Тиофен карбоновая кислота этиловый эфир

Этиловый эфир тиофен-2-карбоновой кислоты [c.566]

Такие производные тиофен-2-карбоновой кислоты, как этиловый эфир [139], хлорангидрид [146], амид [146], ангидрид [140], гидразид и азид [150], были получены обычными способами. [c.183]

В формиатах щелочных металлов (Ь), где нет карбоксильного водорода, обмен также крайне замедлен. Те же различия в обмене водорода в карбоксиле и радикале обнаруживают остальные карбоновые кислоты и их соли. 13 спиртах и фенолах ROH также мгновенно обмениваются все гидроксильные водороды, тогда как в радикале обмен или очень сильно замедлен, или совсем не идет. Вовсе нет обмена водорода между водой и хлороформом, этиловым эфиром, пиридином, тиофеном и фураном (без катализаторов), где нет других атомов водорода, кроме связанных с углеродом. В глюкозе очень быстро идет обмен шести атомов водорода, связанных с кислородом, но не идет обмен остальных шести, связанных с углеродом. [c.199]

Оксикислоты получаются непосредственно при конденсации жирных соединений [156—158). В качестве примера может служить синтез 2-метил-5-окси-тиофен-З-карбоновой кислоты, которая была получена из этилового эфира р-карбэтоксилевулиновой кислоты [158]. Подобно многим другим, но не всем [159], оксикислотам 2-метил-5-окситиофен-3-карбоновая кислота существует также в кетоформе, которая способна вступать в конденсацию с альдегидами. [c.183]

Три-(2-тиенил) карбинол был получен при взаимодействии иодистого 2-тиенилмагния с ди-(2-тиенил) кетоном [221 ] или с этиловым эфиром тиофен-2-карбоновой кислоты [139]. Это соединение, однако, настолько неустойчиво, что оно может быть выделено только в виде некоторых производных, например в виде перхлората. [c.190]

Фенилнафталин Этиловый эфир 2-ацет-амидобензо [Ъ] тиофен-карбоновой-3 кислоты Фенотиазин [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология