Тиофен Тол ил карбинол

Винилтиофен получается с количественным выходом дегидрированием 2-тиенилметилкарбинола (С4НзЗ)СН(ОН)СНз при его температуре кипения [32]. Он обладает запахом, сходным с запахом стирола, и полимеризуется при комнатной температуре. Дегидрирование других карбинолов приводит к образованию ненасыщенных производных подобно 2-(а-этилпропенил) тиофену [33]. [c.170]

Три-(2-тиенил) карбинол был получен при взаимодействии иодистого 2-тиенилмагния с ди-(2-тиенил) кетоном [221 ] или с этиловым эфиром тиофен-2-карбоновой кислоты [139]. Это соединение, однако, настолько неустойчиво, что оно может быть выделено только в виде некоторых производных, например в виде перхлората. [c.190]

Справочник химика 21