Кетенимины, применение для синтеза

Карбодиимиды, кетенимины и алкоксиацетилены применялись в полном синтезе пенициллина V. Наилучший выход был получен при применении карбодиимида [2С9]. Н, Н -Дициклогек-силкарбодиимид имеется в продаже и кетенимины легко получить по недавно разработанным методикам, тогда как алкоксиацетилены менее доступны. Метод получения этоксиацетилена, описанный в сборнике Синтезы органических препаратов [260], состоит во взаимодействии амида натрия с хлорацеталем. В том случае, если не следовать точно приведенным указаниям, эту реакцию можно считать опасной [254] и она не всегда приводит к воспроизводимым результатам. По-видимому, более удовлетворительным путем синтеза этоксиацетилена является действие на хлорацеталь персульфата калия, а затем едкого кали [261, 262] или бромирование этилвинилового эфира с последующим дегидробромированием [263, 264]. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология