществами [19]. Трифторуксусная кислота, образуЕошаяся в этой реакции, летуча легко может быть удалена перегонкой. Это позволяет избежать опасности, снязаиной с применением перхлората серебря. Серебряная соль трифторуксусной кислоты лучше растворима в органических растворителях, чем соответствующие соли трихлоруксусной, уксусной, хлорной или ссрной кислот [19]. [c.468]

Для препаративиых целей чаще всего используют галогены в уксусной кислоте [53]. Другими доступными галогенирующими агентами являются Н-бромсукциаимид [54] и хлористый сульфурил [55] [c.93]

Замещенные П. легко галогенируются под действием разл. агентов в 4-галогенопроизводиые в более жестких условиях м. б. получены дигалогенопроизводные, напр. [c.521]

Кроме того, отношение циклогомологов (1, 8, и 14) к галогенирующим агентам заметно отличается от такового для соответствующих ксантинов. Так, кофеин, теобромин и теофиллин 2, 5, 9 не реагируют с 80СЬ ни при комнатной температуре, ни при нагревании. [c.205]

Фосфорный ангидрид. Белый, очень гигроскопичный (сильнейший дегидратирующий агент). Существует в аморфном (в виде хлопьев), стеклообразном и кристаллическом состояниях. При нагревании кристаллический Р4О10 возгоняется. Плавится только под избьггочным давлением, переходит в легкоподвижную жидкость. При дальнейшем нагревании полимеризуется, при охлаждении жидкости образуется стеклообразный продукт (Р2О5) . Проявляет кислотные свойства, энергично реагирует с водой, щелочами. Легко галогенируется. Восстанавливается фосфором. Образует пероксосоединения. Получение см. 315 318. [c.168]

Одним из первых промышленных продуктов, который получали по реакции бромирования бутилкаучука в твердой фазе (350-405 К 75 45 мин), был Хайкар 2202. Большое значение имели режим приготовления маточной смеси, температура разложения бромирующего агента, тип выбранного смесителя и др. При смешении компонентов поддерживалась температура ниже температуры разложения галогенирующего агента. Однако при этом получение однородного стабильного продукта постоянного состава было затруднено. Кроме [c.342]

В ран-них работах корринеиды подвергались действию обычных электрофильных реагентов (например, Н" , С1, Вг, NOO в Результате чего были получены 10-замещенные производные. В случае галогенирующих агентов альтернативным процессом, как показано, является образование с-лактона, зависящее от условий и [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология