Этилвиниловый эфир

Этилвиниловый эфир см. Винилэтиловый эфир [c.554]

Рассмотрите механизм реакции получения из ацетилена 1) этилвинилового эфира, 2) пропилвинило-вого эфира. [c.54]

Винил-2-хлорэтиловый эфир (2-хлор-этилвиниловый эфир) 1) 105,56 [c.147]

Напишите формулы а ) этилвинилового эфира [c.40]

Взаимодействием метилвинилового и этилвинилового эфиров гидробензоина с абсолютными акриловой и метакри-34 [c.34]

При сополимеризации метилакрилата [33,3 % (мол.)] и этилвинилового эфира образуется сополимер с начальным содержанием звеньев первого мономера 72,6% (мол.-). Каковы значения констант сополимеризации, если при отсутствии метилакрилата этилвиниловый эфир в условиях реакции не подвергается гомополимеризации [c.162]

А применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Р-пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв, лактонные производные полиакролеина улучшают св-ва бумаги и текстильных изделий Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат путей, обладает токсич действием, ПДК в воздухе 0,7 мг/м1 Т всп А 29 °С, КПВ 2,8-31% по объему [c.72]

Этоксиацетилен может быть превращен в этилвиниловый эфир действием эфирного раствора алюмогидрида лития при комнатной температуре [40]. Данный случай представляет исключение из общего правила, так как обычно этот реагент восстанавливает тройную связь только по соседству с гидроксильной группой. [c.179]

Выход этилвинилового эфира, - % 23 24 10 (26) 20 16 [c.114]

Схема работы нри винилировании представлена на рис. 154. Спирт и 1% щелочи насосом подают в нагретый до 150—180° реактор нод давлением, равным давлению в реакторе. Одновременно в реактор поступает разбавленный азотом ацетилен. Выходящая из верха реактора газовая смесь захватывает с собой эфир, кипящий при значительно более низкой температуре, чем спирт (этилвиниловый эфир кинит при 35°, метилвиниловый эфир нри 8°). Путем глубокого охлаждения гаа освобождается от эфира и возвращается в реактор. Эфир очищается нерегопкой. Небольшая часть газов циркуляции постоянно отводится из установки и заменяется свежим газом. [c.249]

Наиболее удобный и мягкий способ получения алкилиденкарбенов, опубликованный до настоящего времени, заключается в реакции между (триметилсилил)винилтрифторметансульфо-натами и фторид-ионом при температурах от —20 до 0°С в течение 1—2 ч. Количественные выходы аддуктов циклогексена или этилвинилового эфира были получены [901] в системах фторид калия/18-краун-б, безводный либо аликват 336/ [c.361]

Сополимеры этилакрилата с небольшим количеством р-хлор-этилвинилового эфира (—5%) обладают свойствами каучукоподоб-иых материалов и дают резины с высоким сопротивлением к переменному изгибу и малой окисляеыостью при повышенной температуре. [c.520]

Мезо-а-этоксидибензил-а -оксиэтилиден-акрялат синтезирован из 10,16 г этилвинилового эфира гидробензоина (т. пл. 60—61°) и 12 г акриловой кислоты с выходом 51,6% (6,65 г) очищен фракционированием малых [c.33]

Если стадия протонирования субстрата является лимитирующей стадией всего процесса, имеет место общий кислотный катализ. В этом случае источниками протонов являются не только ионы гидроксония, но и все другие находящиеся в растворе протонодо-норные кислоты — кислоты Бренстеда (СН3СООН, NH , Н2РО и др.). Поэтому в случае общего кислотного катализа скорость реакции зависит как от pH раствора, так и от концентрации в нем слабых кислот. Общий кислотный катализ наблюдается, например, при гидролизе этилвинилового эфира. [c.238]

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить из ацетилена а) ацетальдегид б) этилвиниловый эфир (СН3СН2 —О —СН = СН2) в) винилацетат ( H2 = HO O Hg) г) винил-ацетилен д) 2-бутин-1,4-диол е) 1,4-бутандиол ж) 1,3-бутадиеи. [c.33]

ВИНИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этилвиниловый эфир) СН2=СНОС2Н5, f л -115 С, fK 35,5 d 0,7533, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,9%) f , —40 °С, т-ра самовоспламенения 201,7 °С, КПВ 1,7 — 28%. Получ. взаимод. ацетилена с этанолом. Примен. для получ. поливинилэтилового эфира, разл. сополимеров модификатор алкидных смол, полистирола пластификатор нитратов целлюлозы. Обладает наркотич. действием. [c.98]

Для успешного протекания реакций ацетализирования и конденсации важно, чтобы влажность реагентов была минимальной (в %) абсолютного спирта — 0,15 этилвинилового эфира — 0,2 ортомуравьиного эфира — [c.56]

Конденсация с этилвиниловым эфиром. В реактор 11, снабженный холодильником, загружают из мерника 12 диэтилацеталь-(3-С14-альдеги-да, затем из мерника 13 медленно добавляют при температуре 35 —40° С этилвиниловый эфир (температура кипения 35° С, остаточная влажность не выше 0,2%), а из мерника 14 — 10%-ный раствор сплавленного хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте. Реакцию проводят в присутствии азота, вводимого из баллона 15, при температуре 35—40° С в течение 1 ч. В результате реакции образуется этоксиацеталь (3-С1в-альдегида (см. химическую схему), представляющий собой (перегонка при остаточном давлении 0,02 мм рт. ст.) вязкое светло-желтое масло, = 0,9315, п2о= 1,4727. Выход 66—70% [70]. [c.56]

Асимметрический центр не образуется, а ацета ль гидролизуется в более мягких условиях, чем те, которые требуются для тетрагидропирановых эфиров [2]. Этилвиниловый эфир также применяют в качестве защитной группы для гидроксила, хотя он, как и дигидропиран, также дает диастереомеры при использовании хирального спирта. [c.357]

Недавно опубликованы данные о конденсации с участием виниловых эфиров, ведущей к образованию кеталей. Так, Поммер [263] обрабатывал производное Р-ионона (XLI1I) сначала этилвиниловым эфиром и эфиратом трехфтористого бора и затем п-толуолсульфокислотой в бензоле. Образующееся диоксолано- [c.138]

Конденсация с эфирами енолов. Промежуточным соединением в синт е ликопина [141, 259] (см. раздел Сю + ao + Сю = — io, стр. 203) служил С -диальдегид (см. I в разделе Сз + i -f Сз = Сю , стр. 187), полученный взаимодействием диацеталя ( XVIII) с этилвиниловым эфиром в присутствии хлористого цинка [141 ] или эфирата трехфтористого бора [259]. [c.189]

Динер и Лоун [52] описали метод, в котором используется реакция нитрата иодония с алкенами при комнатной температуре. Выход продуктов присоединения в этой реакции 50—80%. С ее помощью удобно анализировать алкены в случаях, когда образующиеся продукты присоединения оказывают сильное экранирующее действие, в результате которого линии протонного резонанса сдвигаются в область более низкого поля. Эти реакции проводили в хлороформе и пиридине. Приведены результаты анализа гексена-1, цис-пеитена-2, этилвинилового эфира, стирола, [c.228]

Тетраоксафосфаспирононан вступает в реакцию гомолитического присоединения к этилвиниловому эфиру [45] [c.170]

При изучении реакции тионофосфата XXXIV с aцeтилeнoiм установлено, что выход ДВС (в меньшей степени, этилвинилового эфира) зависит от температуры-реакции (табл. 34). С увеличением [c.114]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.29 , c.582 , c.657 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.202 , c.203 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.95 , c.393 , c.395 , c.397 , c.402 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.36 , c.632 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.98 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.256 , c.262 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.378 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.94 , c.95 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.344 , c.345 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.259 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.204 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.422 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.422 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология