Нафтионовая кислота

Напишите уравнения реакций 1) получения красителя конго красного (из диазотированного бензидина и нафтионовой кислоты) и 2) изменения его структуры при добавлении соляной кислоты. Какую окраску имеет этот краситель в кислой и в щелочной средах [c.202]

Напишите уравнения реакций сульфирования (действие концентрированной серной кислоты при нагревании) а) анилина б) диметиланилина в) а-нафтиламина. Назовите образующиеся сульфокислоты. К каким из них относятся тривиальные названия сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота [c.106]

Конго красный получается из бис-диазотированного бензн-дипа и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам и при их действии синеют. Поэтому конго красный применяется в качестве реактива на минеральные кислоты. [c.611]

Нафтиламин-4-сульфокислота см. Нафтионовая кислота [c.357]

Сочетанием этого диазосоединения с фенолами и аминами получаются вещества, в составе которых содержатся две азогруппы. Эти вещества являются важными красителями, окрашивающими непосредственно (без протравы) хлопчатобумажные ткани. Примером красителей такого рода может служить конго красный. Он получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой (см. стр. 532) [c.519]

NOS N диазотированной нафтионовой кислоты и [c.605]

Какое образуется соединение, если нафтионовую кислоту обработать раствором щелочи при высокой температуре [c.203]

Медь (II) нафтионат Нафтионовой кислоты медная (П) соль (NH,Q H SOз)., u 120226 МРТУ 6—09—2332—65 ч 32—00 [c.299]

Натрий нафтионат Нафтионовой кислоты натриевая [c.346]

Нафтионовой кислоты кобальтовая (И) оль см. [c.359]

Нафтионовой кислоты натриевая сель см. [c.359]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

По своему химическому характеру нафтиламины сходны с анилином они обладают слабыми основными свойствами, способны нитроваться, сульфироваться и т. д. Так, сульфированием а-нафтиламина может быть получена нафтионовая кислота. [c.532]

Нафтионовая кислота практически нерастворима в воде, но легко растворяется в ней в присутствии соды вследствие образования хорошо растворимой натриевой соли. [c.532]

Диаавсоединение из бензидина затем сочетается с двумя молекулами фенола или ароматического амина, образуя так называемые дисазокраситвли, т. е. азокрасители с двумя азогруппами. В качестве азосоставляющих обычно берут суль-фопроизводные фенолов или аминов преимущественно нафталинового ряда. Например, с нафтионовой кислотой (стр. 393) азосочетание протекает по схеме [c.399]

Сульфогруппа, как правило, становится в п-положение. В соединениях, где п-прложение занято, сульфогруппа становится в о-ноложение. У а-нитронафталина, кроме ожидаемой нафтионовой кислоты, образуется некоторое количество 2,4-дисульфокислоты [c.549]

Кроме обычных, свойственных нитросоединениям реакций, а-нитронафталин реагирует также с РС15 с образованием а-хлорнафталина. По реакции Пэйрия получается нафтионовая кислота [c.553]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Первое применение реакции Пирия в нафталиновом ряду сделано самим автором этого метода сульфирования и восстановления [951а]. а-Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. При применении бисульфита натрия с 80%-ным выходом получена [c.148]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Из 1-аминонафталина действием концентрированной серной кислоты можно получить нафтионовую кислоту — аналог сульфаниловой кислоты. Рассмотрите схему реакции, [c.214]

Укажите среди приведенных соединения, обладающие кислым, основным или амфотерным характером а) р-нафтиламип б) нафтионовая кислота в) и-нафталинкар-боновая кислота г) метилнафтилкетон д) антрахинон с) ализарин ж) р-аминоантрахи-нон 3) франгуло змодин и) дифеновая кислота к) фенантренхинон. [c.145]

Аналогично из о-толуидина получается 6-амино-З-толуолсуль-фокислота, а из п-толуидина — 4-амино-З-толуолсульфокислота. В нафталиновом ряду этот метод используется для промышленного получения нафтионовой кислоты из 1-нафтиламина, а в антрахиноновом — 1-амцноантрахинон-2-сульфокислоты из 1-аминоантрахи-нона [c.73]

Соли сернистой кислоты вступают в реакции и с некоторыми нитросоединениями. Так, при реакции сульфита натрия с 1-нитро-нафталином образуется 4-амино-Л ,1-дисульфокислота нафталина, гидролизующаяся водой и дающая 4-амино-1-нафталинсульфокис-лоту — нафтионовую кислоту (реакция Пиоиа) [c.220]

Пpeдлoлiитe несколько способов синтеза нафтионовой кислоты. Какой из них можно было бы использовать в промышленности [c.224]

Кобальт (И) нафтионат Нафтионовой кислоты кобальтовая (II) соль (NH2 H S03)2 o [c.267]

Нафтионовой кислоты медная (П) соль см. Медь (II) нафтионовокислая [c.359]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.220 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.532 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.472 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.243 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.367 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.4 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.77 , c.240 , c.251 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.741 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.401 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.37 , c.176 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.17 , c.85 , c.167 , c.186 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.268 , c.295 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.281 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.492 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.529 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.196 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.270 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.532 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.362 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.363 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.194 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.462 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.678 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.103 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.317 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.265 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.19 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 , c.198 , c.208 , c.274 , c.281 , c.466 , c.469 , c.485 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.320 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.320 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.196 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.194 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.19 , c.99 , c.193 , c.215 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.79 , c.225 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.220 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.172 , c.173 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.427 , c.435 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.341 , c.382 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.171 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.491 , c.591 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.269 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.451 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.586 , c.605 , c.606 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.449 , c.450 , c.739 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.443 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.255 , c.290 , c.304 , c.305 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.524 , c.525 , c.553 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.281 , c.317 , c.330 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.17 , c.85 , c.167 , c.186 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология