Окси-пери-кислота

Об этом свидетельствуют многочисленные опыты. Прежде всего оказалось возможным заменить аминокислоты в питании а-кетокислотами. Кроме того, выяснилось, что если вводить в организм меченый азот в виде аммонийных солей, то он обнаруживается в а-аминогруппах всех аминокислот, за исключением лизина. Равным образом, вводя в организм меченную по азоту аминокислоту (например, лейцин), удается открыть изотоп азота в а-аминогруппах всех аминокислот, опять-таки за исключением лизина. Это означает, что а-кетокислоты, образующиеся при дезаминировании тех или иных аминокислот, в том числе и незаменимых, подвергаются вновь аминированию или переаминированию с образованием соответствующих аминокислот. Исключение составляют лизин, а-кето (окси)-кислота которого не аминируется и не пере-аминируется, а также треонин и оксипролин, обмен которых в животных тканях протекает необратимо. [c.344]

Треонин (а-амино-Р-окси-масляная кислота) СН,-СН—СН—СООН 1 1 он ын тре, Т 1921 г., Д. Зелинский и В. Садиков, в кератине гусиного пера [c.40]

Смесь 50 г (0,36 моля) л-нитрофенола, мл концон трнрованной соляной кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и 76 г (1 моль) метилаля пере>1 вшивают 4—5 -часов при 70—72", пропуская при этом в реакционную смесь хлористый водород. Примерно через час после начала реакции начинает выпадать 2-окси-5-нитробензилхлорид, который после охлаждения реакционной смеси отделяют фильтрованием. Выход 46 г (69%). [c.92]

Получение 3,4-диоксифенантрена (модификация Дэкина с применением щелочной перекиси водорода и пиридина) [94]. Раствор 1.11 2 З-окси-4-формилфенантрена (5 миллимолей) в 10 мл пиридипа помещают в колбу емкостью 25 мл, снабженную капельной воронкой и трубкой для отвода газа. После того как воздух из колбы будет вытеснен водородом, к содержимому колбы прибавляют 0,55 мл 30.8% -ной перекиси водорода (50 миллимолей) и 0,А5 мл 12.5 н. раствора едкого кали (5,6 миллимоля). Прибавление едкого кали вызывает значительное пинитение температуры. Раствор кипятят в течение нескольких секунд, а затем охлаждают, подкисляют взятой в избытке соляной кис-тотой и экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфирный раствор промывают разбавленной соляной кислотой для удаления пиридина, сушат и упаривают. Остаток (1,05 г) пере кристаллизовывают из бензола и петролейного эфира в получают 0,83 г (80% теоретич.) чистого 3,4-диоксифенантрена с т. пл. 142—143°. [c.101]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие. Таковы дифениламин (I), фенил- и п-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-нил-И- и фенил-г-кислоты (IV, V), карбоксифенил-И- и карб-оксифенил-т-кислоты, например п-карбоксифенил-y-кислота (VI), а также получаемое из И-кислоты динафтиламиновое производное (VII). Получаемый действием п-аминофенола на 8-нафтол (л-окси-фенил)-,6-нафтиламин (VIII) представляет интерес как исходный материал для получения ценных сернистых красителей 2. [c.516]

Оксиаминокислоты. Ь —)-Серин (Р-оксиаланип) в больших количествах содержится в белке шелка. Ь —)-Треонин ф-окси-а-ампномасляная кислота) был выделен впервые из гусиных перьев. Он имеет два асимметрических углеродных атома [c.379]

После разложения купферона часовое стекло и стенки стакана обмывают горячей водой. Раствор фильтруют через трубочку, заполненную мацерированной бумагой, в стакан емкостью 15 мл и остаток промывают 5 раз горячей водой по 0,5 мл. Объем жидкости в стакане должен быть 5—7 мл. Если объем раствора больше, его упаривают. Когда раствор охладится до комнатной температуры, его осторожно нейтрализуют разбавленным (1 1) аммиаком, прибавляя его по каплям до появления небольшой мути, которую растворяют в 1—2 каплях соляной кислоты. Затем приливают по каплям, при помешивании, 8-оксихинолин (0,3 мл раствора окси 4инолина на каждый миллиграмм окиси алюмцния) и ацетат аммония до образования неисчезающей мути. Стакан с осадком ставят на слабо кипящую водяную баню и нагревают несколько минут при частом перемешивании, после чего стакан снимают с бани, прибавляют 1—2 мл ацетата аммония, нагревают еще 10 мин., охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтровальный тигель (см. рис. 35, 1, стр. ЕС), предварительно доведенный до постоянного веса. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, количественно переносят в тигель из стакана, в котором велось осаждение, с помощью птичьего пера (см. рис. 40, стр. 52). Тигель с осадком снаружи обтирают влажной фланелью, затем замшей и высушивают в алюминиевом блоке или сушильном шкафу при 130° в течение 30 мин., затем ставят в эксикатор на блок для охлаждения и через 10 мин. переносят на блок, находящийся в шкафчике весов, после ч его взвешивают. Высушивание и взвешивание повторяют до постоянного веса. [c.113]

Дальнейшее разделение пытаются осуществить различными растворителями и фракционной кристаллизацией, применяя главным образом петролейный эфир, бензол и горячую воду при наличии нескольких сильных кислот применяют также фракционное высаживание из щелочных растворов. Нередко, особенно при жидких кислотах, хорошие результаты дает фракционная перегонка. Однако надо иметь в виду, что многие кислоты, например, ароматические окси- -и нитрокарбоновые, легко разлагаются при перегонке поэтому следует предварительно перегнать небольшую пробу смеси и убедиться в отсутствии осмоления или изменения запаха (фенол, нитробензол). Иногда удается осу1цествить разаеление пере- [c.237]

Окси-Г(п-сульфофенил)-3-фенилтриазин. Поскольку этот реагент промышленностью пока не выпускается, его можно получить по следующей методике [6-58]. Растворяют 8,6 г сульфаниловой кислоты в 40 мл 5%-ного едкого натра и добавляют 3,5 г нитрита натрия. Всыпают наколотый лед и полученную смесь выливают в 20 мл концентрированной соляной кислоты, в которой плавают кусочки льда Хорошо перемешивают. Образовавшуюся соль диазония медленно, при пере.мешивании прибавляют к раствору 5,4 г фенил-гидроксиламипа в 125 мл 20%-ного (по объему) водно-этанольного раствора, в который тоже прибавлен лед. Во избежание слишком большого увеличения кислотности добавляют раствор ацетата натрия (50 г на 100 мл). Поддерживают температуру реакционной смеси около 0°. Отфильтровывают на воронку Бю.хнера полученное производное сульфокислоты, промывают его по возможности малым количеством воды и перекристаллизовывают из большого объема спирта. Полученная таки.м образо.м натриевая соль окрашена в светло-зеленый цвет и не и.меет четкой точки плавления. [c.220]

Оптически активные надкислоты осуществляют энантиомерное дифференцирующее окисление хиральных сульфоксидов в ахиральные сульфоны. Так, например, оптически активная пер-окси-2-фенилпропионовая кислота частично окисляет метилфе-нилсульфоксид, как показано на схеме (5.67), оставляя незатронутым ( )-метилфенилсульфоксид [147] [c.153]

Путем исследования растворов пуриновых и пиримидиновых оснований и соответствующих нуклеозидов и нуклеотидов была изучена химическая природа радикальных реакций с нуклеиновой кислотой. Если облучение проводится в присутствии молекулярного кислорода, то в значительной степени происходит реакция образования пероксисоединений из пиримидиновых оснований и в особенности из тимина и урацила. Для тимина, нанример, при облучении раствора 2 X 10 М была получена величина g (перекись) 1,1. Образование перекиси наблюдалось при индуцированном радиацией окислении этиленовой связи пиримидинового основания. Структура пер-окситимина (4-окси-5-гидроперокситимип) полностью доказана сравнением ее с синтезированным соединением. Были также проведены опыты с нуклеонротеинами в водной среде. [c.362]

Коренман рассмотрел органические соединения, дающие цветные реакции с борной кислотой. В частности, он указывает, что изменение окраски в реакции с борной кислотой характерно только для тех оксиантрахинонов, которые содержат оксигруппу в пери-положении к карбонильной группе, например 1- или 4-окси-антрахинон и их производные 2-оксиантрахинон, а также 2,6- и 2,7-диоксиантрах Инон не дают реакции с борной кислотой. [c.127]

Окисление. Циклические эфиры кислот трехвалентного фосфора довольно легко окисляются до соответствующих 2-оксо-произЕодных. в качестве окислителей чаще всего применяют сухой кислород четырехокись азота- и пере- [c.652]

Для ароматических кетонов и альдегидов было замечено коротковолновое смещение длинноволновой полосы поглощения, обусловленной я — я -переходом, при добавлении спирта в нейтральный растворитель [216, 504, 367, 600]. В циклогексановых растворах смеси бензойной кислоты и фенола наблюдалась следующая картина. Интенсивная полоса при 230 ммк (я—я -переход) и слабая полоса при 275 ммк ( —я -переход) смещаются при добавлении фенола в длинноволновую область, а полосы фенола (я—я -пере-ход) испытывают коротковолновый сдвиг [611]. Разнообразно влияние на смещение уровней и внутримолекулярной водородной связи. В случае ортозамещенных нафтолов [169] и а-окси- и а-аминопро-изводных антрахинона [293, 538] наблюдается длинноволновое смещение спектров поглощения. Однако полосы поглощения азобензола, о-метоксиазобензола и о-оксиазобензола сходны между собой, хотя в двух первых нет водородной связи, а в последнем она довольно сильная [7]. [c.220]

Названия анионов пероксокислот снабжаются префиксом пер-оксо (например, калий пероксосульфат, ди- КгЗгОв). В соответствии с исторически сложившейся традицией соли. хлорной (НСЮ4) н марганцовой (НМПО4) кислот называют перхлоратами и перманганатами в связи с этим соли марганцовистой (Н2МПО4), хлорноватой (НСЮз), а также бромноватой (НВгОз) и йодноватой (НЮз) кислот называют соответственно манганатами, хлоратами, броматами и иодатами. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология