Кислоты их перечисление

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

При этих условиях сера органических сернистых соединений превращается в сероводород, который одновременно удаляется с катализатора. Новейший способ, очень хорошо зарекомендовавший себя на практике, одновременно позволяет очистить газ не только от сернистых соединений, но и от углекислоты, синильной кислоты, аммиака и смолистых загрязнений (ректизол-способ) оп заключается в промывке газа глубоко охлажденным метиловым спиртом, растворяющим все перечисленные загрязнения [21]. Способ работы примерно следующий (рпс. 10). Сырой газ при рабочем давлении синтеза, равном примерно 20 ат, подается в нижнюю часть промывной колонны 1, имеющую температуру —20°, где промываетс [ метиловым спиртом, поступающим в среднюю часть промывной башии с температурой порядка —75°. Стекая вппз по колонне, метиловый спирт нагревается от [c.28]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Термодинамическая константа диссоциации и ионное произведение воды зависят от температуры. Обычно изменение константы диссоциации с повыщением температуры невелико, напрнмер для кислот, перечисленных в табл. XVIII, 1, с повышением температуры от О до 20° С константа диссоциации изменяется всего на-3—8%. Ионное произведение воды в этом же интервале температур возрастает более чем в 6 раз. [c.461]

В Технических указаниях по проектированию, монтажу и испытанию стальных технологических трубопроводов промышленности синтетического каучука это положение уточняется следующим образом. Для трубопроводов, транспортирующих СДЯВ, дымящиеся кислоты, продукты с токсическими свойствами, горючие газы, сжиженные, газы (независимо от упругости паров) и ЛВЖ (независимо от температуры кипения), разрешается только надземная прокладка. Допускается прокладка к насосам всасывающих трубопроводов для перечисленных сред в непроходных каналах, засыпаемых песком и перекрываемых плитами. [c.81]

Фенолкарбоновые кислоты широко распространены как в растениях, так и в животных и по значению находятся на втором месте после флавоноидов. Они отличаются от фенолов, рассмотренных ранее, вследствие своего кислотного характера. Так, фенолокислоты растворяются в разбавленном растворе бикарбоната и в водном растворе ацетата натрия, но растворимы и в слабо полярных растворителях, например в эфире и этилацетате. Они хорошо сочетаются только с наиболее активными (положительными) ионами диазония т. е. с солями диазония из д-нитроанилина и сульфаниловой кислоты. Производные бензойной, коричной и фен ил алифатических кислот (перечисленных Б табл. 3) будут рассматриваться вместе, так как они встречаются совместно и реагируют одинаково. [c.60]

Стирол (донор) марки чистый , свежеперегнанный 50 г Малеиновый ангидрид пли один из имидов малеино-вой кислоты, перечисленных выше (акцептор), марки чистый перекристаллизованный...... 50 г [c.20]

Другие хлорсодержащие кислоты, перечисленные в этом параграфе, не могут быть выделены в чистом виде и существуют только з растворе. Все они проявляют свойства сильных окислителей, причем в присутствии восстановителей хлор в положительных степенях окисления восстанавливается до хлорид-иона [c.106]

Различия в кислотности сильных кислот невозможно устанавливать в водных растворах, поскольку вода — весьма эффективный акцептор протонов. Напомним, что воду иногда даже называют выравнивающим растворителем для сильных кислот. Сильные кислоты, перечисленные в табл. 20.4, в водных растворах диссоциируют практически полностью, т. е. равновесие [c.364]

При обработке серной кислотой перечисленные выше нежелательные компоненты масляных фракций подвергаются реакциям сульфирования с образованием кислых эфиров, сульфокислот, суль-фонов, дисульфидов и т.д. [c.328]

На стр. 175 рассмотрено количественное определение суммы азотной и азотистой кислот. Разница между этой суммой и количеством азотистой кислоты (перечисленной на азотную кислоту) и даст количество азотной кис-мты. [c.186]

Если же карбоксильные группы расположены ближе одна к другой, то возможности их взаимодействия увеличиваются. Нас будут интересовать здесь прежде всего кислоты такого типа. Ряд важных дикарбоновых кислот перечислен в табл. 16-8, где приведена также краткая сводка их физических свойств, методов получения и практического применения. [c.495]

Теоретически рассуждая, приходим к выводу, что возможно существование сложных эфиров глицерина, в которых только один гидроксил замещен на остаток кислоты, таких, в которых два гидроксила глицерина замещены на остатки кислот, и, наконец, таких эфиров, в которых все три гидроксила замещены на остатки кислот. Перечисленные сложные эфиры глицерина именуются соответственно моно-, ди- и триглицеридами. [c.131]

Химический метод определения стрептомицина В [384] в чистых препаратах основан па образовании окраски с карбазолом в серной кислоте. Перечислен ряд цветных реакций [410] стрептомицина, пригодных для колориметрического количественного определевия этого антибиотика. [c.204]

Кратко рассмотрим возможности использования для производства серной кислоты перечисленных источников сырья. [c.47]

Другие сульфиновые кислоты. Перечисленные ниже сульфиновые кислоты получены восстановлением соответствующих сульфохлоридов теплым раствором сульфита щелочного металла, содержащим соду или бикарбонат натрия [c.163]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже соединения а) 2-амино-З-метилбутан, [c.92]

Известные результаты получены при сульфировании нафтеновых кислот . Перечисление методов сульфирования различных продуктов может быть продолжено, однако уже из приведенных примеров видно, что едва ли существуют такие гидрофобные соединения, которые не были бы подвергнуты сульфированию и для которых не была бы исследована моющая способность полученных продуктов сульфирования. [c.76]

После рассмотрения всех перечисленных превращений можно заключить, что химические свойства дифенилолпропана благодаря наличию в нем гидроксильных групп и бензольных ядер аналогичны свойствам фенола он является слабой кислотой, образует простые [c.49]

Выберите из жирных кислот, перечисленных в п. 1 [c.180]

Разло кение углесолей приливанием кислоты и удаление свободноп угольной кислоты кипячением раствора следует довести до конца, в чем можно убедиться по не>, енлюще-муся желтому цвету жидкости. Титрование считается законченным и количество израсходованной кислоты, перечисленное на эквивалентное количество СаО, покажет времени у ю. жесткость воды. [c.53]

Первые сведения о коррозионной стойкости V в растворах соляной, серной и азотной кислот различных концентраций, а также в хлорном железе, в растворе Na l и в морской воде опубликованы А. Кинцелем [44]. Более подробные исследования, в основном подтвердившие данные А. Кин-целя, были проведены в 1961 г. [45]. Коррозионная стойкость нелегированного V в холодных и подогретых (до 60-70° С) соляной и серной кислотах с концентрацией примерно до 20% соответствует 1 баллу. В 5%-ном хлорном железе он нестоек, а в морской воде абсолютно стоек. В окислительных средах ванадий корродирует с большой скоростью в органических кислотах, перечисленных выше, он весьма устойчив. [c.51]

Соли щелочных металлов и всех кислот, перечисленных в пункте 1 различных производных этих кислот с одним полярным заместителем монокарбоновых кислот с короткой разветвленной углеводородной цепью ароматических, циклоатифатических и разветвленных алифатических сульфоновых кислот. [c.71]

Пики соответствуют 2,4-динитрофенилгидразидам следующих кислот, перечисленными в порядке их элюирования 1 — уксусная кислота 2 — пропионовая кислота, 3 — изомасляная кислота — к-масляная кислота 5 — триметилуксусная кислота 6 — а-метилмасляная кислота 7 — изовалериаиовая кислота 8 — н-валериановая кислота 9 — к-капроновая кислота. Если присутствует гидразид муравьиной кислоты, то его пик перекрывается пиком гидразида уксусной кислоты. [c.157]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Попытки использования для регенерации всех испытанных си,пьно-основных анионитов соды и бикарбоната натрия приводят к полной потере способности анионитов поглощать кремниевую кислоту. Перечисленных явлений не наблюдается в случае регенерации истощенного анионита раствором сильного основания, каким является едкий натр. Его высокие основные свойства обеспечивают более полное удаление из анионита ранее поглощенных ионов Н310-. Это проявляется не только в способности анионита поглощать кремниевую кислоту при последующем фильтровании исходного раствора, но ив более полном ее извлечении. [c.522]

Вследствие того, что церезины содержат третичные атомы водорода, они легко взаимодействуют с дымящейся серной кислотой, хлор-сульфоновой и азотной кислотой, в то время к як парафиновые углеводороды нормального строения практически не взаимодействуют с перечисленными реагентами. [c.53]

Всякое основание и кислота, между которыми суш,ествует такое соотношение, называются сопряженнымиь. Из оснований, представленных в левой части приведенных уравнений, только NH3 мог быть в прежнее время причислен к основаниям. Среди кислот, перечисленных в правой части, только H N и занимающая промежуточное положение вода могли быть прежде признаны кислотами. Бренстед и Лоури отметили, однако, что различие в электрическом заряде не имеет существенного значения по сравнению со сходством в химическом поведении, положенным в основу их определения, которое теперь почти повсеместно принято. Основность и кислотность не связаны непосредственно с зарядами. Оба эти свойства зависят гораздо более сложным образом от электронного строения реагентов. [c.204]

Такое разложение при температурах до 200 , по-видимому, характерни для рмпдов кислот перечисленные иа стр. 187 амиды не образуют аммиака, который можно было бы обнаружить реагентом Несслера, и не образуют имидов кислот. [c.186]

Жидкие пленки образуют, например, кислоты, перечисленные в табл. 27 твердые пленки дают стеарины и сапонины. Ориентированное строение твердой пленки напоминает своим строением двухмерный кристалл, что подтвердили и рентгенографические исследования Брэгга. С изменением температуры пленка может менять свое аггрегатное состояние, переходя в парообразную (газообразную) пленку. Последняя с температурой изменяет свое давление Р, аналогично газам. [c.141]

Рандерат [42, 43] показал эффективность применения этого ионообменного вещества для разделения нуклеотидов. Довольно хорошее разделение на нем получено с 0,02 н. соляной кислотой. Аденозиндифосфат (ADP) нельзя отделить от 5 -уридинмоно-фосфата (UMP), а цитидиндифосфат ( DP) в какой-то степени перекрывает зоны этих двух соединеиий. Чтобы разделить эти соединения, которые остаются вблизи стартовой линии, можно провести элюирование 0,03 н. соляной кислотой. Этот элюат позволяет добиться лучшего разрешения СТР, UDP, АТР, GTP и иТР, хотя пятна в какой-то степени перекрываются. Хорошее разделение трифосфатов получают при повышении концентрации элюирующего растворителя до 0,04 н. и удлинении пути хроматографирования от примерно 9 до 12,8 см. Дайер [44] использовал двустадийное элюирование для разделения гуаниловой, ури-диловой, адениловой и цитидиловой кислот — продуктов щелочного гидролиза рибонуклеиновой кислоты. Перечисленные соединения были получены в результате 18-часового, гидролиза РНК дрожжей илн проростков ржи 0,3 н. раствором гидроксида калия при 37°С. Гидролизат освобождали затем от калия, пропуская через катионообменную смолу или осаждая калиевую соль хлорной кислотой. Первое элюирование проводили смесью [c.122]

Акриловая кислота является в основном промежуточным продуктом для производства эфиров акриловой кислоты, из которых важнейшими являются метилакрилат, эти.лакрилат, бутилакрилат и 2-этилгексилакрнлат. Ниже приводятся данные о потреблении перечисленных продуктов в США в 1965 г. (в тыс. т) [5] [c.159]

Исследовались ионообменные свойства серпентинита, глауконита и бентонита, взятых без какой-либо предварительной обработки, подвергнутых воздействию температуры при 100 и 500° С и обработанных едким кали или соляной кислотой. Перечисленные формы серпентинита, глауконита и бентонита готовили следующим образом а) из пробы измельченного сорбента отсеивали фракцию с диаметром частиц 0,25 мм и мепее, высушивали без химической обработки при 20° С б) фракцию с частицами 0,25 мм и менее выдерживали 3 часа в сушильном шкафу нри 100° С (внешний вид сорбента не менялся) в) фракцию с частицами 0,25 мм и менее прокаливали 3 часа в шахтной электрической печи при 500° С, измеряя температуру платино-платино-родиевой термопарой (окраска глауконита переходила из зеленой в бурую) г) фракцию с частицами 0,25мм и менее выдерживали24часа в 2N растворе КОН, отфильтровывали, промывали водой до нейтральной реакции и сушили при 60° С д) такую же фракцию сорбента выдерживали24часа s2N растворе НС1, отфильтровывали, промывали водой до нейтральной реакции и сушили при 60° С. [c.92]

В работе Б. Б. Генбом [7] показано, что в цилиндрах двигателя имеются зоны, температура в которых может быть ниже точки росы водяных паров, образующихся при сгорании топлива. Точка росы возрастает с увеличением концентрации 50з в продуктах сгорания топлива. В результате конденсации водяных паров н последующего соединения воды с окислами серы в цилиндре образуются серная и сернистая кислоты. Перечисленные продукты являются весьма агрессивными соединениями, способными вызывать химическую и электрохимическую коррозию. В работе Хо-уста [8] установлено наличие значительной разности потенциалов между алюминиевыми поршнями и стальными гильзами при работе дизеля на сернистом топливе. [c.53]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Большинство из нитридов d-элементов химически очень стойки не эазрушаются водой, растворами кислот, расплавленными металлами, устойчивы против окисления на воздухе. Перечисленные особенности позволяют использовать нитриды в качестве высокопрочных материалов. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология