Нафтолсульфокислоты Нафтохинон

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

ДИОКСИНАФТАЛИНЫ СюНб(ОН)1. Из 10 возможных структурных изомеров наиб, важны 1,4-Д. ( лл 176°С), 1,5-Д. (tn.ZSS- ), 1,6-Д. (Гпл 138 С), 1,7-Д. (t , 178 С), 1 8-Д. (i 140-С), 2,3-Д. (Г л 160-С), 2,7-Д. (f 190 С). Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях, р-рах щелочей, плохо — в спиртах, в воде раств. 1,7-, 2,3-, 2,7- и 1,8-Д. Получ. щел. плавлением 1,5-, 1,6- и 1,7-Д.—из нафтолсульфокислот, 2,7-Д.— из нафталиндисульфокислоты, 2,3-Д.— из 2-нафтол 3,6-дисульфокислвты с послед, гидролизом образовавшейся 2,3-диоксинафталин-6-сульфокисло-ты 1,4-Д.— восст. 1,4-нафтохинона 1,8-Д.— гидролизом [c.178]

Чтобы получить этот краситель, 1,4-нафтолсульфокислоту нитрозируют, и полученное нитрозосоединение конденсируют с о-нитроанилином в разбавленной серной кислоте при нагревании. При этом образуется 2-(2 -нитро-фениламино)-1,4-нафтохинон, который при кипячении с раствором сульф-гидрата натрия дает оксифеназин [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология