Нафтионовая кислота, щелочное плавление

Если, кроме того, принять во внимание возможность гидролиза аминогруппы при высокой температуре, то можно достаточно точно предвидеть ход реакции в любом частном случае щелочного плавления. Например, зная, что сульфогруппа в положении 4 особенно устойчива, можно легко предсказать, что из нафтионовой кислоты (1-нафтиламин-4-сульфокнслоты) нельзя получить соответствующий аминонафтол. И действительно, при щелочном плавлении этой кислоты происходит гидролиз аминогруппы и образуется 1-нафтол-4-сульфокислота. При замене части сульфогрупп на гидроксил в больщинстве [c.56]

Нафтиламин-2,4,7-трисульфокислота образуется при сульфировании нафтионовой кислоты или 1-нафтиламин-7-сульфокислоты 40% олеумом при 30°. 2,4,8-Трисульфокислота неизвестна, но она получается в виде нафтсультам-2,4-дисульфокислоты (XV) сульфированием пери-кислоты или 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты олеумом при температуре около 90°. При щелочном плавлении [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология