Нафтионовая кислота, щелочное

Напишите уравнения реакций 1) получения красителя конго красного (из диазотированного бензидина и нафтионовой кислоты) и 2) изменения его структуры при добавлении соляной кислоты. Какую окраску имеет этот краситель в кислой и в щелочной средах [c.202]

Динатриевая соль дифенил-п, я -бис-(азо-2-наф-тиламин-1-сульфокислоты-4) (конго красный) Бензидин ), нафтионовая кислота А В кислой среде синий, в щелочной — красный 80 [c.529]

Нафтионат представляет собой соль сульфокислоты, поэтому он растворяется непосредственно в воде, без прибавления щелочного реагента. Нафтионовая кислота (1-нафтиламин-4-сульфо- [c.158]

Азосочетание. 2,4 г нафтионовой кислоты растворить в 4 мл раствора щелочи и поставить на лед. К охлажденному раствору нафтионата натрия, непрерывно перемешивая, небольшими порциями прилить диазораствор. Одновременно по мере надобности прилить раствор соды с таким расчетом, чтобы раствор все время оставался щелочным (был красного цвета). Когда азосочетание окончено, нагреть содержимое сосуда на водяной бане в течение 5 мин. [c.217]

Если, кроме того, принять во внимание возможность гидролиза аминогруппы при высокой температуре, то можно достаточно точно предвидеть ход реакции в любом частном случае щелочного плавления. Например, зная, что сульфогруппа в положении 4 особенно устойчива, можно легко предсказать, что из нафтионовой кислоты (1-нафтиламин-4-сульфокнслоты) нельзя получить соответствующий аминонафтол. И действительно, при щелочном плавлении этой кислоты происходит гидролиз аминогруппы и образуется 1-нафтол-4-сульфокислота. При замене части сульфогрупп на гидроксил в больщинстве [c.56]

Бисдиазосоединение бензидина (1 моль) следует сочетать с салициловой кислотой (1 моль) в щелочном растворе и затем с нафтионовой кислотой в уксуснокислом растворе. Так как первая диазогруппа бисдиазосоединения бензидина является более активной, сочетание с довольно трудно реагирующей салициловой кислотой проводят в первую очередь. [c.435]

Красители красных тонов можно получить, применяя в качестве азокомпоненты ацетилированную Аш-кислоту. Так, Красный легкосмываемый (КИ 18050) получают по схеме анилин ацетил-Аш-кислота. Сиреневый легкосмываемый синтезируется из диазотированной нафтионовой кислоты и Аш-кис-лоты (щелочное сочетание) и т. д. [c.77]

Интересно, что при осторожном окислении удается провести конденсацию двух ароматических ядер азокрасителя, не затрагивая азогруппы. Так, при обработке гипохлоритом в щелочной среде моноазокрасителя (I) из анилина и нафтионовой кислоты образуется дисазокраситель — конго красный (II), который является производным бензидина [c.141]

Иногда оказывается более целесообразным смешать слабо кислый (почти нейтральный) раствор диазониевой соли с фенолятом, а потом в смесь быстро прибавить едкого натра или соды, поддерживая температуру между О и 5° до слабо щелочной реакции при первом реактиве и до бикарбонатной — при втором. Этот способ применяется, например, в производстве кислотного оранжевого, но его не применяют, если сульфаниловую кислоту заменить нафтионовой. [c.91]

На лекции к раствору натриевой соли нафтионовой кислоты приливают медленно при размешивании бмс-диазосоединение бензидина дл завершения реакции азосочетания прибавляют также при размешивани1 100 мл раствора соды до щелочной реакции (появление красного цвета) Рекомендуется 5-минутное нагревание на водяной бане. [c.370]

Тестообразную смесь, размешивая, нагревают примерно до 170° так, чтобы образовалась однородная подвижная масса. Эту массу выливают на противень. Запекают 8—10 часов при 180 (см. получение сульфаниловой кислоты, стр. 18). Переносят ее в колбу, нагревая и добавляя соду до щелочной реакции (индикатор—лакмус), растворяют в 500 мл воды. Охлажденный раствор фильтруют. Чтобы отделить не вошедшии в реакцию а-нафтиламин, фильтрат экстрагируют 50 мл бензола. Добавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции на конго. Выделившуюся нафтионовую кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и сушат при 100°. [c.19]

Нафтиламин-2,4,7-трисульфокислота образуется при сульфировании нафтионовой кислоты или 1-нафтиламин-7-сульфокислоты 40% олеумом при 30°. 2,4,8-Трисульфокислота неизвестна, но она получается в виде нафтсультам-2,4-дисульфокислоты (XV) сульфированием пери-кислоты или 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты олеумом при температуре около 90°. При щелочном плавлении [c.226]

При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда (фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола (нафтионовая кислота, 1,4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами (Аш-, Гамма- или И-кислота) в этих случаях сочетание в кислой среде в ортоположении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе — синих оттенков. [c.149]

Обратный метод заключается в постепенном введении щелочного раствора диазотируемого амина и нитрита натрия в охлажденный до 0°С раствор минеральной кислоты, взятой в избытке. Метод используют при диазотировании плохо растворимых в воде аминов, например антранилавой (53), сульфани-ловой (54) и нафтионовой (55) кислот. [c.435]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

Обратный метод диазотирования используют пре-имупХественно при диазотировании аминов, содержащих в ядре электроноакцепторные заместители. Такие амины обычно плохо растворяются в водных растворах минеральных кислот. Если в ароматическом ядре содержатся группы кислотного характера, то при обратном диазотировании соответствующую аминокарбоновую кислоту (например, антраниловую) или аминосульфокислоту (например, сульфаниловую или нафтионовую) растворяют в водном растворе щелочи и затем добавляют нитрит натрия. Полученный щелочной раствор постепенно вводят в охлажденный раствор минеральной кислоты. [c.133]

Для плохо растворимых в воде солей аминов, например, для сульфаниловой, нафтионовой, аминобензойных кислот, а также для некоторых других слабоосновных аминов применяют так называемый обратный способ, при котором смесь щелочных солей азотистой кислоты и диазотируемой аминосуль-фокислоты или аминокарбоновой кислоты приливают в хорошо охлажденную минеральную кислоту. Последняя вытесняет из нитритов азотистую кислоту, диазотирующую находящийся в растворе (в равновесии с солью) свободный амин. Для проведения диазотирования плохо растворимых аминов рекомен- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология